一种烟草赤星病叶片抗病性的鉴定方法技术

本发明专利技术公开了一种烟草赤星病叶片抗病性的鉴定方法，属于烟草抗病性鉴定技术领域。将成熟期健康烟叶消毒、破碎，用无菌水配成4~6%的溶液；将赤星病菌产孢的菌丝点接种于培养基平板，在培养箱内24~26℃培养10~20天，产孢后用烟叶溶液将孢子洗下，静置培养7~9小时促进其萌发，得到菌悬液；当需要鉴定的烟叶进入成熟期时采样，消毒、晾干及保湿处理。吸取菌悬液10~15μl滴在烟叶上，每片烟叶滴10~16滴，将烟叶置于相对湿度≥90%，温度为24~26℃的保湿框架或人工气候箱内光照培养3~5天，待烟叶出现黄色侵染斑后，测量病斑直径，判定其抗病性。所述鉴定方法成功率高，重现性好，快速准确，检查监测便捷，不会产生由于人工接种造成的田间污染，推广应用价值较高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于烟草抗病性鉴定
，具体涉及一种成功率高，重现性好，快速准确，检查监测便捷，无田间污染的烟草赤星病叶片抗病性鉴定方法。
技术介绍
烟草赤星病是一种危害烟草生产的严重病害，常给我国各烟区的烟叶生产带来巨大的经济损失，使选育抗赤星病的烟草品种显得尤为重要，而快速、准确、可靠且简便易行的抗病性鉴定方法能够有效缩短育种进程。在现有的鉴定方法中，田间人工病圃法鉴定周期长，易受大田生长环境影响，使接种效果不稳定，在致病结果的定量分析上也存在一定问题。赤星病菌毒素鉴定法虽然具有处理快速和适用对象多样化的特点，却与烟草赤星病的实际发病历程并不完全相同，从而对鉴定结果的可靠性产生影响，此外，实际操作中毒素浓度的确定也需投入较多的人力物力。因此，开发一种成功率高，重现性好，快速准确，检查监测便捷，无田间污染，且成本较低的烟草赤星病叶片抗病性鉴定方法是一个亟待解决的技术问题。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种成功率高，重现性好，快速准确，检查检测便捷，无田间污染的烟草赤星病叶片抗病性鉴定方法。本专利技术的目的是这样实现的:，包括烟叶溶液制备、病菌孢子培养、待鉴烟叶本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种烟草赤星病叶片抗病性的鉴定方法，其特征在于包括烟叶溶液制备、病菌孢子培养、待鉴烟叶预处理及抗病性鉴定工序，具体包括：A、烟叶溶液制备：将成熟期健康无病斑的烟叶消毒、晾干后，进行组织破碎，再用无菌水配成4~6%的烟叶溶液；B、病菌孢子培养：将赤星病菌产生孢子的菌丝点接种于培养基平板上，在培养箱内24~26℃培养10~20天，产生孢子后用烟叶溶液将孢子洗下，继续静置培养7~9小时，促进孢子萌发，得到赤星病菌孢子悬浮液，其孢子浓度为1.5~2.5×104个/ml，发芽率≥87%；C、待鉴烟叶预处理：当需要鉴定抗病性的烟草品种的烟叶进入成熟期时进行采样，将烟叶消毒后，晾干表面溶液，再进行保湿处理；...

【技术特征摘要】
1.一种烟草赤星病叶片抗病性的鉴定方法，其特征在于包括烟叶溶液制备、病菌孢子培养、待鉴烟叶预处理及抗病性鉴定工序，具体包括: A、烟叶溶液制备:将成熟期健康无病斑的烟叶消毒、晾干后，进行组织破碎，再用无菌水配成4~6%的烟叶溶液； B、病菌孢子培养:将赤星病菌产生孢子的菌丝点接种于培养基平板上，在培养箱内24~26°C培养10-20天，产生孢子后用烟叶溶液将孢子洗下，继续静置培养7、小时，促进孢子萌发，得到赤星病菌孢子悬浮液，其孢子浓度为1.5^2.5X IO4个/ml，发芽率> 87% ； C、待鉴烟叶预处理:当需要鉴定抗病性的烟草品种的烟叶进入成熟期时进行采样，将烟叶消毒后，晾干表面溶液，再进行保湿处理； D:抗病性鉴定:吸取赤星病菌孢子悬浮液10-?5μ I滴在烟叶上，每片烟叶滴10-16滴，然后将烟叶置于相对湿度> 90%，温度为24~26°C的保湿框架或人工气候箱内光照培养3飞天，待烟叶出现黄色侵染斑后，测量病斑直径，判定烟草品种其烟叶的抗病性。2.如权利要求1所述的烟草赤星病叶片抗病性的鉴定方法，其特征在于所述成熟期健康无病斑的烟叶为初熟期烟叶。3.如权利要求1所述的烟草赤星病叶片抗病性的鉴定方法，其特征在于所述烟叶消毒指的是先将烟叶置于4飞％的次氯酸钠溶液中浸泡0.8^1.2min，清水漂净后再置于75%的乙醇溶...

【专利技术属性】
技术研发人员：段玉琪，
申请(专利权)人：云南省烟草农业科学研究院，
类型：发明
国别省市：