本发明专利技术提供一种pH为6.0-6.5的布洛芬氯化钠注射液制剂及其制备方法，该注射液含有1mg/ml-10mg/ml的布洛芬、通过酸碱调节剂调节pH至6.0-6.5，所需的酸碱调节剂用量约占注射液2％～6％重量/体积比、等渗调节剂氯化钠含量为0.70％-0.90％重量/体积比以及注射用水。制备工艺为：先溶解酸碱调节剂和布洛芬，加注射用水至总量20％，加入氯化钠搅拌溶解，加入活性炭，过滤脱炭，加水到总量90％，调节pH至6.0-6.5加水至全量，0.45微米、0.22微米微孔滤膜过滤，灌封，121℃8～20分钟灭菌。
【技术实现步骤摘要】
—种pH为6.0-6.5的布洛芬氯化钠注射液制剂及其制备方法
本专利技术涉及一种pH为6.0-6.5的布洛芬氯化钠注射液的大容量注射剂及其制备方法。
技术介绍
布洛芬(IbupiOfen)又名α-甲基-4_(2_甲基丙基)苯乙酸为非甾体类消炎镇痛药，具有较强的抗炎、抗风湿及解热镇痛作用，且其药效等作用均大于阿司匹林。布洛芬对肝及造血系统无明显副作用，其作用机理与丙酸类其他衍生物一样，都是环氧化酶的强力抑制剂，通过抑制环氧化酶可减少前列腺素的生成和释放，起到消炎、解热、镇痛作用。目前国内外上市的布洛芬剂型有普通片剂、咀嚼片、缓释片剂、胶囊剂、混悬剂、滴剂、凝胶剂、注射剂等。注射剂由于生物利用度高、个体差异小，起效迅速等特点比口服制剂有明显的优势，布洛芬水溶性较差，目前布洛芬注射液常采用布洛芬氨基酸盐为有效药物成分形式，专利CN1923798、CNlOl 190889等曾公开了布洛芬氨基酸盐的制备方法，通过这些方法，可以得到水溶性极好的布洛芬氨基酸盐，以此可制备含有布洛芬成分的注射液。该方法的缺点在于需要先将布洛芬配成盐，分离纯化后再溶解，因此在生产注射液前必须分离和检测布洛芬氨基酸盐，增加了生产步骤。专利CN101069681公开了一种简化的制备注射用布洛芬的方法，即将原料分别溶解于水及有机溶剂中，制备成冻干粉针；该方法不存在成盐步骤。但是在制备过程中加入了有机溶剂，使制剂安全性降低。专利CN201110041127公开了一种制备布洛芬氯化钠注射液及其制备方法其主要专利技术的内容为PH值的控制范围为6.5~9.0。其制备工艺采用稀配的方法来制备布洛芬氯化钠注射液，存在着活性炭吸附对主药吸附，且吸附量较大。同时由于其PH值较高，其必然所用的碱性调节剂就大，对于注射液来说，在保证产品质量及稳定性的前提下所用的辅料越少越好，故其存在着安全性问题。美国Cumberland公司公开的专利CN1302771则是在药物制剂制备过程中直接利用精氨酸水溶液来溶解布洛芬，代替先将布洛芬制成布洛芬氨基酸盐的形式，也避免了有机溶剂的加入。目前该公司研发的商品名为Caldolor?的布洛芬注射液，已于2009年6月11日由美国FDA批准上市，并在中国申请专利ZL01823764.9。其规格为400mg/4mL或800mg/8mL，布洛芬注射液说明书记载布洛芬注射液静脉输注之前须稀释。选用的稀释液可包括0.9%氯化钠注射液(生理盐水)，5%葡萄糖注射液，或乳酸林格溶液。` Caldolor?的布洛芬注射液的临床使用方法如下: 800mg:8ml稀释8ml的布洛芬注射液于不低于200ml的稀释液。 400mg:4ml稀释4ml的布洛芬注射液于不低于100ml的稀释液。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一个可直接输注于人体的，无菌的、pH值适合于人体，渗透压人体血液等渗的大容量注射剂，制备工艺可控，稳定性好。能够稳定地连续生产出符合预定要求的不含稳定剂和有机溶剂的布洛芬氯化钠静脉等渗无菌的大容量注射液。本专利技术主要解决了专利CN201110041127中pH值太高、所用酸碱性调节剂量太多、安全性不高问题，我们将布洛芬氯化钠注射液的PH值定为6.0至6.5。同时解决了专利ZL01823764.9中由于布洛芬注射液配伍时出现乳光混浊问题。本专利技术的优势是产品质量既达到了国外产品的质量，又达到了安全性高，辅料用量少的优点。在进行布洛芬氯化钠注射液开发时，首先考察了原料药的理化性质:布洛芬为白色结晶状粉末有特异臭无味在乙醇、丙酮、氯仿或中乙醚中易溶在水中几乎不溶在NaOH和碳酸氢钠中易溶熔点75_77°C。由此可知布洛芬在酸性条件下容易析出。我们考察了了国外上市的布洛芬注射液(Caldolor)，布洛芬注射液的规格为400mg/4mL或800mg/8mL，临床使用时必须进行稀释后方可使用，选用的稀释液可包括0.9 %氯化钠注射液(生理盐水)，5 %葡萄糖注射液，或乳酸林格溶液。Caldolor?的布洛芬注射液的临床使用方法如下:800mg:8ml稀释8ml的布洛芬注射液于不低于200ml的稀释液。400mg:4ml稀释4ml的布洛芬注射液于不低于100ml的稀释液。我们在对布洛芬注射液(Caldolor)的稀释实验时，发现用0.9%氯化钠注射液稀释Caldolor时，并没有得到预期中的澄清溶液，而生成了白色乳状溶液，且此溶液久置会有析晶现象产生。用葡萄糖注射液进行稀释时同样地没有得到预期中的澄清溶液，而生成了白色乳状溶液，且此溶液久置会有析晶现象产生。我们对配伍的溶液PH和渗透压进行测定，发现溶液pH和渗透压分别为5.7和327mOSmol/kg，由此可知国外上市的布洛芬注射液(Caldolor)析出是因为布洛芬在酸性条件下析出后出现了混浊乳光。Cumberland公司在中国申请的专利号ZL01823764.9中提到其制备溶液的pH值为7.4左右，我们对配伍前的溶液进行PH值进行测定，pH为7.4-7.6，与专利所述一致。本专利技术的布洛芬静脉等渗给药制剂与专利CN102166360A公开的布洛芬静脉等渗给药制剂相比，先将一定量精氨酸溶解后，再`与布洛芬混合，整个过程中，辅料的用量是一定的，质量可控，重复性、稳定性好。专利CN102166360A需要根据溶液性质加入不同含量的精氨酸溶解布洛芬，且得到的PH范围较广。本专利技术不仅可以控制精氨酸的含量，且能将pH控制在6.0-6.5这个很窄的范围内，减少精氨酸的用量，增加了注射液的安全性及稳定性。大容量注射剂的无菌保证水平是注射液的最重要的质量指标。我们采用两次微孔滤膜过滤，滤膜的孔径为0.22微米，微孔滤膜的材质为包括:聚砜、聚醚砜、聚四氟乙烯、偏氟乙稀、混合纤维素酯。我们在制备布洛芬氯化钠注射液选择灭菌工艺时共选择了 115°C 30分钟；121 °C 8、分钟；121°C、12分钟；121°C、15分钟；121°C、20分钟。通过处方筛选我们认为115°C 30分钟；121°C 8、分钟；121°C、12分钟；121°C、15分钟；121°C、20分钟这五种灭菌方式对布洛芬氯化钠注射液的有关物质均没有影响。为保证产品的安全有效性，同时结合规模化生产的需要我们优先选择121°C、15分钟灭菌。本专利技术的布洛芬静脉等渗给药制剂作为一种大输液剂型，可有效对其pH，渗透压等参数进行控制，从而与已市售的布洛芬注射液(Caldolor)以及专利CN201110041127比较有如下优势:1、所用的酸碱调节剂量相对于专利CN201110041127减少，增加产品的安全性，制备工艺稳定可控，符合药剂学的规律。2、pH和渗透压在人体需要范围内，变化范围窄，安全性高。3、Caldolor与0.9%氯化钠配比是复溶性较差，有浑浊产生，放置析晶，专利技术布洛芬静脉给药制剂溶液澄清，放置稳定性良好。4、本品采用两次0.22微米微孔滤膜过滤和121 (V、15分钟灭菌，无菌保证水平大大提高。大大地提高了产品的安全性、有效性、产品质量可控性。根据布洛芬的理化性质:布洛芬在水中微溶，在碱性条件下溶解，所以将其制成用于静脉给药制剂时必须设法提高其在水中的溶解度。通过pH对溶解度的研究实验显示，布洛芬在偏碱性的PH环境下溶本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种pH为6.0?6.5的布洛芬氯化钠注射液制剂及其制备方法，其制剂中酸碱调节剂调节pH至6.0?6.5，所需酸碱调节剂量为占制剂2％～6％重量/体积比、含有1mg/ml?10mg/ml的布洛芬、等渗调节剂氯化钠用量为0.70％?0.90％重量/体积比以及注射用水。
【技术特征摘要】
1.一种pH为6.0-6.5的布洛芬氯化钠注射液制剂及其制备方法，其制剂中酸碱调节剂调节PH至6.0-6.5，所需酸碱调节剂量为占制剂2%~6%重量/体积比、含有1mg/ml-10mg/ml的布洛芬、等渗调节剂氯化钠用量为0.70% -0.90%重量/体积比以及注射用水。2.根据制备权利要求1的一种pH为6.0-6.5的含有解热镇痛活性成分的等渗静脉给药制剂的制备方法，其包括以下步骤:a.在配料罐中加入酸碱调节剂，加入的注射用水，搅拌溶解山.加入配料量的解热镇痛活性成分，搅拌溶解:c.加入注射用水稀释至20%配料量，搅拌均匀后，加入配料量的氯化钠搅拌溶解后，加入针用活性炭搅拌，钛棒脱炭；d.加入注射用水稀释至90%配料量，搅拌下，用酸碱调节剂调pH值6.0-6.5，搅拌30分钟以上，加注射用水至全量，经两次0.22微米的微孔滤膜精滤；e.中间体检测合格后，开始灌装；f.将灌装好的半成品送入灭菌柜热压灭菌，灭菌温度121°C 8-20分钟灭菌。3....
【专利技术属性】
技术研发人员：刘小斌，陈睿，宋季磊，别贯银，牟丽丽，
申请(专利权)人：南京帝易医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。