清洁型液体胍胶及其制备方法技术

本发明专利技术属于一种清洁型液体胍胶及其制备方法；是由下列重量份的原料制成：疏水改性羧甲基羟丙基胍胶5～10份、水1000份、pH缓冲剂0.1～0.5份和固含量为10％～15％的甘露糖酶水溶液0.5～1份和固含量为10％～15％的半乳糖氧化酶的水溶液3～8份；所述疏水改性羧甲基羟丙基胍胶为十二烷基改性羧甲基羟丙基胍胶，十六烷基改性羧甲基羟丙基胍胶或十八烷基改性羧甲基羟丙基胍胶的任意一种，pH缓冲剂为乙酸钠、乙酸钙，磷酸氢二钠或碳酸氢钠的任意一种；具有初始粘度低，增黏能力好和用量少的优点，当与有机硼交联后得到的压裂液具有抗温抗剪切性能好、破胶快、残渣少、摩阻低，不需加破胶剂和压裂完成自动破胶的特点。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术属于一种；是由下列重量份的原料制成：疏水改性羧甲基羟丙基胍胶5～10份、水1000份、pH缓冲剂0.1～0.5份和固含量为10％～15％的甘露糖酶水溶液0.5～1份和固含量为10％～15％的半乳糖氧化酶的水溶液3～8份；所述疏水改性羧甲基羟丙基胍胶为十二烷基改性羧甲基羟丙基胍胶，十六烷基改性羧甲基羟丙基胍胶或十八烷基改性羧甲基羟丙基胍胶的任意一种，pH缓冲剂为乙酸钠、乙酸钙，磷酸氢二钠或碳酸氢钠的任意一种；具有初始粘度低，增黏能力好和用量少的优点，当与有机硼交联后得到的压裂液具有抗温抗剪切性能好、破胶快、残渣少、摩阻低，不需加破胶剂和压裂完成自动破胶的特点。【专利说明】
本专利技术属于油田压裂液中使用的增稠剂
，具体涉及一种。
技术介绍
胍胶主要来源于天然豆科植物胍豆的内胚乳，主要成分是半乳甘露聚糖，分子比为1: 2，平均分子量为2.5X105。在聚糖分子中，主链是由(1，4)糖苷键连接的甘露糖，侧链是由(1，6)糖苷键连接的半乳糖。天然胍胶具有:水不溶物含量高，不能快速溶胀，粘度不易控制、耐微生物降解性差等缺点，人们通过以不同方式对天然胍胶进行改性，从而改善了以上特性。在专利US3297604，公开了一种半乳糖氧化酶降解胍胶的制备方法，将550g胍胶分散于4000g含有22g磷酸二氢钠和41g磷酸氢二钠的水中，向其中加入34g甘露氧化酶，然后常温搅拌72h。向反应中加入乙醇终止反应，然后经洗涤、干燥得到改性胍胶粉末。将IOg改性胍胶粉末分散在含有5g羟铵盐酸盐的50g2%氢氧化钠溶液中，该混合物在废水中加热30min得到1.5%改性胍胶溶液。其不足之处是改性胍尔胶水溶液浓度较低，制备方法难以工业化生产，且成本高。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术中的缺陷，而提供一种初始粘度低、增黏能力好，用量少和成本低的。本专利技术的目的是这样实现的:它是由下列重量份的原料制成:疏水改性羧甲基羟丙基胍胶5~10份、水1000份、pH缓冲剂0.1~0.5份，固含量为10%~15%的甘露糖酶水溶液0.5~1份和固含量为10%~15%的半乳糖氧化酶的水溶液3~8份；所述疏水改性羧甲基羟丙基胍胶为十二烷基改性羧甲基羟丙基胍胶，十六烷基改性羧甲基羟丙基胍胶或十八烷基改性羧甲基羟丙基胍胶的任意一种，PH缓冲剂为乙酸钠、乙酸钙，磷酸氢二钠或碳酸氢钠的任意一种。所述本专利技术可以是由下列重量份的原料制成:疏水改性羧甲基羟丙基胍胶5份、水1000份、pH缓冲剂0.4份，固含量为10%的甘露糖酶水溶液1份和固含量为10%的半乳糖氧化酶的水溶液4份。所述疏水改性羧甲基羟丙基胍胶为十六烷基改性羧甲基羟丙基胍胶，PH缓冲剂为乙酸钙。一种清洁型液体胍胶的制备方法，包括如下步骤:—、将疏水改性羧甲基羟丙基胍胶中置于反应釜中后加入水，均匀混合；二、向步骤一中的混合物中加入pH缓冲剂，使其pH值为7~8 ;三，将调节pH值后的混合物中加入甘露糖酶水溶液和半乳糖氧化酶的水溶液，使反应釜升温至60°C，保持温度4小时进行反应；四、将步骤三中反应后的混合物升温至90~100°C，保持温度0.5小时，即可。 所述疏水改性羧甲基羟丙基胍胶为十二烷基改性羧甲基羟丙基胍胶，其由下列原料按重量计制成的:胍胶原粉50g、水50g、乙醇50g、浓度为10%的碱液90g、环氧丙烷15g、溶剂醇60g，氯乙酸Sg和溴代十二烷30g ;所述的溶剂醇为甲醇、乙醇，异丙醇或乙二醇中的任意一种，其制备方法的步骤为:一、将50g胍胶原粉放入带有搅拌器的容器中常温下加入50g水和50g乙醇搅拌5分钟，静置3小时；二、将步骤一中静置后的混合物溶液中缓慢加入90g浓度为10%的碱液，升温至75 0C ；三、将步骤二中升温后的溶液加入15g环氧丙烷和60g溶剂醇进行醚化，70~80°C保温反应2小时，得到环氧丙烷改性胍胶溶液；所述的环氧氯丙烷在碱性条件下开环反应生成醚，因此步骤三中的反应称为醚化；四、将步骤三中的环氧丙烷改性胍胶溶液降温，当温度达到45°C时向其溶液中滴加8g氯乙酸，I小时滴完，保温反应30分钟；五、将步骤四中保温反应30分钟后的溶液升温至90°C，并向其溶液中加入30g溴代十二烷，反应结束以质量浓度为20 %的盐酸滴定过量的碱至上述溶液的pH至7，减压蒸馏蒸出水与溶剂醇的混合物，减压蒸馏蒸后的溶液经洗涤、干燥、粉碎得到十二烷改性羧甲基羟丙基胍胶粉末，即可；所述洗涤时的洗涤介质为异丙醇，重量为1000g。所述疏水改性羧甲基羟丙基胍胶为十六烷基改性羧甲基羟丙基胍胶，其由下列原料按重量计制成的:胍胶原粉50g、水50g、乙醇50g、浓度为10%的碱液90g、环氧丙烷15g、溶剂醇60g，氯乙酸Sg和溴代十六烷30g;所述的溶剂醇为甲醇、乙醇，异丙醇或乙二醇中的任意一种，其制备方法的步骤为:一、将50g胍胶原粉放入带有搅拌器的容器中常温下加入50g水和50g乙醇搅拌5分钟，静置3小时；二、将步骤一中静置后的混合物溶液中缓慢加入90g浓度为10%的碱液，升温至75 0C ；三、将步骤二中升温后的溶液加入15g环氧丙烷和60g溶剂醇进行醚化，70~80°C保温反应2小时，得到环氧丙烷改性胍胶溶液；所述的环氧氯丙烷在碱性条件下开环反应生成醚，因此步骤三中的反应称为醚化；四、将步骤三中的环氧丙烷改性胍胶溶液降温，当温度达到45°C时向其溶液中滴加8g氯乙酸，I小时滴完，保温反应30分钟；五、将步骤四中保温反应30分钟后的溶液升温至90°C，并向其溶液中加入30g溴代十六烷，反应结束以质量浓度为20 %的盐酸滴定过量的碱至上述溶液的pH至7，减压蒸馏蒸出水与溶剂醇的混合物，减压蒸馏蒸后的溶液经洗涤、干燥、粉碎得到十六烷基改性羧甲基羟丙基胍胶粉末，即可；所述洗涤时的洗涤介质为异丙醇，重量为1000g。所述疏水改性羧甲基羟丙基胍胶为十八烷基改性羧甲基羟丙基胍胶，其由下列原料按重量计制成的:胍胶原粉50g、水50g、乙醇50g、浓度为10%的碱液90g、环氧丙烷15g、溶剂醇60g，氯乙酸Sg和溴代十八烷30g;所述的溶剂醇为甲醇、乙醇，异丙醇或乙二醇中的任意一种，其制备方法的步骤为:一、将50g胍胶原粉放入带有搅拌器的容器中常温下加入50g水和50g乙醇搅拌5分钟，静置3小时；二、将步骤一中静置后的混合物溶液中缓慢加入90g浓度为10%的碱液，升温至75 0C ；三、将步骤二中升温后的溶液加入15g环氧丙烷和60g溶剂醇进行醚化，70~80°C保温反应2小时，得到环氧丙烷改性胍胶溶液；所述的环氧氯丙烷在碱性条件下开环反应生成醚，因此步骤三中的反应称为醚化；四、将步骤三中的环氧丙烷改性胍胶溶液降温，当温度达到45°C时向其溶液中滴加8g氯乙酸，I小时滴完，保温反应30分钟；五、将步骤四中保温反应30分钟后的溶液升温至90°C，并向其溶液中加入30g溴代十八烷，反应结束以质量浓度为20 %的盐酸滴定过量的碱至上述溶液的pH至7，减压蒸馏蒸出水与溶剂醇的混合物，减压蒸馏蒸后的溶液经洗涤、干燥、粉碎得到十八烷基改性羧甲基羟丙基胍胶粉末，即可；所述洗涤时的洗涤介质为异丙醇，重量为1000g。所述步骤四中制得的清洁型液体胍胶的固含量为15~25%，粘度为2本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种清洁型液体胍胶，其特征在于：它是由下列重量份的原料制成：疏水改性羧甲基羟丙基胍胶5～10份、水1000份、pH缓冲剂0.1～0.5份，固含量为10％～15％的甘露糖酶水溶液0.5～1份和固含量为10％～15％的半乳糖氧化酶的水溶液3～8份；所述疏水改性羧甲基羟丙基胍胶为十二烷基改性羧甲基羟丙基胍胶，十六烷基改性羧甲基羟丙基胍胶或十八烷基改性羧甲基羟丙基胍胶的任意一种，pH缓冲剂为乙酸钠、乙酸钙，磷酸氢二钠或碳酸氢钠的任意一种。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张玄，张鹏，张聪忠，张如忠，
申请(专利权)人：北京国海能源技术研究院，
类型：发明
国别省市：