一种杀菌组合物制造技术

本发明专利技术公开了一种杀菌组合物，含有活性成分A与活性成分B的杀菌组合物，活性成分A选自嘧啶核苷类抗菌素，活性成分B选自以下任意一种组合物：多抗霉素、烯丙苯噻唑、春雷霉素、稻瘟灵，且活性成分A与活性成分B的重量比为1∶70～70∶1。本发明专利技术组合物可用于防治多种农作物上的白粉病、霜霉病、黑星病、纹枯病、灰霉病、锈病、疫病、赤星病、斑点落叶病、叶霉病、枯萎病、软腐病、细菌性角斑病、稻瘟病、稻曲病、立枯病、叶枯病、黑斑病、炭疽病；具有杀菌谱广、用药量小、耐雨水冲刷、增效明显的特点。

【技术实现步骤摘要】
一种杀菌组合物
本专利技术属于农药
，涉及一种杀菌组合物在作物病害上的应用。技术背景嘧啶核苷类抗菌素(agriculturalantiobiotic120)别名：农抗120；抗霉菌素120；120农用抗菌素。嘧啶核苷类抗菌素是一种高效、广谱生物杀菌剂，具有预防保护和内吸治疗双重功效；本品的保护成分能在植物和果实表面上形成一层致密的高分子保护膜，对多种病原菌有强烈的抑制和阻碍作用；治疗成分能通过枝干传导到达果实内部，直接阻碍病原蛋白质的合成，导致其死亡。本品保护致密，内吸性强，连续使用不易产生抗药性，即使在多雨季节使用，仍可保持较强的内吸药效。多抗霉素(polyoxin)化学名称：肽嘧啶核苷，分子式：C17H25N5O14，多抗霉素属于广谱性抗生素类，具有较好的内吸传导作用，其作用机制是干扰菌细胞壁几丁质的生物合成，芽管和菌丝体接触药剂后，局部膨大、破裂、溢出细胞内含物，而不能正常发育，导致死亡，还有抑制病菌产孢和病斑扩大作用，该药对动物没有毒性，对植物没有药害。烯丙苯噻唑(probenazole)化学名称：3-烯丙氧基-1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物，分子式：C10H9NO3S，烯丙苯噻唑可广泛保护和根除大田作用、果树、草场、蔬菜病菌；离体试验中稍有抗微生物活性；处理水稻，促进根系吸收，保护作物不受稻瘟病菌和稻白叶枯病菌的侵染。春雷霉素(kasugamycin)化学名称：[5-氨基-2-甲基-6-(2,3,4,5,6-羰基环己基氧代)吡喃-3-基氨基-a-亚氨醋酸]，分子式：C14H25N3O9，春雷霉素是农用抗菌素，具有较强的内吸性，该药主要干扰氨基酸的代谢酯酶系统，从而影响蛋白质的合成，抑制菌丝伸长和造成细胞颗粒化，但对孢子萌发无影响。稻瘟灵(isoprothiolane)化学名称：二异丙基-1，3-二硫戊环-a-基丙二酸酯，分子式：C12H18O4S2，稻瘟灵为内吸性杀菌剂，对稻瘟病有特效。水稻植株吸收药剂后累积于叶组织，特别集中于穗轴与枝梗，从而抑制病菌侵入，阻碍病菌脂质代谢，抑制病菌生长，起到预防与治疗作用。
技术实现思路
嘧啶核苷类抗菌素、多抗霉素、烯丙苯噻唑、春雷霉素、稻瘟灵单剂长期使用可能带来抗性发生、药效下降等问题，本专利技术提出的杀菌组合物含有活性成分A与活性成分B，以及适量的表面活性剂和载体。一种杀菌组合物，含有活性成分A与活性成分B，其特征在于：活性成分A与活性成分B重量比为1︰70～70︰1，所述的活性成分A选自嘧啶核苷类抗菌素，活性成分B选自多抗霉素、烯丙苯噻唑、春雷霉素、稻瘟灵中之一种，活性成分A与活性成分B优选的重量比为1︰35～35︰1；更优选为嘧啶核苷类抗菌素与多抗霉素的重量比为1︰10～10︰1，嘧啶核苷类抗菌素与烯丙苯噻唑的重量比为1︰25～5︰1，嘧啶核苷类抗菌素与春雷霉素重量比为1︰10～20︰1，嘧啶核苷类抗菌素与稻瘟灵的重量比为1︰25～5︰1。所述的杀菌组合物的剂型为可湿性粉剂或水分散粒剂或悬浮剂或悬乳剂或水乳剂或微乳剂或微囊悬浮剂或微胶囊悬浮-悬浮剂或水剂。所述的杀菌组合物用于防治禾谷类作物、果树、蔬菜、观赏植物上病害的用途。所述的病害包括：白粉病、霜霉病、黑星病、纹枯病、灰霉病、锈病、疫病、赤星病、斑点落叶病、叶霉病、枯萎病、软腐病、细菌性角斑病、稻瘟病、稻曲病、立枯病、叶枯病、黑斑病、炭疽病。活性成分A与活性成分B的重量比为1︰70～70︰1。通常组合物中活性组分的重量百分含量为总重量的0.5％～90％，较佳的为5％～80％。根据不同的制剂类型，活性组分含量范围有所不同。通常，液体制剂含有按重量计0.5％～70％的活性物质，较佳地为5％～50％；固体制剂含有按重量计5％～80％的活性物质，较佳地为10％～80％。本专利技术的杀菌组合物中至少含有一种表面活性剂，以利于施用时活性组分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的5％～30％，余量为固体或液体稀释剂。本专利技术的杀菌组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的：可以选自分散剂、湿润剂、粘结剂或消泡剂中的一种或几种。根据不同剂型，制剂中还可以含有本领域技术人员所公知的崩解剂、抗冻剂等。本专利技术的杀菌组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由通常的本领域技术人员所公知的加工方法制备，即将活性物质与液体溶剂或固体载体混合后，再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘结剂、消泡剂等中的一种或几种。本专利技术的杀菌组合物，可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型，其中较优剂型为：可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、水剂，还可以做成微胶囊悬浮-悬浮剂、悬乳剂。组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分含量：活性成分A1％～70％、活性成分B1％～70％、分散剂2％～10％、湿润剂2％～10％、填料余量。组合物制成水分散粒剂时包括如下组分含量：活性成分A1％～70％、活性成分B1％～70％、分散剂3％～12％、湿润剂1％～8％、崩解剂1％～10％、粘结剂0～4％、填料余量。组合物制成悬浮剂时包括如下组分含量：活性成分A0.5％～50％、活性成分B0.5％～50％、分散剂2％～10％、湿润剂2％～10％、消泡剂0.01％～2％、增稠剂0.05％～2％、抗冻剂0～8％、去离子水加至100％。组合物制成水剂时包括如下组分及含量：活性成分A0.5％～40％、活性成分B0.5％～40％、分散剂2％～15％、湿润剂1％-10％、抗冻剂0～8％、去离子水加至100％。组合物制成水乳剂时包含如下组分含量：活性成分A0.5％～50％、活性成分B0.5％～50％、溶剂0～30％、乳化剂1％～15％、抗冻剂0～8％、增稠剂0.05％～2％、消泡剂0.01％～2％、去离子水补足余量。组合物制成微乳剂时包含如下组分含量：活性成分A0.5％～50％、活性成分B0.5％～50％、溶剂0～30％、乳化剂3％～20％、抗冻剂0～8％、增稠剂0.05％～2％、消泡剂0.01％～2％、稳定剂0～4％，去离子水补足余量。组合物制成微囊悬浮剂时包括如下组分含量：活性成分A0.5％～50％、活性成分B0.5％～50％、高分子囊壁材料2％～10％、分散剂1％～10％、有机溶剂0～10％、乳化剂1％～7％、pH调节剂0.1％～5％、去离子水加至100％。若制成微囊悬浮-悬浮剂、悬乳剂时包含以下重量份：组合物制成微囊悬浮-悬浮剂时包括如下组分含量：活性成分A0.5％～50％、活性成分B0.5％～50％、高分子囊壁材料2％～12％、表面活性剂3％～15％、有机溶剂1％～15％、乳化剂1％～6％、消泡剂0.01％～2％、增稠剂0.05％～2％、pH调节剂0.1％～5％、去离子水加至100％；组合物制成悬乳剂时包括如下组分含量：活性成分A0.5％～50％、活性成分B0.5％～50％、分散剂2％～10％、消泡剂0.01％～2％、溶剂0～15％、增稠剂0.05％～2％、乳化剂2％～12％、抗冻剂0～8％、稳定剂0～3％、去离子水加至100％。本专利技术的可湿性粉剂主要技术指标：本专利技术的水分散粒剂主要技术指标：本专利技术的悬浮剂主要技术指标：本专利技术的水剂主要技术指标：本专利技术的水乳剂主要技术指标：本专利技术的微本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种杀菌组合物，含有活性成分A与活性成分B，其特征在于：活性成分A与活性成分B重量比为1∶70～70∶1，所述的活性成分A选自嘧啶核苷类抗菌素，活性成分B选自多抗霉素、烯丙苯噻唑、春雷霉素、稻瘟灵中之一种。

【技术特征摘要】
1.一种杀菌组合物，有效活性成分为活性成分A与活性成分B，其特征在于：活性成分A与活性成分B重量比为1︰70~70︰1，所述的活性成分A为嘧啶核苷类抗菌素，活性成分B为烯丙苯噻唑。2.根据权利要求1所述的一种杀菌组合物，其特征在于：活性成分A与活性成分B的重量比为1︰35~35︰1。3.根据权利要求2所述的一种杀菌组合物，其特征在于：嘧啶核苷类抗菌素与烯丙苯噻唑的重量比为1︰25~5︰1。4.根据权利要求1至3...

【专利技术属性】
技术研发人员：张伟，
申请(专利权)人：陕西韦尔奇作物保护有限公司，
类型：发明
国别省市：