【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种从轻度污染的细胞液中挽救细胞的方法,包括如下步骤:(1)取轻度污染的细胞液,吸弃上清,然后100g离心5s,弃上清;加入足以覆盖细胞的培养液并吹打,然后100g离心5s,弃上清;加入足以覆盖细胞的所述培养液并吹打,然后500g离心10s,弃上清,得到细胞沉淀,将细胞沉淀的体积定义为A体积;加入10倍A体积的双抗培养液,静置30s后吸弃上清;加入10倍A体积的所述双抗培养液并吹打,然后3000g离心120s,弃上清;加入足以覆盖细胞的所述双抗培养液并吹打,得到细胞悬液,然后继续加入所述双抗培养液至总体积为20倍A体积,然后在CO2培养箱中37℃培养6h;所述轻度污染的细胞液为细胞活力为40%至80%的细胞液;(2)取完成步骤(1)的培养体系,吸弃除贴壁细胞以外的液体,用双抗PBS缓冲液冲洗3遍,然后用所述双抗培养液冲洗1遍,加入20倍A体积的所述双抗培养液,然后在CO2培养箱中37℃培养12小时;(3)取完成步骤(2)的培养体系,吸弃除贴壁细胞以外的液体,用所述双抗PBS缓冲液冲洗3遍,然后用所述双抗培养液冲洗1遍,加入20倍A体积的所述双抗培养液,然后在CO2培养箱中37℃培养12 ...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:姬明丽,千智斌,王煜霞,刘瑞丽,王雷,杨万才,吴云红,李阳,李涛,范顺阳,王珺,蒋抗,
申请(专利权)人:新乡医学院,
类型:发明
国别省市: