使用病人肾功能的造影剂管理制造技术

公开了多个实施例，其包括了和造影剂注入相关的肾功能检查功能。造影剂注入器系统（430）可包括具有多个记录（419）的数据存储部（414），其每一个都包括关于造影剂类型（416）和对应的阈值肾功能（418）的数据。造影剂系统（430）和/或成像装置（422）可包括肾功能评价模块（442）。该模块可配置为具有一协议，其将阈值肾功能数据和病人的肾功能数据进行比较，且还被配置为仅在病人的肾功能数据和相关的阈值肾功能数据相符时允许注射进行。阈值肾功能数据可从由安装在造影剂注入器系统（430）上的注射器（504）包括的数据存储装置（516）获取。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术一般涉及造影介质/造影剂，且更具体地，涉及至少部分地基于病人的肾功能管理造影剂的注入和/或分配。
技术介绍
多种医疗过程需要一种或多种医疗流体被注入病人体中。例如，医疗显影过程通常涉及将造影剂注入病人体中，通常伴随有生理盐水和/或其他流体。可将动力注入器(power injector)用于这些类型的注射。动力注入器通常包括通常被称作动力头(powerhead)的部件。一个或多个注射器可以各种方式(包括，可拆卸地、后加载地、前加载地、侧部加载地)安装至动力头。每个注射器通常都包括特征为注射器柱塞、活塞等的部件。每个这样的注射器柱塞都被设计为与合并进入动力头中的恰当的注射器筒驱动器接口连接(例如，接触和/或暂时地互连)，使得注射器柱塞驱动器的操作将相关联的注射器柱塞相对于注射器筒且在其内轴向地前进。一种典型的注射器柱塞驱动器表现为安装在螺纹导杆或驱动螺杆上的压头(ram)。驱动螺杆沿一个旋转方向的旋转使得相关联的压头沿一个轴向方向前进，而驱动螺杆沿相反的旋转方向的旋转使得相关联的压头沿相反的轴向方向前进。病人安全当然是将造影剂注入病人体中时最主要的关注点。一个这样的安全关注是病人的器官是否能够合理地耐受建议的待注射的造影剂体积和/或浓度(例如，至少特定的计算出的X射线断层摄影造影剂中碘的量和/或浓度)。基于此，病人的肾(一个或多个)应工作在一水平，以在一定量的时间中将造影剂从病人的血液流中清除，以避免不必要的健康危险(例如，损害病人的肾(一个或多个)和/或其他器官)。例如，特定浓度和体积的造影剂的注射可负面地影响一些病人的健康，这是由于其受影响的肾功能。
技术实现思路
本专利技术的第一方面由一种造影剂注入器系统实现，其包括动力头、注射器、读取器、和肾功能评价模块。动力头包括外壳、马达驱动压头、和注射器安装件(例如，为任意恰当的类型，例如，可移除面板或固定地附连至(例如，整合至)动力头(例如，其外壳)的注射器安装件)。动力头的马达驱动压头被设计为沿一轴线移动，且该马达驱动压头的至少部分位于外壳中。动力头的注射器安装件被设计为将注射器的筒至少基本地相对于动力头的外壳固定，使得驱动压头可将注射器的柱塞相对于注射器筒且在其中移动。在第一方面的情形中，注射器安装在动力头上(例如，使用注射器安装件)，且包括存储至少第一阈值肾功能数据的数据存储装置。读取器能够和注射器数据存储装置通信，例如用于获取由肾功能评价模块使用的第一阈值肾功能数据。基于此，肾功能评价模块包括比较逻辑，其配置为将第一阈值肾功能数据和待成像的病人的肾功能数据进行比较。多个特征改进和附加的特征可应用至本专利技术的第一方面。这些特征改进和附加的特征可和第一方面相关联地单独地或任意组合地使用。由此，下列将讨论的每一个特征都可(但不必须)和第一方面的任意其他特征或特征组合一起使用。下列到关于本专利技术的第二方面的讨论开始为止的讨论可单独地应用至第一方面。造影剂注入器系统可使用任意恰当类型的一个或多个数据输入装置(例如，用户输入装置)。一个或多个数据输入装置可被包括动力头和/或造影剂注入器系统的远端控制台。造影剂注入器系统的任意远端控制台可和动力头通信，可包括远端控制台显示屏，可包括至少一个数据输入装置、和/或可位于距离造影剂注入器系统的动力头的不同位置中(例如，以至少一些方式隔开)。由造影剂注入器系统包括的任意数据输入装置可适于为任意恰当的目的至造影剂注入器系统的输入(例如，用户输入)，这些目的包括设计注射参数(例如，限定具有一个或多个阶段的注入协议，每一个阶段包括诸如将注入的流体的量和注射流速的注射参数，以及可能具有一个或多个注射时延(有时称作“保持”和/或“暂停”)，其每一个都可为有限或无限的持续时间)。造影剂注入器系统还可接收来自一个或多个外部数据输入装置(即，其实际并非造影剂注入器系统的部分)的数据输入，诸如和成像装备(例如，CT或MR扫描器)或健康护理设备相关联的一个或多个数据输入装置。可将给定的数据输入装置用于提供任意恰当的数据至造影剂注入器系统，例如，该数据为待成像的病人的肾功能数据，且其可被肾功能评价模块使用，如将在下文中讨论的。可用于至少部分地和造影剂注入器系统通信的一个或多个数据输入装置的每一个可为任意恰当的类型(例如，键盘、触摸屏、鼠标、操纵杆、轨迹球、和/或任意以上的组合)。尽管任意恰当的用户输入都可通过诸如数据输入装置提供至造影剂注入器系统，待成像的病人的肾功能数据可由用户手动地输入至造影剂注入器系统。造影剂注入器系统可包括多个数据输入装置。在一个实施例中，一个数据输入装置和与造影剂注入器系统(例如，在控制室中为远端控制台的一部分或和其一冋位于控制室中，该控制室从具有动力头和医疗影像装备的成像室独立/隔开)相关联的远端控制台相关联，而另一数据输入装置和动力头相关联(例如，该输入装置表现为和动力头整合的触摸屏显示器)。与造影剂注入器系统的操作结合的待成像的病人的肾功能数据可以任意恰当的方式获取，且可以任意恰当的方式传输至造影剂注入器系统。待成像的病人的肾功能数据可由用户以任意恰当的方式输入至造影剂注入器系统(例如，手动输入代表病人的肾功能的数据；表现为用户输入)。待成像的病人的肾功能数据可从一个或多个数据源获取，该数据源可和造影剂注入器系统通信或能够和其通信，诸如医院信息系统(HIS)、放射科信息系统(RIS)、图片档案和通信系统(PACS)、存储和具有至病人电子医疗记录接口(EMRs)的其他系统、或肾功能测试模块。肾功能评价模块可包括(或，在一些实施例中指的是)配置为发出输入关于待成像的病人的肾功能信息 的逻辑(例如，由用户通过恰当的数据输入装置手动地输入)的提醒。作为提醒的主题的肾功能信息可为代表待成像的病人的肾功能的数据(例如，肾小球过滤率或“GFR”、血清肌氨酸酐测量值、或任意恰当的肾功能指标)。在一个实施例中，第一用户输入以待成像的第一病人的第一肾功能数据的形式提供至造影剂注入器系统，且肾功能评价模块包括配置为将第一病人的第一肾功能数据和第一阈值肾功能数据进行比较的比较逻辑。第一肾功能数据和第一阈值肾功能数据两者可为任意恰当的类型，只要数据标示病人肾功能(例如，GFR、血清肌氨酸酐测量值)。例如，第一病人的第一肾功能数据可表示为GRF测量值，且第一肾功能数据将被与其比较的第一阈值肾功能数据也可表示为阈值GFR，或GFR的可接受范围。作为另一示例，第一病人的第一肾功能数据可表示为血清肌氨酸酐测量值，且第一肾功能数据将被与其比较的第一阈值肾功能数据也可表示为阈值血清肌氨酸酐，或血清肌氨酸酐的可接受范围。第一阈值肾功能数据可以任意恰当的方式表示(例如，以基线数的形式，使得第一肾功能数据可至少和基线数一样大，或，在另一实施例中，不大于基线数；以范围的形式，使得第一肾功能数据可在该范围中)。发出的针对病人肾功能信息的输入的提醒可显示在造影剂注入器系统的至少一个显示器上，例如，在和动力头相关联(例如，并入其中)的显示器上，在和造影剂注入器系统相关联的远端控制台显示器上，或两者。数据输入装置可允许用户手动地响应提及的关于待成像的病人的肾功能的提醒。提醒可为任意恰当的格式，且可以任意恰当的方式请求希望的肾功能信息的输入。例如，提醒可为本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：JG索勒，JE鲍尔斯，
申请(专利权)人：马林克罗特有限公司，
类型：
国别省市：