不透明度技术制造技术

公开了一种包括腔室的导管装置，所述腔室包含不透明度增强物质。所述不透明度增强物质在所述装置的腔室内呈干燥的、或半干燥的形式。释放进入腔室的液体使所述物质悬浮并且形成不透明度增强溶液，所述不透明度增强溶液被释放进入装置的管腔以增强装置的不透明度用于成像。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术总体上涉及医疗装置，尤其涉及用于将不透明度增强材料引入医疗导管或中空管腔装置(如球囊)的装置。
技术介绍
球囊和导管用在整个身体中例如血管、神经血管以及非血管的管腔或空腔的各种管腔中。为了在使用期间给予这些装置一些无线可见度，这些装置可以具有嵌入在远侧尖端或各种标记位置中的材料。在某些情况下，这些装置喷洒有各种溶液以使这些装置在荧光透视检查下是可见的。使用充满溶液的装置的问题在于装置可能变成粘性的或变硬，或增加了泄气或膨胀倍数，使装置难以操作或阻碍开业医师在活体内控制装置的能力。存在对如下导管装置的需要:用于对装置进行成 像，在活体内增加可见度，但是能够在泄气状态中插入，使得它们更容易控制以及操作。
技术实现思路
本专利技术的一个方案涉及一种导管装置，其包括:细长导管体，其具有近端、远端和在所述导管体内的歧管；以及混合腔室，其在所述导管体的所述近端处，其中，所述混合腔室具有用于接收液体并且与所述歧管是流体连通的第一端口，其中所述混合腔室被配置为允许不透明度增强物质在所述混合腔室中通过从输入端口接收的液体悬浮、溶解或稀释，以形成不透明度增强液体。当连接到可渗透的导管或球囊导管时，混合腔室还可以用于承载药物，所述药物将在治疗部位处通过可渗透的导管或球囊导管释放。在实施例中，混合腔室进一步包括不透明度增强物质。在相关的实施例中，不透明度增强物质呈干燥的、半干燥的或浓缩的液体形式。在另一个实施例中，不透明度增强物质附着于所述腔室的内表面。在另一个实施例中，混合腔室进一步包括膜或屏，所述膜或屏将所述混合腔室分离成两个或多个部分。在另一个实施例中，导管装置进一步包括在所述远端处的球囊，其中所述球囊通过所述歧管与所述混合腔室流体连通。在另一个实施例中，混合腔室进一步包括用于接收所述不透明度增强物质的第二端口。在另一个实施例中，所述混合腔室被配置为产生湍流，以将所述不透明度增强物质与所述液体混合。在另一个实施例中，所述不透明度增强物质是从由碘化合物、硫酸钡、铱酸钡、铁粒子、钨、荧光染料、钆以及微气泡组成的组选取的。在相关的实施例中，碘化合物是离子碘化合物或非离子碘化合物。在相关的实施例中，离子碘化合物是从由泛影酸、甲泛影酸、碘格列酸或其盐组成的组选取的。在另一个相关的实施例中，非离子碘化合物是从由碘帕醇、碘海醇、碘昔兰、碘普胺、以及碘克沙醇组成的组选取的。在另一个实施例中，导管是从由球囊导管、血管导管、心脏导管、动脉导管、静脉导管、神经血管导管、肠导管、食道导管、泌尿导管、以及弗利式导管组成的组选取的。在另一个实施例中，所述导管装置进一步包括在所述导管体的远端处的支架。在另一个实施例中，所述混合腔室被配置为接收包含所述不透明度增强材料的可拆卸的并且可置换的筒。在相关的实施例中，可拆卸的并且可置换的筒进一步包含药物，其与可渗透的导管或球囊导管一起使用。在另一个实施例中，不透明度增强材料被包含在通过孔径插入到混合腔室中的试剂袋、试剂包、微胶囊或袋子中。在另一个实施例中，不透明度增强材料被包含在通过孔径插入到混合腔室中的片齐L1、小粒、药丸、板或糯米纸中。本专利技术的另一方面涉及一种混合装置，其包括混合腔室，所述混合腔室具有用于连接到液体输送装置的第一端口、用于连接到导管的第二端口以及在所述腔室内的不透明度增强材料，其中所述混合腔室被配置为允许所述不透明度增强物质通过从输入端口接收的液体悬浮、溶解或稀释，以形成不透明度增强液体。在一个实施例中，不透明度增强物质呈干燥的、半干燥的或浓缩的液体形式。在另一个实施例中，不透明度增强物质附着至所述腔室的内表面。在另一个实施例中，混合腔室进一步包括膜或屏，所述膜或屏将所述混合腔室分离成两个或多个部分。在另一个实施例中，不透明度增强材料包含在可拆卸的并且可置换的筒中。在另一个实施例中，混合腔室进一步包括用于接收所述不透明度增强物质的第三端口。在另一个实施例中，所述混合腔室被配置为产生湍流，以将所述不透明度增强物质与所述液体混合。本专利技术的另一方案是对需要球囊导管的目标中的球囊导管进行成像的方法，包括步骤:将包括混合腔室的球囊导管装置引入所述目标的管腔中，其中所述混合腔室与所述球囊导管流体连通；将不透明度增强材料与液体在所述混合腔室中掺和以形成不透明度增强液体，使所述不透明度增强液体推入所述球囊导管以使球囊膨胀；以及获得所述目标中的球囊的图像。在一个实施例中，不透明度 增强液体还包括治疗试剂并且所述球囊导管包括球囊，所述治疗试剂是可透过所述球囊的。本专利技术的装置和方法可以用于手术，例如血管成形术、血管造影术、球囊房隔造口术、球囊扩张技术、导管消融、静脉流体给药、周边静脉导管的药物治疗或肠外营养、积液的排出(例如腹部脓肿)、通道或管腔的临时阻塞、狭窄的通道或管腔的扩张、肠收缩术的扩张、通过经皮的肾造口术从肾导尿、通过泌尿导管插入术从泌尿膀胱导尿以及耻骨弓上的导管插入术。本专利技术的目标、特征和优势通过下面详细的结合附图的说明将变得清楚。附图说明为了本公开的目的，除非另外指明，在不同附图中使用的相同的附图标记指代同一部件。图1显示了球囊附接在远端处的导管的代表性视图。图2显示了附接到导管的球囊的代表性视图。图3是混合腔室的实施例的立体图。图4是混合腔室的另一个实施例的立体图，所述混合腔室包含用于保持不透明度增强物质的中空罐。图5是混合腔室的另一个实施例的立体图。图6是具有两件式设计的混合腔室的实施例的立体图。图7是具有两件式设计的混合腔室的另一个实施例的立体图。图8是混合腔室的另一个实施例的立体图。图9是设计成产生湍流的混合腔室的实施例的立体图。图10是混合腔室的另一个实施例的立体图。图11是混合腔室的另一个实施例的立体图。图12是设计成产生湍流的混合腔室的另一个实施例的立体图。图13是设计成产生湍流的混合腔室的另一个实施例的立体图。图14A和图14B分别是混合腔室的另一个实施例的俯视立体图和侧视立体图。图15显示了包括硫酸钡溶液的食道球囊的图像，所述硫酸钡溶液以在IOml无菌水中有0.04 μ g的硫酸钡的浓度掺和。图16显示了包括硫酸钡溶液的食道球囊的图像，所述硫酸钡溶液以在20ml无菌水中有20mg的硫酸钡的浓度掺和。图17显示了包括硫酸钡溶液的食道球囊的图像，所述硫酸钡溶液以在20ml无菌水中有0.16g的硫酸钡的浓度掺和。图18显示了在使用无菌水中的硫酸钡溶液的状态下照射的球囊的图像。图19显示了包括硫酸钡溶液的食道球囊的图像，所述硫酸钡溶液以在20ml无菌水中有60 μ g的硫酸钡的浓度掺和。添加了这样的不透明度增强材料:其量足够大以允许操作者清楚地看见球囊，但是其量足够小的量以允许操作者通过球囊看见解剖构造。图20显示了包括硫酸钡溶液的球囊的图像， 所述硫酸钡溶液以在20ml无菌水中有大约125mg的硫酸钡的浓度掺和。图21以包括混合腔室、用于包含不透明度物质的圆柱体以及盖子的装置的主体的放大视图(A);以及装置的组装后的视图(B)显示了混合腔室的实施例的立体图。图22显示了通过图21的装置的混合腔室得到的水平纵向剖视图(A)和横向剖视图(B)。图23显示了本专利技术的混合腔室的可选立体图(A和B)，所述混合腔室包括在一端的母路厄锁插座和在另一端的公路厄锁接头，其中中央插座用于将本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：埃里克·K·曼贾拉迪，
申请(专利权)人：柯利麦德有限公司，
类型：
国别省市：