本发明专利技术涉及生物技术、环境微生物及水处理领域，尤其涉及了一株用于污水处理的好氧除磷菌及其应用。该菌属于不动杆菌属（Acinetobactersp.），命名为Acinetobactersp.Sunda1001，菌种保藏编号：CCTCCNO：M2011210，保藏时间：2011年6月23日，保藏地点：中国典型培养物保藏中心。该菌株可以有效的去除污水中的无机磷,去除无机磷的能力为20mgP/h/g菌体干重或更高，该菌种可显著提高除磷效率。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物技术、环境微生物及水处理领域，尤其涉及了一株用于污水处理的好氧除磷菌及其应用。
技术介绍
目前污水处理厂除磷技术主要有生物除磷、化学沉淀除磷，特别是强化生物除磷技术被广泛使用，它具有成本低，能耗低，污染少，效率高等优点。强化生物处理逐渐成为治理水体磷污染的研究热点。无论是学术方面还是应用生产对除磷菌的研究关注都在逐渐提高，目前已经从强化生物除憐系统(Enhanced Biological Phosphorus Removal,EBPR)分离出多种聚憐微生物，如不动杆菌属(Acinetobacter spp.)、假单胞菌iPseudomonasspp.)、俊片菌属{Lampropediaaspp.)和产碱杆菌属C4 Icaligenesspp.)等。尽管在活性污泥中的许多菌体内都发现有多磷酸厌，但是能被分离、培养和鉴定的聚磷菌很少。在微生物制剂方面的研究，国内对于用于植物防治虫害，生物降解，水处理等方面的微生物制剂的研究已经有所成果，并用于工业生产和应用。如脱氮微生物制剂在市场中已经出现多个品种，并用于养殖业水质改善得到应用。而除磷制剂在国内市场可以找到一些化学除磷制剂，除磷微生物制剂未能找到。国外企业已经生产了一些品种除磷微生物制剂，如日本琉球大学比嘉照大教授专利技术的EM。
技术实现思路
本专利技术提供了一株好氧除磷菌，能够在好氧条件下有效降解水体中的无机磷。为了解 决上述技术问题，本专利技术通过下述技术方案得以解决: 用于污水处理的好氧除磷菌，该菌属于不动杆菌属sp.),命名为Acinetobacter sp.Sunda 2洲7，菌种保藏编号:CCTCC NO:M 2011210，保藏时间:2011 年6月23日，保藏地点:中国典型培养物保藏中心。通过对污水处理厂的活性污泥进行曝气富集培养，筛选出好氧菌，然后根据除磷菌在富磷和限磷筛选培养基中的显色反应，将其富集并分离。其步骤依次是取样，曝气富集培养，初筛，复筛，最后得到I株在好氧条件下，能够有效降解无机磷的好氧除磷新菌株，即Acinetobacter sp.Sunda 10010本专利技术所要解决的另一个技术问题是提供一种好氧除磷菌的应用方法，应用于降解污染水体中的无机磷，具体为对菌体进行扩大培养后，直接流加接种于含无机磷污染的水体。本专利技术由于采用了以上技术方案，具有显著的技术效果: 本专利技术提供的菌株可以有效的去除污水中的无机磷，去除无机磷的能力为20 mg P/h/g菌体干重或更高，该菌种可显著提高除磷效率。生物材料保藏信息生物材料名称-Acinetobacter sp.Sunda 1001 ； 保减单位:中国典型培养物保减中心； 保藏日期:2011年6月23日； 保藏编号:CCTCC M 2011210。具体实施例方式下面结合实施例对本专利技术作进一步详细描述: 实施例1 好氧除磷菌的筛选: (I)富集培养:将从污水处理厂取得的活性污泥接入富集培养基，每天更换新鲜培养基。装液量100 / 250 ml，摇床 培养24 h ,30 °C, 150 rpm，转接10次。⑵初筛:将富集好的菌液进行稀释，在固体扩大培养基上进行涂布，然后置于30° C培养箱中培养，培养2-3天。挑选形态不同的菌同时在富磷和限磷的初筛培养基上划线分离，将在两种培养基上都出现的蓝色单菌落的菌再次在扩大培养基上划线分离，对划线分离得到的单菌落保存到斜面上，供复筛用。(3)复筛:将初筛保存的菌株接入菌体扩大培养基，30°C，150 rpm，培养24 h，然后按I %的比例分别接入100 mL检测培养基，培养12h，30°C，150 rpm，测定接种前后磷的变化。⑷相关培养基: 富集培养基(/L):牛肉膏 3 g，蛋白陈 10 g，NaCl 5 g,KH2PO4 0.02 g，水 1000 mL ,pH7.2-7.4。初筛培养基(/L):100 ml 的 10 x MOPS混合物(5.372 g M0PS+0.717 g Tricine+ 30 ml离子水，10 mol/L的KOH调节pH至7.4,总体积到44 ml,加入0.01% I mL新制的FeSO4 溶液，按下列顺序加溶液:5 ml 1.9 mol/L NH4Cl , I mL 0.276 mol/L K2SO4,0.025mo I 0.02 mol/L, CaCl2.2Η20，0.21 mL 2.5 mol/L MgCl2.6H20，10 mL 5 mol/L NaCl,0.02 mL微量元素混合液，38.7 mL去离子水)，葡萄糖0.1 g，0.0087 g/U 1732 g K2HPO4,χ-Pi(50 μ g/mL)ο菌体扩大培养基(/L):牛肉膏3 g，蛋白陈10 g，NaCl 5 g,KH2PO4 0.02 g，水1000mL , pH7.2-7.4。检测培养基(/L):乙酸钠925 mg,蛋白胨0.1 g，酵母膏0.01 g，NaCl 0.05 g，KH2PO4 65.5 mg, MgCl2.7H20 153.7 mg, CaCl2 25 mg。(5)检测方法: 磷的测定:钥锑抗分光光度法 菌体干重(DCW)的测定:取菌体培养液,在8000 rpm的条件下离心5min,弃去上清液，然后在105° C的恒温干燥箱中将菌体干燥至恒重。实施例2 好氧除磷菌的16S rDNA鉴定: ⑴提取细菌基因组 将目的菌株接入LB培养基，隔夜培养后，取ImL离心得菌体，然后用基因组试剂盒提取细菌基因组，琼脂糖凝胶电泳(1%)验证，紫外分析仪检查电泳结果。(2) PCR 扩增 16S rDNA 片段 利用通用引物(8f: 5’ -AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3’， 1492r:5’ -GGTTACCTTGTTACGACTT-3)进行PCR反应，然后进行琼脂糖凝胶电泳(1%)验证，紫外分析仪检查电泳结果。PCR 反应体系(Takara LA Taq 50 M-L):10XBuffer 5M-L ； DNTP 8M-L ； PrimerlIM-L ； Premier2 I M-L ； DNA 模板 I KL ;Enzyme 0.5 M-L ；ddH20 33.5 KL。PCR 条件:预变性 94°C 5 min ;变性 94°C 35 sec ;退火 55°C 45sec ;延伸 72°C2分钟；Goto step2,循环 30 次；终延伸 72°C 10 min I 次；12°C for ever。(3) PCR产物纯化鉴定 利用PCR产物纯化试剂盒进行胶回收，然后将回收片段送去上海生工测序。(4)序列比对及提交 将测序所得片段在NCBI数据库进行比对,经比对发现该菌株与JcifleioAacier sp.的同源性高达96%，初步确定该菌株为不动杆菌。实施例3 好氧除磷菌的除磷效果 将斜面上的除磷菌挑取一环接入扩大培养基，在30°C，150 rpm的条件下培养24 h ;取一部分检测发酵液中菌体的浓度，剩余菌液按1%种子液的比例将其接入富含磷的培养基中，30 °C, 150 rpm,培养7h后,取一定量的发酵液在8000 rpm的条件下离心5 min,检测上清液中的磷含本文档来自技高网...
【技术保护点】
一株用于污水处理的好氧除磷菌，该菌属于不动杆菌属（Acinetobacter sp.），命名为Acinetobacter sp. Sunda 1001，菌种保藏编号：CCTCC NO：M 2011210，保藏时间：2011年6月23日，保藏地点：中国典型培养物保藏中心。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：郑展望，王斌，杨瑾，
申请(专利权)人：浙江商达环保有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33
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