本发明专利技术提供了活力苏口服液增效坦度螺酮治疗焦虑的用途。其中所述活力苏口服液是由下述重量配比的原料药制备而成的：制何首乌30-75份、黄芪15-30份、黄精15-35份、淫羊藿10-30份、枸杞子10-30份、丹参7-25份。本发明专利技术还提供了一种中药组合物在制备增效坦度螺酮或其盐治疗焦虑药物中的应用，所述中药组合物是由下述重量配比的原料药制备而成的：制何首乌30-75份、黄芪15-30份、黄精15-35份、淫羊藿10-30份、枸杞子10-30份、丹参7-25份。本发明专利技术药物组合物及活力苏口服液具有增效枸橼酸坦度螺酮胶囊治疗癫痫伴有焦虑，总有效率为86.95%，可以十分明显克服枸橼酸坦度螺酮起效慢的不足，提高抗焦虑的作用加快起效速度，还可以减少不良反应，疗效确切且安全。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及活力苏口服液的新用途，具体涉及活力苏口服液增效枸橼酸坦度螺酮治疗焦虑的新用途。
技术介绍
癫痫是一种脑部疾患，特点是持续存在能产生癫痫发作的脑部持久性改变，并出现相应的神经生物学认知心理学以及社会等方面的后果。焦虑以缺乏明确对象和具体内容的提心吊胆及紧张不安为主的焦虑症，并有显著的植物神经症状，肌紧张，运动性不安。患者长期的癫痫发作会引起情绪障碍，而情绪障碍中又以焦虑为常见通常表现为紧张，害怕，失眠，认知功能，抑郁心境的改变。癫痫伴有焦虑受很多因素的影响其中单胺类神经递质活性降低以5-HT受体降低为主，5-HT受体降低不仅能加重癫痫的发作更能加重焦虑心境的发作。目前对于癫痫患者的焦虑状态治疗非常重要,单纯西药治疗往往存在不良反应。孟凤华等(枸橼酸坦度螺酮治疗焦虑症状的临床分析中国民康医学，2010，22 (3):302)研究发现枸橼酸坦度螺酮胶囊其药理学作用机制通过选择性激动高密度分布在大脑边缘系统5-HT受体，抑制亢进的5-HT受体能神经活动，使5-HT受体与突触后隙的5-HT受体的结合恢复平衡状态，经过8周随访研究发现，枸橼酸坦度螺酮胶囊对癫痫伴有焦虑疗效确定，总有效率82.60%,枸橼酸坦度螺酮在治疗焦虑障碍方面具有良好的前景，但其不足之处在于显效较慢，对焦虑的急性发作或治疗初期症状的控制效果较差。本专利技术发现活力苏口服液具有增效枸橼酸坦度罗酮胶囊治疗癫痫伴有焦虑的效果。
技术实现思路
本专利技术目的在于提供活力苏口服液增效坦度螺酮或其盐治疗焦虑的新用途。本专利技术目的还在于提供活力苏口服液增效枸橼酸坦度螺酮治疗焦虑的新用途。本专利技术提供一种中药组合物在制备增效坦度螺酮或其盐治疗焦虑的新用途，所述中药组合物是由下述重量配比的原料 药制备而成的:制何首乌20-85份、黄芪10-40份、黄精10_40份、淫羊蕾10-40份、枸祀子10-40份、丹参5_30份。优选的，所述中药组合物原料药组成为:制何首乌30-75份、黄芪15-30份、黄精15-35份、淫羊藿10-30份、枸杞子10-30份、丹参7-25份。优选的，所述中药组合物原料药组成为:制何首乌35-65份、黄芪15-27份、黄精15-27份、淫羊蕾10-20份、枸祀子10-20份、丹参7_14份。更优选的，所述中药组合物原料药组成为:制何首乌50份、黄芪22份、黄精22份、淫羊藿15份、枸杞子15份、丹参11份；或，制何首乌55份、黄芪20份、黄精20份、淫羊藿15份、枸杞子15份、丹参10份；或，制何首乌45份、黄芪20份、黄精20份、淫羊藿15份、枸杞子11份、丹参10份。所述坦度螺酮盐为枸椽酸、盐酸、硫酸、酒石酸或氨基酸等坦度螺酮的盐。上述治疗焦虑的新用途还包括癫痫伴焦虑。本专利技术本专利技术中药组合物可采用如下方法制备:按比例取原料药，以水或与水相互溶的有机溶剂提取；进一步的，所述与水相互溶的有机溶剂选自甲醇、乙醇、丙酮中的一种或几种；更进一步优选为30-80%的乙醇；更进一步优选为40-60%的乙醇；更进一步优选为50%的乙醇；所用的提取方法包括煎煮提取、回流提取、浸泡提取、超声提取或渗漉提取中的一种或几种方式。本专利技术药物组合物还可采用:按比例取五味原料药，采用水提醇沉法制备；其中所述醇沉浓度为30-80% ； 进一步的，所述醇沉浓度为60-80%。上述制备方法中原料药经提取后还可经纯化、精制，如过大孔树脂柱；并进一步按常规的制剂工艺制成药剂学可接受的任意常规剂型，包括颗粒、片剂、胶囊、滴丸、口服液、混悬液、乳浊液、注射剂。为使上述剂型能够实现，需在制备这些剂型时加入药学可接受的辅料，例如:填充剂、崩解剂、润滑剂、助悬剂、粘合剂、甜味剂、矫味剂、防腐剂、基质等。填充剂包括:淀粉、预胶化淀粉、乳糖、甘露醇、甲壳素、微晶纤维素、蔗糖等；崩解剂包括:淀粉、预胶化淀粉、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙纤维素、交联羧甲基纤维素钠等；润滑剂包括:硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠、滑石粉、二氧化硅等；助悬剂包括:聚乙烯吡咯烷酮、微晶纤维素、蔗糖、琼脂、羟丙基甲基纤维素等；粘合剂包括:淀粉浆、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素等；甜味剂包括:糖精钠、阿斯帕坦、蔗糖、甜蜜素、甘草次酸等；矫味剂包括:甜味剂及各种香精；防腐剂包括:尼泊金类、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸及其盐类、苯扎溴铵、醋酸氯乙定、桉叶油等；基质包括:PEG6000，PEG4000，虫蜡等。为使上述剂型能够实现中药药剂学，需在制备这些剂型时加入药学可接受的其它辅料(范碧亭《中药药剂学》，上海科学出版社1997年12月第I版中各剂型记载的辅料)。本专利技术提供活力苏口服液在制备增效坦度螺酮或其盐治疗焦虑的应用，其中，所述口服液是由下述重量配比的原料药制备而成的:制何首乌30-75份、黄芪15-30份、黄精15_35份、淫羊藿10-30份、枸杞子10-30份、丹参7_25份。优选的，所述中药组合物原料药组成为:制何首乌35-65份、黄芪15-27份、黄精15-27份、淫羊蕾10-20份、枸祀子10-20份、丹参7-14份。进一步优选地，它是由下述重量配比的原料药制备而成的:制何首乌50份、黄芪22份、黄精22份、淫羊藿15份、枸杞子15份、丹参11份。所述坦度螺酮盐为枸椽酸、盐酸、硫酸、酒石酸或氨基酸等坦度螺酮的盐。上述治疗焦虑的新用途还包括癫痫伴焦虑。活力苏口服液的制备方法，包括如下步骤:a、取何首乌、丹参、枸杞子加水煎煮，浓缩，加入乙醇醇沉，再加氢氧化钠调节pH值至8.0，过滤，滤液调至pH至7.0，备用；b、取淫羊藿、黄精加水煎煮，合并煎液，滤过，静置，取上清液浓缩，加入乙醇醇沉，再加氢氧化钠调节PH值至8.0,过滤，滤液调至pH至7.0，备用；C、取黄芪加水煎煮，过滤，浓缩；d、取a、b、c制备的药液合并。其中，步骤b中采用两次醇沉，乙醇醇沉浓度分别为:70%乙醇、80%乙醇。其中，步骤c中采用两次醇沉，乙醇醇沉浓度分别为:65%乙醇、80%乙醇。本专利技术进一步提供一种治疗焦虑的制剂，该制剂由满足临床使用剂量的中药组合物制剂和坦度螺酮制剂组成，所述中药组合物是由下述重量配比的原料药制备而成的:制何首乌20-85份、黄芪10-40份、黄精10_40份、淫羊蕾10-40份、枸祀子10-40份、丹参5_30份。所述满足临床使用剂量是指:中药组合物制剂和坦度螺酮制剂分别依据各自单独使用的临床剂量确定组合物时的剂量关系，为满足临床单次使用需要，所述中药组合物与坦度螺酮的配比关系为:中药组合物制剂(以其原料药计算)为2-3.5g，坦度螺酮(以枸橼酸坦度螺酮计算)为8-12mg，优选为2.1g =IOmgo优选的，所述中药组合物原料药组成为:制何首乌30-75份、黄芪15-30份、黄精15_35份、淫羊藿10-30份、枸杞子10-30份、丹参7_25份。优选的，所述中药组合物原料药组成为:制何首乌35-65份、黄芪15-27份、黄精15-27份、淫羊蕾10-20份、枸祀子10-20份、丹参7-14份。更优选的，所述中药组合物原料药组成为:制何首乌50份、黄芪22份、黄精22份、淫羊藿15份、枸杞子15份、丹参11份；或，制何首乌55份、黄芪20份、黄精20份、淫羊藿15份、枸杞子15份、丹本文档来自技高网...
【技术保护点】
活力苏口服液在制备增效坦度螺酮或其盐治疗焦虑药物中的应用，所述活力苏口服液是由下述重量配比的原料药制备而成的：制何首乌30?75份、黄芪15?30份、黄精15?35份、淫羊藿10?30份、枸杞子10?30份、丹参7?25份。
【技术特征摘要】
1.力苏口服液在制备增效坦度螺酮或其盐治疗焦虑药物中的应用，所述活力苏口服液是由下述重量配比的原料药制备而成的: 制何首乌30-75份、黄芪15-30份、黄精15-35份、 淫羊藿10-30份、枸杞子10-30份、丹参7-25份。2.力苏口服液在制备增效坦度螺酮或其盐延长5-HT受体增加药物中的应用，所述活力苏口服液是由下述重量配比的原料药制备而成的: 制何首乌30-75份、黄芪15-30份、黄精15-35份、 淫羊藿10-30份、枸杞子10-30 份、丹参7-25份。3.按权利要求1或2所述的应用，所述活力苏口服液是由下述重量配比的原料药制备而成的: 制何首乌35-65份、黄芪15-27份、黄精15-27份、 淫羊藿10-20份、枸杞子10-20份、丹参7-14份。4.按权利要求1或2所述的应用，所述活力苏口服液是由下述重量配比的原料药制备而成的: 制何首乌50份、黄芪22份、黄精22份、 淫羊藿15份、枸杞子15份、丹参11份；或， 制何首乌55份、黄芪20份、黄精20份、 淫羊藿15份、枸杞子15份、丹参10份；或， 制何首乌45份、黄芪20份、黄精20份、 淫羊藿15份、枸杞子11份、丹参10份。5.按权利要求1-4任一所述的应用，所述活力苏口服液的制备方法，包括如下步骤: a、取何首乌、丹参、枸杞子加水煎煮，浓缩，加入乙醇醇沉，再加氢氧化钠调节pH值至8.0，过滤，滤液调至pH至7.0，备用； b、取淫羊藿、黄精加水煎煮，合并煎液，滤过，静置，取上清液浓缩，...
【专利技术属性】
技术研发人员：姚华，王军，杜军，郭洁，李芳，
申请(专利权)人：成都地奥集团天府药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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