一种黑茶组合物，以及在减肥领域的应用制造技术

一种黑茶组合物，以及在减肥领域的应用，采用含有茯茶素因子A、茯茶素因子B活性成分的安化黑茶(茯砖茶、花砖茶、青砖茶、黑砖茶；花卷茶如千两茶、百两茶；天尖、生尖、贡尖等)、绞股蓝、泽泻、麦冬等药食同源类物品制成茶产品、胶囊、片剂或颗粒剂等，对各类肥胖人群有着十分明显的、持久性减肥降脂作用，且不反弹。

【技术实现步骤摘要】

一种黑茶组合物，以及在减肥领域的应用，属于生物医药领域的范畴。具体地，涉及到一种黑茶组合物，以及在减肥领域的应用，采用含有茯茶素因子A、茯茶素因子B活性成分的安化黑茶(茯砖茶、花砖茶、青砖茶、黑砖茶；花卷茶如千两茶、百两茶；天尖、生尖、贡尖等)、绞股蓝、泽泻、麦冬等药食同源类物品制成茶产品、胶囊、片剂或颗粒剂等，对各类肥胖人群有着十分明显的、持久性减肥降脂作用，且不反弹。
技术介绍
众所周知，在全球范围内，肥胖(Obesity)是机体脂肪数量增加或体积肥大致体重超过标准体重20%以上的病理状态。近年来，无论是发达国家还是发展中国家，肥胖症发病率都呈上升的趋势，已经成为全球首要的健康问题。世界卫生组织的报告指出，目前全球约有2.5亿的成年人患有肥胖症，另外至少5亿人属于超重者。而在青少年人群中，肥胖的趋势则更加明显，已经成为全球健康事业的一大挑战。据不完全统计，全世界的肥胖症与每5年翻一番的惊人速度增长，每年因为肥胖症促进的直接或间接死亡人数已达30万人。肥胖的蔓延所带来的健康、经济和社会心理方面的后果是十分严重的。肥胖不仅是一种单一的疾病，它还可以通过机体代谢的作用，引起全身多个系统的异常，成为多种疾病的罪魁祸首。它增加了 II型糖尿病、高血压、脂质异常、心脑血管疾病、胆石症及某些肿瘤、骨关节病、多囊卵巢综合症的发生概率。肥胖者与非肥胖者相比，其发病率显著增高，尤其是对糖尿病、心脑血管疾病的危险最大，也是导致其死亡的主要原因。肥胖是一种复杂的、多因素决定的代谢失调症，像基因、调节能量平衡的激素、环境、生活方式以及饮食都是可能引起肥胖的因素。从根本上来说，肥胖源于食物摄入与能量消耗之间的平衡的被破坏。目前治疗肥胖症的药物主要有化学药、植物药两类减肥药。化学药物的治疗机制可分为3类:中枢性食欲抑制药(去甲肾上腺素激动剂、5-羟色胺激动剂、去甲肾上腺素-5-羟色胺激动剂等)；促能量消耗药(去甲肾上腺素激动剂、3 3_肾上腺素受体激动剂等)；抑制消化吸收药(如脂肪酶抑制剂等)。中枢性食欲抑制药如苯丙胺、氢西汀、舍曲林、西布曲明等药物抑制食欲中枢的作用较强，治疗肥胖症有较好的效果，但有失眠、心悸、头痛、胃肠不适、血压升高及神经过敏等明显的副作用。且长期服用会引发药物依赖性及心血管疾病、糖尿病的发生。抑制消化吸收药奥利司他(赛尼可)会引起胃肠蠕动异常。促能量消耗药如吉非罗齐、苄氯贝特、罗伐他丁等均为有一定疗效的降血脂药，但也伴有不同程度的毒副作用。植物药包括植物萃取剂、中草药类及中药方剂类，均有不同程度的降血脂和减肥的作用，但也伴有 不同程度的毒副作用。综上所述，治疗肥胖症的化学药和中草药大多具有一定的副作用与不良反应。近年来大家所熟知的占有大量国内市场份额的曲美胶囊等以盐酸西布曲明(Sibutramine HCL)为主要成分的减肥药物已经被停止销售，因而市场上出现了减肥药品供需失衡的状况。
技术实现思路
科学理论认为，肥胖症产生的原因有多种，其中，现代医学界一种公知的研究结果证明，AMPK(蛋白激酶,AMP-activated protein kinase)是由 a、旦、y 亚单位(Subunit)构成的异三聚体(Heterotrimer)蛋白，肌管细胞中存在较多，还存在于大脑、心脏、脂肪组织及肝，是一种酶。AMPK是感知细胞内能量水平的重要传感器。其对食欲调节、体重调节、血糖调节及血脂代谢调节起核心作用。在高强度运动或长时间饥饿状态时，出于三磷酸腺苷(ATP)的大量消耗，腺苷酸(AMP)浓度上升，因此，AMP与AMPK的、亚单位结合，从而引发AMPK的活化。实质性的活化由称作LKBI或CaMKK的上位磷酸化酶，通过对AMPKa亚单位苏氨酸(Threonine)(Thr)-172残基的磷酸化来表现。磷酸化形态的AMPK抑抑制消耗ATP的生化反应-脂肪酸和胆固醇的合成，与此相反，其使得生成ATP的脂肪酸P氧化(P-oxidation)过程和糖酵解过程(glycolysis)得到活化。不仅如此，还增加作为细胞膜葡萄糖吸收通路的葡萄糖转运蛋白4 (glucosetransporter4, GLUT4)的量。另外,AMPK的活化与胰岛素作用下的P13K信号传达机制无关，使细胞内的葡萄糖吸收通路GLUT4的细胞膜移动增加。此外，AMPK在磷酸化作用下被活化时，作为另一下位蛋白的胰岛素合成核心酶HMG-CoA还原酶(羟甲基戊二酸-辅酶 A 还原酶，hyd roxymethylglutary1-CoA reductase)发生憐酸化。结果 HMG-CoA 还原酶失活(inactivation),胆固醇的合成降低,从而使得血液中的胆固醇减少。通过磷酸化成为活化形态的AMPK酶使得作为其下位蛋白脂肪酸合成核心酶ACC (乙酰辅酶A羧化酶，acetyl-CoA carboxylase)的丝氨酸(ser)-79残基发生磷酸化，抑制该ACC酶的活性。其结果，AMPK的活化使脂肪酸合成反应中的核心代谢产物-丙二酰基-CoA(Malonyl-C0A)的生成降低，抑制脂肪酸的合成。AMPK活化引起丙二醛-CoA减少时，向线粒体(mitochondria)内部流入脂肪酸-长链酰基-CoA(Long chain acyl_CoA),促进@氧化。在高浓度丙二酰-CoA存在的条件下，将长链酰基传送到线粒体的CPTl (肉毒喊掠榈酸基-辅酶A转移酶,carnitine palmitoy-CoA transferase)受到抑制，由于AMPK的活化使丙二酰-Cok的浓度降低，随着这一障碍作用的消除，使长链酰基-Cok形态的脂肪酸流入线粒体内部，增加P氧化，因此人体脂肪及血液中的中性脂质降低。在研究中，研究者发现，AMPK的活化引发对PGC-1 a (过氧化物酶体增殖子-活化受体 Y 共激活剂-1 a，Peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator-1 a )的磷酸化，此外还活化组蛋白脱乙酰酶(Histone deacet ylase)的一种-SIRTl (沉默信息调控 Tl, Silent Information Regul atory Tl)。其结果,在 AMPK 和SIRTl作用下发生的PGC-1 a的磷酸化及去酰化，使得线粒体代谢活跃，可获得糖尿病及肥胖改善效果〔Canto和Auwerx,脂血症新见期刊 20,98-105, 2009 (Canto and Au werx, Curr.0pin.Lipidol.20，98-105，2009)〕；Canto 等，自然〔(Natur e) 458，1056 1060，2009〕因此，AMPK的活化可以抑制体内脂肪酸及胆固醇的合成，并促进体脂肪的3氧化及促进血液葡萄糖的细胞吸收等作用。因此，活化AMPK的物质可以有效地用于改善或治疗肥胖、糖尿病及高血脂症人群的身体状况。 全球医学界已经充分认识到，中医药在减肥等各个领域具有十分巨大的发展前景与影响力。这是因为，中医理论与临床具有多靶点、多途径、整体平衡的治疗机制。它远比西方现代医学具有更安全、更好的治疗与保健效果。同时，在中国，众多的植物类中药中，如中草药中的活性物质本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种黑茶组合物，由含有茯茶素因子A、茯茶素因子B活性成分的安化黑茶(茯砖茶、花砖茶、青砖茶、黑砖茶；花卷茶如千两茶、百两茶；天尖、生尖、贡尖等)、绞股蓝、泽泻、麦冬等药食同源类物品制成茶产品、胶囊、片剂或颗粒剂等，对各类肥胖人群有着十分明显的、持久性减肥降脂作用，且不反弹。

【技术特征摘要】
1.种黑茶组合物，由含有茯茶素因子A、茯茶素因子B活性成分的安化黑茶(茯砖茶、花砖茶、青砖茶、黑砖茶；花卷茶如千两茶、百两茶；天尖、生尖、贡尖等)、绞股蓝、泽泻、麦冬等药食同源类物品制成茶产品、胶囊、片剂或颗粒剂等，对各类肥胖人群有着十分明显的、持久性减肥降脂作用，且不反弹。2.根据权利要求1所述的一种黑茶组合物，以及在减肥领域的应用，其特征在于:所述的安化黑茶是指包括了以下的黑茶产品种类:茯砖茶、花砖茶、青砖茶、黑砖茶；花卷茶如千两茶、百两茶；天尖、生尖、贡尖等，产品中含有其独有的活性成分茯茶素因子A、茯茶素因子B活性成分。3.根据权利要求1所述的一种黑茶组合物，以及在减肥领域的应用，其特征在于:所述的中药配方成分包括以下的物品:绞股蓝、枸杞子、泽泻、麦冬、灵芝、山楂、菊花、丁香、虎杖、荷叶、泽泻、菟丝子、女贞子、墨旱莲、何首乌、大黄。4.根据权利要求3所述的一种黑茶组合物，以及在减肥领域的应用，其特征在于:所述的中药配方成分，优选:绞股蓝、枸杞子、泽泻、麦冬、灵芝、山楂、菊花、丁香、虎杖、荷叶、泽泻。5.根据权利要求1所述的一种黑茶组合物，以及在减肥领域的应用，其特征在于:所述的生产工艺为: ①、称取安化黑茶(茯砖茶、花砖茶、青砖茶、黑砖茶；花卷茶如千两茶、百两茶；天尖...

【专利技术属性】
技术研发人员：贺志弘，黄泽波，艾立平，
申请(专利权)人：贺志弘，黄泽波，艾立平，
类型：发明
国别省市：