用于治疗慢性湿疹的中药组合物及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种用于治疗慢性湿疹的中药组合物，其特征在于：包括外用药物和内服药物，所述内服药物的原料药包括蛇床子、刺五加、防风、山茱萸、覆盆子、玄参、鸡血藤、茯苓、首乌藤、白术、天麻、僵蚕、防己、土木香、大叶紫珠、大枣、五味子、太子参；所述外用药物的原料药包括艾叶、苦参、薄荷、威灵仙、徐长卿、黄芩、蜂房、浮萍、皂角刺、五倍子、土贝母、川楝子、三七、月季花、苦地丁。该中药组合物与西医治疗方法相比，具有疗效好、见效快、病情不反复，无毒副作用和耐药性，对患者身体不会造成损伤的效果。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及中医学
，尤其涉及一种。
技术介绍
湿疹是由多种内外因素引起的一种具有明显渗出倾向的皮肤炎症反应，皮疹多样性。湿疹临床上分为急性湿疹、亚急性湿疹、慢性湿疹。急性、亚急性湿疹迁延可发展成慢性湿疹，慢性期则局限而有浸润和肥瘙痒剧烈，易复发。慢性湿疹是临床常见皮肤病，病情迁延反复，发病机制复杂，普遍认为是由于内外激发因素相互作用而引起的一种迟发型变态反应，类似于过敏性接触性皮炎。慢性湿疹属于第IV型变态反应性疾病，慢性湿疹在中医学中属于“浸淫疮”、“血风疮”的范畴，且大多数患者由于急性湿疹失治误治迁延而成，均具有较强的顽固性和难治愈性。目前，临床上常采用西医疗法对其进行治疗，但在使用的过程中也存在一些问题如(1)抗组胺药一般对急性期作用显著，而慢性期疗效随时间延长而下降；长期应用抗组胺药可出现对药物的依赖性和精神影响，突然撤药可出现明显不良反应；该药的抗中枢抑制作用明显，副作用较大。(2)激素类药物虽然能迅速控制症状，但停药易复发甚至加重，一般不主张内服。(3)免疫调节剂如环抱素长期使用或剂量过大可导致肾中毒，可有严重的骨髓抑制，导致粒细胞减少，甚至发生再障及中毒性肝本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于治疗慢性湿疹的中药组合物，其特征在于：包括外用药物和内服药物，所述内服药物的原料药包括蛇床子、刺五加、防风、山茱萸、覆盆子、玄参、鸡血藤、茯苓、首乌藤、白术、天麻、僵蚕、防己、土木香、大叶紫珠、大枣、五味子、太子参；所述外用药物的原料药包括艾叶、苦参、薄荷、威灵仙、徐长卿、黄芩、蜂房、浮萍、皂角刺、五倍子、土贝母、川楝子、三七、月季花、苦地丁。

【技术特征摘要】
1.一种用于治疗慢性湿疹的中药组合物，其特征在于包括外用药物和内服药物， 所述内服药物的原料药包括蛇床子、刺五加、防风、山茱萸、覆盆子、玄参、鸡血藤、茯苓、首乌藤、白术、天麻、僵蚕、防己、土木香、大叶紫珠、大率、五味子、太子参； 所述外用药物的原料药包括艾叶、苦参、薄荷、威灵仙、徐长卿、黄芩、蜂房、浮萍、皂角刺、五倍子、土贝母、川楝子、三七、月季花、苦地丁。2.如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于所述内服中药组合物中各原料药的重量份分别为蛇床子15重量份 25重量份、刺五加45重量份 55重量份、防风20重量份 30重量份、山茱萸40重量份 50重量份、覆盆子10重量份 20重量份、玄参35重量份 45重量份、鸡血藤30重量份 40重量份、获茶20重量份 30重量份、首乌藤30重量份 40重量份、白术50重量份 60重量份、天麻25重量份 35重量份、僵蚕10重量份 20重量份、防己15重量份 25重量份、土木香20重量份 30重量份、大叶紫珠35重量份 45重量份、大率45重量份 55重量份、五味子30重量份 40重量份、太子参70重量份 80重量份； 所述外用中药组合物中各原料药的重量份分别为艾叶25重量份 35重量份、苦参45重量份 55重量份、薄荷25重量份 35重量份、威灵仙20重量份 30重量份、徐长卿20重量份 30重量份、黄岑75重量份 85重量份、蜂房30重量份 40重量份、浮萍20重量份 30重量份、皂角刺25重量份 35重量份、五倍子30重量份 40重量份、土贝母20重量份 30重量份、川棟子25重量份 35重量份、二七35重量份 45重量份、月季花25重量份 35重量份、苦地丁 20重量份 30重量份。3.权利要求1或2所述中药组合物的制备方法，其特征在于当所述内服中药组合物的剂型为散剂时，具体为， 第一步，将刺五加、白术、五味子、太子参、山茱萸和大枣按比例混合，获得混合物，随后加入相对于混合物质量6 8倍的蒸馏水浸溃2h 4h，倒入挥发油提取器中，蒸馏法提取挥发油4 6h，获得挥发油，剩下的水提液过滤，残渣中加入相对于其质量4 6倍的醇浓度70% 80%的乙醇，加热回流提取2 3次，每次提取2 4h，提取液合并、过滤，与前面获得的过滤后的水提液合并，获得第一过滤液； 第二步，将余下组分按比例混合，获得混合物，加入相对于混合物质量4 6倍的醇浓度70% 80%的乙醇，加热回流提取2 3次，每次提取2 4h，提取液合并、过滤，获得第二过滤液； 第三步，将β -环糊精用相对于其质量6 8倍的蒸馏水加热溶解完全后，缓慢加入第一步制备的挥发油，挥发油和β -环糊精的质量比为1:4 1:5，并不断搅拌Ih 2h，冷藏24h后，过滤，喷雾干燥，粉碎，获得挥发油包埋物， 第四步，将第一过滤液和第二过滤液合并，减压浓缩除去所有的水和乙醇，获得干膏粉，喷雾干燥，再加入第三步获得的挥发油包埋物，送入粉碎机中粉碎，并过筛，经紫外线杀毒后获得100目 200目的粉末。4.权利要求1或2所述中药组合物的制备方法，其特征在于当所述外用中药组合物的剂型为凝胶剂时，具体为， 第一步，将所述组分按比例混合，加入相对于其质量5 7倍的醇浓度为70% 80%的乙醇溶液，加热回流提取2 3次，每次提取2 4h，提取液合并、过滤，减压浓缩除去乙醇，加入相对于原料药混合物质量O. 5 I倍的蒸馏水，搅拌溶解完全，获得生药浓度为Ig/ml 2g/ml的溶液，加热到40°C 50°C，加入羟基苯乙酯，获得第一溶液，相对于100重量份的原料药混合物，羟基苯乙酯的重量份为O. 2重量份 O. 5重量份； 第二步，将卡波姆-940和聚山梨酯-80溶解在蒸馏水中，获得混合溶液，将三乙醇胺溶解在蒸馏水中，随后加入到上面的混合液中，搅拌过程中加入丙二醇，再加入第一步制备的第一溶液中，继续加入蒸懼水，使生药浓度达到O. 5g/ml lg/ml,获得凝胶剂,相对于100重量份的原料药混合物，卡波姆-940的重量份为I重量份 3重量份，聚山梨酯-80的重量份为O. 5重量份 1. 5重量份，三乙醇胺的重量份为I重量份 3重量份，丙二醇的重量份为5重量份 10重量份。5.权利要求1或2所述中药组合物的制备方法，其特征在于当所述外用中药组合物的剂型为膏剂时，具体为 第一步，将所述组分按比例混合，加入相对于其质量5 7倍的醇浓度为70% 80%的乙醇溶液，加热回流提取2 3次，每次提取2 4h，提取液合并、过滤，减压浓缩除去乙醇，加入相对于原料药混合物质量I 2倍的蒸馏水，搅拌溶解完全，获得生药浓度为O. 5g/ml lg/ml的溶液； 第二步，将硬脂酸、白凡士林、单硬脂酸甘油酯、二甲基硅油，置油相反应釜中，加热至80°C溶解保温，获得油相基质；另取聚山梨酯-80、山梨酸、水溶性佐恩、甘油及蒸馏水置水相反应罐中，加热至80°C溶解保温，获得水相基质；再将上述油相基质缓缓加入到水相基质中，搅拌乳化，即得0/W型膏剂基质，相对于100重量份的原...

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：青岛恒波仪器有限公司，
类型：发明
国别省市：