一种治疗心脑血管疾病的中药组合物及制备方法技术

本发明专利技术涉及一种治疗心脑血管疾病的中药组合物及其制备方法，该药物组合物由以下配比的中药提取物制成：丹参提取物20～40重量份，三七提取物1～3重量份，木香提取物1～3重量份。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种治疗心脑血管疾病的中药组合物及其制备方法，属中药领域。
技术介绍
心脑血管疾病是危害人类健康与生命的严重疾病，被世界卫生组织称为“人类头号杀手”。在我国，每年大约有195万新发心血管病人，有近156万人死于心血管疾病，心脑血管疾病致亡率已达到35%，位居各类疾病致亡率之首。生存的心血管病人500—700万人， 其中75%留有不同残疾，给社会和家庭造成沉重负担。截止2000年底，中国60岁以上的老人有1. 3亿。40岁以上的中老年人是心脑血管疾病的高发人群，年龄每增加10岁，心脑血管疾病患者就要多一倍，70岁以上的老年人，心脑血管疾病的患病率接近100%。随着物质生活水平的提高，饮食结构的改变，工作压力的增加，心脑血管疾病趋于年轻化，30多岁的青壮年发病者已不在少数。今后随着人们越来越重视生活质量的提高，对心脑血管疾病危害的认识逐步加深，以及住院治疗费用昂贵，将有越来越多的心脑血管疾病患者采取药物预防和治疗的方法治愈疾病。传统的中成药多为药材粉碎成原药粉或仅进行粗提的粗制品，存在有效成分含量低、服 用量大、吸收不完全、生物利用度低、药效发挥较慢、携带不方便等不足。随着科学技术的不断发展和新药研发水平的不断提高，新理论、新技术、新工艺、新设备的不断应用，传统中成药已不完全符合中药现代化的要求。本专利技术所涉及的组合物由丹参、三七、木香组成，其中君药丹参，归心、肝经，具有活血祛瘀、止痛凉血、清心除烦，养血安神的功效，对冠心病及心绞痛疗效显著，是中药治疗冠心病最常用的药物之一。臣药三七归肝、胃经，具有活血止血、化瘀定痛、解肌退热的功效，可以增加冠状动脉血流量、稳定心律、改善微循环。 佐药木香具有行气止痛，健脾消食的功效，可除烦解郁，有效改善冠心病患者的不良情绪， 有利于的疾病预后，具备独特的双心效应。现有技术对中药的处理方式多种多样，但将中药制备成疗效优良，制剂质量高，储藏期长，稳定性好，外观亮丽的中药制剂困难很多，本专利技术在现有技术的基础上通过对丹参，三七，木香进行工艺筛选，选择了一种精选的提取、纯化、精制工艺，去掉丹参、三七、木香中大部分杂质并最大限度保留各药味的有效成分，以该有效成分制成片剂、胶囊、滴丸、 颗粒等剂型，能够更好地满足心脑血管疾病患者的用药需求。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种治疗心脑血管疾病的中药组合物及其制备方法。本专利技术通过以下方案予以实施一种治疗心脑血管疾病的中药组合物，其特征在于，该药物组合物由以下配比的中药提取物制成丹参提取物20 40重量份，三七提取物I 3重量份，木香提取物I 3重量份。优选的，该药物组合物由以下配比的中药原料药制成丹参提取物30重量份，三七提取物2重量份，木香提取物2重量份。以上组成中，重量若以克为重量单位，以上组成可制成药物制剂1000剂，所述 1000剂指，制成的成品药物制剂，如制成胶囊制剂1000粒，片剂1000片，颗粒剂1000克 ，口服液IOOOml等。以上组成，若以克为单位，可制成50-1000次服用剂量的制剂，如作为片剂，制成 1000片，每次服用剂量可以是1-20片，共可服用50-1000次。如作为颗粒剂，制成125袋， 每次服用1-2袋，共可服用62. 5-125次。以上组成是按重量份作为配比的，在生产时可按照相应比例增大或减少，如大规模生产可以以公斤为单位，或以吨为单位，小规模生产也可以以毫克为单位，重量可以增大或者减小，但各组成之间的生药材重量配比的比例不变。以上重量配比的比例是经过科学筛选得到的，对于特殊病人，如重症或轻症，肥胖或瘦小的病人，可以相应调整组成的量的配比，增加或减少不超过100%，药效不变。以上组成中的单味中药，尤其是臣药和佐药，也可以被适当的具有相同药性的中药替换，替换后的中药制剂其药物作用不变。本专利技术的中药组合物，是通过将中药原料经过提取或其他方式加工，制成药物活性物质即本专利技术的提取物，随后，以该物质为原料，需要时加入药物可接受的载体，按照制剂学的常规技术制成中药制剂。所述活性物质可以通过分别提取中药原料得到，也可以通过共同提取中药原料得到，也可以通过其他方式得到，如通过粉碎、压榨、煅烧、研磨、过筛、渗漉、萃取、水提、醇提、酯提、酮提、层析等方法得到、这些活性物质可以是浸膏形式的物质，可以是干浸膏也可以是流浸膏，根据制剂的不同需要决定制成不同的浓度。本专利技术的中药组合物中的药物活性物质，其在制剂中所占重量百分比可以是O.1-99. 9%，其余为药物可接受的载体。本专利技术的药物制剂，以单位剂量形式存在，所述单位剂量形式是指制剂的单位，如片剂的每片，胶囊的每粒胶囊，口服液的每瓶，颗粒剂每袋等。本专利技术的中药制剂可以是任何可药用的剂型，这些剂型包括片剂、胶囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、丸剂、散剂、膏剂、丹剂、混悬剂、粉剂、注射剂、栓剂、软膏剂、硬膏剂、霜剂、喷雾剂、滴剂、贴剂、滴丸剂。本专利技术的制剂，优选的是口服剂型，如胶囊剂、片剂、口服液、颗粒剂等。本专利技术的中药组合物，其口服给药的制剂可含有常用的赋形剂，诸如粘合剂、填充剂、稀释剂、压片剂、润滑剂、崩解剂、着色剂、调味剂和湿润剂，必要时可对片剂进行包衣。适用的填充剂包括纤维素、甘露糖醇、乳糖和其它类似的填充剂。适宜的崩解剂包括淀粉、聚乙烯吡咯烷酮和淀粉衍生物，例如羟基乙酸淀粉钠。适宜的润滑剂包括，例如硬脂酸镁。适宜的药物可接受的湿润剂包括十二烷基硫酸钠。可通过混合，填充，压片等常用的方法制备固体口服组合物。进行反复混合可使活性物质分布在整个使用大量填充剂的那些组合物中。口服液体制剂的形式例如可以是水性或油性悬浮液、溶液、乳剂、糖浆剂或酏剂， 或者可以是一种在使用前可用水或其它适宜的载体复配的干燥产品。这种液体制剂可含有常规的添加剂，诸如悬浮剂，例如山梨醇、糖浆、甲基纤维素、明胶、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、硬脂酸铝凝胶或氢化食用脂肪，乳化剂，例如卵磷脂、脱水山梨醇一油酸酯或阿拉伯胶；非水性载体(它们可以包括食用油)，例如杏仁油、分馏椰子油、诸如甘油的酯的油性酯、 丙二醇或乙醇；防腐剂，例如对羟基苯甲酯或对羟基苯甲酸丙酯或山梨酸，并且如果需要， 可含有常规的香味剂或着色剂。对于注射剂，制备的液体单位剂型含有本专利技术的活性物质和无菌载体。根据载体和浓度，可以将此化合物悬浮或者溶解。溶液的制备通常是通过将活性物质溶解在一种载体中，在将其装入一种适宜的小瓶或安瓿前过滤消毒，然后密封。辅料例如一种局部麻醉剂、防腐剂和缓冲剂也可以溶解在这种载体中。为了提高其稳定性，可在装入小瓶以后将这种组合物冰冻，并在真空下将水除去。本专利技术的中药组合物，在制备成药剂时可选择性的加入适合的药物可接受的载体，所述药物可接受的载体选自甘露醇、山梨醇、焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠、盐酸半胱氨酸、巯基乙酸、蛋氨酸、维生素C、EDTA 二钠、EDTA钙钠，一价碱金属的碳酸盐、醋酸盐、磷酸盐或其水溶液、盐酸、醋酸、硫酸、磷酸、氨基酸、氯化钠、氯化钾、乳酸钠、木糖醇、 麦芽糖、葡萄糖、果糖、右旋糖苷、甘氨酸、淀粉、蔗糖、乳糖、甘露糖醇、硅衍生物、纤维素及其衍生物、藻酸盐、明胶、聚乙烯吡咯烷酮、甘油、土温80、琼脂、碳酸钙、碳酸氢钙、表面活性剂、聚乙二醇、环糊精、β —环糊精、磷脂类材料、高岭本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗心脑血管疾病的中药组合物，其特征在于，该药物组合物由以下配比的中药提取物制成：丹参提取物20～40重量份，三七提取物1～3重量份，木香提取物1～3重量份。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：曾英姿，周万辉，于洪亮，赵磊，程世娟，
申请(专利权)人：山东沃华医药科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：