本发明专利技术方法提供了一种鉴别胶黏剂中6号溶剂油和120号溶剂油的方法，该方法包括以下步骤：1、将待测样品加入到盛有乙醇的锥形瓶中；2、将锥形瓶放置在多用振荡器中，震荡后使用微孔滤膜过滤，将得到的滤液作为待测液；3使用气相色谱质谱联用仪测试待测液，根据色谱峰与质谱图鉴别6号溶剂油和120号溶剂油。本发明专利技术方法能够准确、快速地鉴别出胶黏剂中是否含有6号溶剂油和120号溶剂油，为生产研发型企业有一定的技术指导意义。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及理化分析、化工材料领域，特别涉及。
技术介绍
6号溶剂油是各种低级烷烃的混合物，主要为己烷和少量芳烃等，外观为无色透明液体，具有工业己烷类似的性质。能与除蓖麻油以外的多数液态油脂混溶，可溶解低级脂肪酸。120号溶剂油也是各种低级烷烃的混合物，主要为庚烷和少量芳烃等，外观为无色透明液体。6号溶剂油和120号溶剂油的馏程不一样，挥发速度不一样，6号溶剂油相比120号溶剂油挥发速度快。在胶黏剂中使用不同的溶剂油，胶黏剂的干燥速度是不一样的，从而影响了胶黏剂的初粘性等。因此，如何鉴别胶黏剂中6号溶剂油和120号溶剂油为生产研发型企业有一定的技术指导意义。
技术实现思路
为了鉴别胶黏剂中6号溶剂油和120号溶剂油，本专利技术提出了以下技术方案 一种利用GCMS鉴别6号溶剂油和120号溶剂油的方法，该方法包括以下步骤 1、将待测样品加入到盛有乙醇的锥形瓶中； 2、将锥形瓶放置在多用振荡器中，震荡后使用微孔滤膜过滤，将得到的滤液作为待测液； 3、使用气相色谱质谱联用仪测试待测液，根据色谱峰与质谱图鉴别鉴别6号溶剂油和120号溶剂油。作为本专利技术的一种优选方案，所述步骤I中的溶液加入适量的无水硫酸钠。在时间1. 5min-2.1min上有峰的待测液中含有6号溶剂油；在时间2. lmin-2. 6min上有峰的待测液中含有120号溶剂油； 作为本专利技术的一种另一种优选方案，所述步骤3中气相色谱质谱联用仪的测试条件为 色谱柱DB-5MS ； 色谱柱温度45°C保持5min，然后以5°C /min程序升温到100°C，再以15°C /min升温到 240°C，再以 250C /min 升温到 300。。，保持 5min ； 载气氦气(>99. 999%)； 进样口温度280°C 进样量luL ；进样方式分流进样；柱流量0. 8-2. OmL/min ； 离子化方式EI ； 电子轰击源70eV ； 四极杆温度150°C ; 离子源温度230°C ； GC-MS 接口温度280°C ； 质量扫描范围29-450。本专利技术带来的有益效果是本专利技术方法能够准确、快速地鉴别出胶黏剂中是否含有6号溶剂油和120号溶剂油，为生产研发型企业有一定的技术指导意义。附图说明 图1为实施例I的胶粘剂使用气相色谱质谱联用仪得到的图谱。 图2为实施例2的胶粘剂使用气相色谱质谱联用仪得到的图谱。具体实施例方式下面对本专利技术的较佳实施例进行详细阐述，以使本专利技术的优点和特征能更易于被理化分析、化工材料领域技术人员理解，从而对本专利技术的保护范围做出更为清楚明确的界 定。实施例I 本实施例对上海胶中心厂的胶黏剂，对其中是否使用6号溶剂油和120号溶剂油进行分析鉴别，具体检测步骤如下 1、将待测样品加入到盛有乙醇的锥形瓶中； 2、将锥形瓶放置在多用振荡器中，震荡后使用微孔滤膜过滤，将得到的滤液作为待测液； 3、使用气相色谱质谱联用仪测试待测液，该气相色谱质谱联用仪的测试条件为 色谱柱DB-5MS ； 色谱柱温度45°C保持5min，然后以5°C /min程序升温到100°C，再以15°C /min升温到 240°C，再以 250C /min 升温到 300。。，保持 5min ； 载气氦气(>99. 999%)； 进样口温度280°C 进样量luL ； 进样方式分流进样；柱流量0. 8-2. OmL/min ； 离子化方式EI ； 电子轰击源70eV ； 四极杆温度150°C ; 离子源温度230°C ； GC-MS 接 口温度280°C ； 质量扫描范围29-450。如图1所示，在时间1. 5min-2.1min上有峰的，该胶黏剂中含有6号溶剂油。实施例2 本实施例对某样品胶黏剂，对其中是否使用6号溶剂油和120号溶剂油进行分析鉴别，具体检测步骤如下 1、将待测样品加入到盛有乙醇的锥形瓶中； 2、将锥形瓶放置在多用振荡器中，震荡后使用微孔滤膜过滤，将得到的滤液作为待测液； 3、使用气相色谱质谱联用仪测试待测液，该气相色谱质谱联用仪的测试条件为 色谱柱DB-5MS ； 色谱柱温度45°C保持5min，然后以5°C /min程序升温到100°C，再以15°C /min升温到 240°C，再以 250C /min 升温到 300。。，保持 5min ； 载气氦气(>99. 999%)； 进样口温度280°C 进样量luL ； 进样方式分流进样； 柱流量0. 8-2. OmL/min ； 离子化方式EI ； 电子轰击源70eV ； 四极杆温度150°C ; 离子源温度230°C ； GC-MS 接 口温度280°C ； 质量扫描范围29-450。如图2所示，在时间2. lmin-2. 6min上有峰的待测液中含有120号溶剂油。以上所述，仅为本专利技术的具体实施方式，但本专利技术的保护范围并不局限于此，任何熟悉本领域的技术人员在本专利技术所揭露的技术范围内，可不经过创造性劳动想到的变化或替换，都应涵盖在本专利技术的保护范围之内。因此，本专利技术的保护范围应该以权利要求书所限定的保护范围为准。权利要求1. ，其特征在于该方法包括以下步骤 (1)、将待测样品加入到盛有乙醇的锥形瓶中； (2)、将所得到溶液中加入适量的无水硫酸钠； (3)、将锥形瓶放置在多用振荡器中，震荡后使用微孔滤膜过滤，将得到的滤液作为待测液； (4)、使用气相色谱质谱联用仪测试待测液，根据色谱峰与质谱图鉴别6号溶剂油和120号溶剂油，在时间1.5min-2. Imin上有峰的待测液中含有6号溶剂油；在时间.2.lmin-2. 6min上有峰的待测液中含有120号溶剂油； 所述步骤(4)中气相色谱质谱联用仪的测试条件为 色谱柱DB-5MS ； 色谱柱温度45°C保持5min，然后以5°C /min程序升温到100°C，再以15°C /min升温到 240°C，再以 250C /min 升温到 300。。，保持 5min ； 载气氦气(>99. 999%)； 进样口温度280°C ； 进样量luL ； 进样方式分流进样； 柱流量0. 8-2. OmL/min ； 离子化方式EI ； 电子轰击源70eV ； 四极杆温度150°C ; 离子源温度230°C ； GC-MS 接口温度280°C ； 质量扫描范围29-450。全文摘要本专利技术方法提供了一种鉴别胶黏剂中6号溶剂油和120号溶剂油的方法，该方法包括以下步骤1、将待测样品加入到盛有乙醇的锥形瓶中；2、将锥形瓶放置在多用振荡器中，震荡后使用微孔滤膜过滤，将得到的滤液作为待测液；3使用气相色谱质谱联用仪测试待测液，根据色谱峰与质谱图鉴别6号溶剂油和120号溶剂油。本专利技术方法能够准确、快速地鉴别出胶黏剂中是否含有6号溶剂油和120号溶剂油，为生产研发型企业有一定的技术指导意义。文档编号G01N30/02GK102980954SQ201210503389公开日2013年3月20日 申请日期2012年12月1日 优先权日2012年12月1日专利技术者贾梦虹, 侯小刚, 吴杰 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种鉴别6号溶剂油和120号溶剂油的方法，其特征在于：该方法包括以下步骤：（1）、将待测样品加入到盛有乙醇的锥形瓶中；（2）、将所得到溶液中加入适量的无水硫酸钠；（3）、将锥形瓶放置在多用振荡器中，震荡后使用微孔滤膜过滤，将得到的滤液作为待测液；（4）、使用气相色谱质谱联用仪测试待测液，根据色谱峰与质谱图鉴别6号溶剂油和120号溶剂油，在时间1.5min?2.1min上有峰的待测液中含有6号溶剂油；在时间2.1min?2.6min上有峰的待测液中含有120号溶剂油；所述步骤（4）中气相色谱质谱联用仪的测试条件为：色谱柱：DB?5MS；色谱柱温度：45℃保持5min，然后以5℃/min程序升温到100℃，再以15℃/min升温到240℃，再以25℃/min升温到300℃，保持5min；载气：氦气（>99.999%）；进样口温度：280℃；进样量：1uL；进样方式：分流进样；柱流量：0.8?2.0mL/min?；离子化方式：EI；电子轰击源：70eV；四极杆温度：150℃；离子源温度：230℃?；GC?MS接口温度：280℃?；质量扫描范围：29?450?。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：贾梦虹，侯小刚，吴杰，
申请(专利权)人：上海微谱化工技术服务有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。