一种用于冠心病、心绞痛的药物及其制备方法技术

本发明专利技术“一种用于冠心病、心绞痛的药物”，涉及中医药制剂，其有效成分为本发明专利技术提供的原料药的水提取物为液体培养基深层发酵药用真菌而得的发酵产物。其以中药组方药通过药用真菌共同深层发酵增加其药效，食用安全；处方全面，顾及冠心病、心绞痛、心肌梗塞等各病症状交错的患者。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及中医药领域，特别是一种用于冠心病、心绞痛的药物。
技术介绍
冠状动脉性心脏病简称冠心病，是由于脂质代谢异常，血液中的脂质沉着在原本光滑的动脉内膜上，在动脉内膜一些类似粥样的脂类物质堆积而成白色斑块，这些斑块渐渐增多造成动脉腔狭窄，使血流受阻，导致心脏缺血，产生心绞痛。如果动脉壁上的斑块形成溃疡或破裂，就会形成血栓，使整个血管血流完全中断，发生急性心肌梗死，甚至猝死。临床分为隐匿型、心绞痛型、心肌梗死型、心力衰竭型(缺血性心肌病)、猝死型五个类型。其中最常见的是心绞痛型，最严重的是心肌梗死和猝死两种类型。患冠状动脉疾病的人，绝大部分是由冠状动脉粥样硬化引起的。动脉粥样硬化是一种与脂质代谢障碍，特别是与坦固醇代谢障碍有密切关系的疾病。病变早期，血液中的胆固醇及其它脂质和复合糖类在动脉内膜中沉淀下来，继而引起内膜纤维组织增生，内膜逐渐隆起、增厚，形成肉眼能够看到的灰黄色斑块；以后斑块不断扩大，中心部分因营养不足而发生软化、崩溃，可见黄色“粥样”物质；再以后动脉的中层也有脂质沉淀下来，而且中层的弹性纤维和平滑肌纤维断裂，血管内膜下逐渐发生纤维组织增生，还有钙质沉淀下来，结果，动脉管壁就变脆、变硬，管腔变窄。动脉粥样硬化，是导致心肌缺血、冠心病的最主要原因，其常发生在大型动脉，如主动脉、冠状动脉、脑动脉等重要部位的血管。目前对于冠心病的治疗有药物治疗、手术治疗以及介入治疗。药物治疗主要用硝酸酯类，如硝酸甘油；他汀类降血脂药，如立普妥，舒降之，洛伐他丁，可延缓或阻止动脉硬化进展；抗血小板制剂，如阿司匹林每日100-300mg，终生服用；或β-受体阻滞剂；钙通道阻滞剂等。但通常治标不治本，患者发病频率高，对药物有高度依赖作用。手术治疗主要是冠状动脉搭桥术，从患者自身其他部位取一段血管，然后将其分别接在狭窄或堵塞了的冠状动脉的两端，使血流可以通过“桥”绕道而行，从而使缺血的心肌得到氧供，而缓解心肌缺血的症状。手术治疗并不能从根本上解决引起冠心病的根本源头，并且患者承受的手术痛苦以及经济压力较大。介入治疗，具体来讲是通过大腿根部的股动脉或手腕上的桡动脉，经过血管穿刺把支架或其它器械放入冠状动脉里面，达到解除冠状动脉狭窄的目的。在中医领域，冠心病属胸痹、心悸、真心痛范畴。多见于老年患者，临床常见心动悸、脉结代、心绞痛，疲倦乏力，胸闷气短或烦燥出汗等症候，乃本虚标实之，本虚则心气不足，心阳虚损，心脉失养，心志不宁。标实则气滞血瘀，瘼饮阻滞，故治疗本虚兼顾，以治本为要。中医治冠心病通用药物为桂枝、甘草、丹参、川芎、柴胡、太子参、茯苓、菖蒲等。药用真菌发酵产物富含多糖，以中药提取物为液体培养基进行扩繁，其扩繁过程中能够利用中药原料药中的碳氮源转化成对人体有益的多糖，从而得到含有高纯度多糖及高纯度中药药用成分的组方药。目前未见到专门针对冠心病的效果良好的这类药物。
技术实现思路
本专利技术为冠心病患者提供一种药物，以中药组方药通过药用真菌共同深层发酵增加其药效，食用安全；处方全面，顾及冠心病、心绞痛、心肌梗塞等各病症状交错的患者。本专利技术的技术方案如下一种用于冠心病、心绞痛的药物，其特征在于其有效成分为以下述原料药的水提取物为液体培养基深层发酵药用真菌而得的发酵产物，所述原料药及其重量份组份为太子参10 20份,获考:5 15份,石菖蒲5 15 份，远志5 15份，丹参15 25份,桂枝5 10份，灸甘草3 8份，麦门冬8 12份， 川芎5 15份，瓜萎5 15份，薤白5 15份，三七5 15份，浮小麦5 15份，金铃子5 15份，大枣5 15份，决明子5 15份，川牛膝5 15份，川杜仲5 15份，银杏 5 15份,天冬5 15份,生地5 15份,杏仁5 15份,石斛5 15份，所述原料药的水提取物的质量为所述原料药的总质量的5 10倍，所述药用真菌指黑木耳(Auricularia)液体原种、羊肚菌(Morehella esculenta(L. )Pers)液体原种和松鸾菌(Tricholoma matsutake)液体原种；三种液体原种之间的接种比例为体积比I 2 :1 2 :1 2。所属药用真菌的发酵接种量为三种液体原种的总体积与所述原料药的水提取物的体积的比例为10 15%。所述深层发酵指在常温环境中发酵72 96小时。所述原料药为太子参15份，茯苓10份，石菖蒲10份，远志10份，丹参20份，桂枝8份，灸甘草5份，麦门冬10份，川芎10份，瓜萎10份，薤白10份，三七10份，浮小麦10 份，金铃子10份，大枣10份，决明子10份，川牛膝10份，川杜仲10份，银杏10份，天冬10 份，生地10份，杏仁10份，石斛10份。所述药用真菌指黑木耳(Auricularia)液体原种、羊肚菌(Morehella esculenta(L. )Pers)液体原种、松鸾菌(Tricholoma matsutake)液体原种以体积比I I I混合而成的混合液体原种。所述液体原种指以I支试管斜面种扩繁成20管同规格试管斜面原种之后，再在 500 625倍试管体积的液体培养基中常温培养72 96小时得到的培养物；所述菌种液体培养基为0. 2%磷酸氢二钾、O. 2%磷酸二氢钾、O. 08%硫酸锌、O. 08%天冬酸、O. 08%甘露醇、2%白糖、O. 8%酵母浸膏、I %蛋白胨、O. 3%牛肉膏、O. 5%氯化钠，溶剂为水。上述的药物的制备方法，步骤如下(I)制备原料药的水提取物按重量份组份称取原料药，加入原料药重量5 10倍重量的可饮用的水煎煮I. 5 2. 5小时，然后过滤得提取液，再重复加水、煎煮、过滤一次， 合并两次过滤所得的提取液并继续加热浓缩使提取液的总重量为原料药的5 10倍，得到原料药的水提取物；(2)准备药用真菌液体原种采用黑木耳、羊肚菌、松茸菌斜面种各I支，扩繁成20 支同规格斜面种，扩繁所得的斜面种每支接种到25L菌种液体培养基中培养72 96小时得液体原种；(3)水提取物置于发酵罐中并灭活，待冷却至28 34°C时，三种液体原种之间按体积比I 2 :1 2 :1 2同时接种到所述原料药的水提取物中，接种比例为三种液体原种总体积与所述原料药的水提取物的体积的比例为10 15% ；(4)常温深层发酵得所述药物；所述液体原种指以I支试管斜面种扩繁成20管同规格试管斜面原种之后，再在 500 625倍试管体积的液体培养基中常温培养72 96小时得到的培养物；所述菌种液体培养基为0. 2%磷酸氢二钾、O. 2%磷酸二氢钾、O. 08%硫酸锌、O. 08%天冬酸、O. 08%甘露醇、2%白糖、O. 8%酵母浸膏、I %蛋白胨、O. 3%牛肉膏、O. 5%氯化钠，溶剂为水。所述常温深层发酵得所述药物指发酵72 96小时，对发酵产物进行放罐、浓缩、焙干、过筛最后得粉状制品，装入胶囊。所述灭活指常压下水蒸12小时。本专利技术提供一种专用于冠心病患者的药物，其基于如下一个全面的处方，采用与药用真菌深层发酵的方式制备而得。该处方中，太子参益心气；茯神(茯苓)佐参调心脾； 石菖蒲、远志通心窍以定志；龙骨镇静安神；桂枝、灸甘草、辛甘化阳以补心之阳；生地、麦冬养心之阴；瓜萎、薤白去心痹阻；三七、金铃子止痛去瘀；小麦、大枣止心烦，易怒，本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于冠心病、心绞痛的药物，其特征在于：其有效成分为以下述原料药的水提取物为液体培养基深层发酵药用真菌而得的发酵产物；所述原料药及其重量份组份为：太子参10～20份，茯苓5～15份，石菖蒲5～15份，远志5～15份，丹参15～25份，桂枝5～10份，灸甘草3～8份，麦门冬8～12份，川芎5～15份，瓜蒌5～15份，薤白5～15份，三七5～15份，浮小麦5～15份，金铃子5～15份，大枣5～15份，决明子5～15份，川牛膝5～15份，川杜仲5～15份，银杏5～15份，天冬5～15份，生地5～15份，杏仁5～15份，石斛5～15份，所述原料药的水提取物的质量为所述原料药的总质量的5～10倍，所述药用真菌指黑木耳（Auricularia）液体原种、羊肚菌（Morehella?esculenta(L.)Pers）液体原种和松茸菌（Tricholoma?matsutake）液体原种；三种液体原种之间的接种比例为体积比1～2：1～2：1～2。

【技术特征摘要】
1.一种用于冠心病、心绞痛的药物，其特征在于其有效成分为以下述原料药的水提取物为液体培养基深层发酵药用真菌而得的发酵产物； 所述原料药及其重量份组份为太子参10 20份，茯苓5 15份，石菖蒲5 15份，远志5 15份，丹参15 25份,桂枝5 10份，灸甘草3 8份，麦门冬8 12份,川弯5 15份,瓜萎5 15份,薤白5 15份,三七5 15份,浮小麦5 15份,金铃子5 15份,大率5 15份,决明子5 15份,川牛膝5 15份,川杜仲5 15份,银杏5 15份，天冬5 15份,生地5 15份,杏仁5 15份,石斛5 15份， 所述原料药的水提取物的质量为所述原料药的总质量的5 10倍， 所述药用真菌指黑木耳(Auricularia)液体原种、羊肚菌(Morehella esculenta(L.)Pers)液体原种和松鸾菌(Tricholoma matsutake)液体原种；三种液体原种之间的接种比例为体积比I 2 :1 2 :1 2。2.根据权利要求I所述的药物，所属药用真菌的发酵接种量为三种液体原种的总体积与所述原料药的水提取物的体积的比例为10 15%。3.根据权利要求I所述的药物，所述深层发酵指在常温环境中发酵72 96小时。4.根据权利要求I所述的药物，所述原料药为太子参15份，茯苓10份，石菖蒲10份，远志10份，丹参20份，桂枝8份，灸甘草5份，麦门冬10份，川芎10份，瓜萎10份，薤白10份，三七10份，浮小麦10份，金铃子10份，大枣10份，决明子10份，川牛膝10份，川杜仲10份,银杏10份,天冬10份，生地10份,杏仁10份,石斛10份。5.根据权利要求I 5任一所述的药物，三种液体原种之间的接种比例为体积比I:1 Io6.根据权利要求5所述的药物，所述液体原种指以I支试管斜面种扩繁成20管同规格试管斜面原种之后，再在500 62...

【专利技术属性】
技术研发人员：彭都，
申请(专利权)人：湖北汇中制药有限公司，
类型：发明
国别省市：