疏肝化滞颗粒及其制备方法技术

疏肝化滞颗粒及其制备方法，疏肝化滞颗粒的组分包括有丹参1807g、当归1084g、赤芍1084g、鳖甲(醋炙)241g、桃仁181g、郁金1084g、三棱1084g、鸡内金(炒)241g、板蓝根1807g、黄芪1446g、茯苓1084g、白术(炒)1446g、香附(醋炙)241g、茵陈2410g、陈皮7223g、木香7223g，配以蔗糖粉、糊精适量，配制成12g×1000袋。具体制备方法是：取鳖甲与鸡内金，烘干，粉碎成细粉，过筛，得细粉。另取丹参、桃仁粉碎成粗粉加75%乙醇加热回流提取两次，每次2小时,合并提取液，滤过，滤液回收乙醇，药液浓缩相对密度为1.34～1.35（80℃）的清膏。本发明专利技术所述疏肝化滞颗粒疗效确切，稳定性好，可靠性高，无毒副作用，具有较好的推广价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及中药制剂及其制备方法，尤其涉及。
技术介绍
肝病是一种常见病，亦属于传染性疾病。目前治疗肝病的药物较多，其中较常用的药物主要有复方益肝灵，另外还常同时配合肝利欣、W、VB6等保肝药物进行治疗。复方益肝灵在治疗肝病方面具有一定的作用和效果，但并不能达到令人满意的程度，在肝功能复常及临床主要涉及的乏力、纳差、黄疸和肝区不适等四大症状的有效率方面，表现得常有反复，且治疗的过程一般都比较长。再就是现在使用的一些化学合成药和生化制剂，多有严重的副作用，而有些进口的药物，价格昂贵，国人普遍难以承受
技术实现思路
·本专利技术的目的在于，克服现有技术的不足之处，提供一种，采用纯中药制剂的形式，抑制肝炎病毒的复制，调节和提高机体的免疫功能，促进肝细胞的修复和再生。本专利技术所述的，所说疏肝化滞颗粒的组分包括有丹参1807g、当归1084g、赤芍1084g、鳖甲(醋炙)241g、桃仁181g、郁金1084g、三棱1084g、鸡内金(炒)241g、板蓝根1807g、黄芪1446g、茯苓1084g、白术(炒)1446g、香附(醋炙)241g、茵陈2410g、陈皮7223g、木香7223g，配以蔗糖粉、糊精适量，配制成12gX1000袋。具体制备方法是取鳖甲与鸡内金，烘干，粉碎成细粉，过筛，得细粉。另取丹参、桃仁粉碎成粗粉加75%乙醇加热回流提取两次，每次2小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇,药液浓缩相对密度为I. 34 I. 35(800C )的清膏。其余黄芪、白术、茯苓等12味药材，与丹参、桃仁的药渣合并，加水煎煮2次，第一次煎煮并蒸馏2小时，收集蒸馏液，用乙醚萃取取挥发油，挥去乙醚，得挥发油；第二次煎煮I. 5小时，合煎煮液，静置24小时，滤过，药液浓缩至相对密度为I.34 I. 35 (80°C)，与丹参等提取清膏混合均匀。取糖粉、糊精、药粉、清膏，按2 1 :0. 2 I调制成软材。制颗粒，烘干，颗粒喷洒挥发油，密闭4小时，筛选，混合、检验，分装即得。性状本品为黄褐色至褐色颗粒，味甜、微苦。鉴别(1)取本品12g，加乙醚60ml，超声处理30分钟，滤过，弃去乙醚液，残渣挥干，加甲醇50ml，超声处理I小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20 ml使溶解，移置分液漏斗中，用醋酸乙酯振摇提取3次，每次30ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇I ml使溶解，作为供照品溶液。另取茵陈对照药材I. 5g，加水50ml，加热回流30分钟，滤过，滤液浓缩至约15ml，移置分液漏斗中，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录VI B)试验，吸取上述两种溶液各4 6μ 1，分别点于同一硅胶G薄板上，以醋酸丁酯一甲酸一水(7 :2. 5 :2. 5)的上层液为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏后，置紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。(2)取本品颗粒24g，加甲醇80 ml，超声处理I小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20 ml使溶解，移置分液漏斗中，用氯仿振摇提取3次，每次40ml，弃去氯仿层，水层用水饱和正丁醇振摇提取3次，每次40 ml，合并正丁醇液，用1%氢氧化钠溶液洗涤2次，每次25 ml，弃去碱液；再用水洗涤2次，每次20ml、弃去水层，在正丁醇液中加入无水硫酸钠适量，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇Iml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲甙对照品，加甲醇制成每Iml含Img的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录VI B)试验，吸取供试品溶液4 6μ1，对照品溶液3μ1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿一甲醇一水(13 :7 :2) 10°C以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同棕褐色斑点；紫外灯(365nm)下，显相同的橙黄色荧光斑点。(3 )取本品5g，加乙醚60ml，超声处理30分钟，滤过，弃取乙醚液，残渣挥去乙醚，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯I ml使溶解，另取丹参对照药材I. 5g，同法制成对照品溶液。再取丹参酮II A对照品，加乙酸乙酯制成每I ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2010年版一部附录VI B)试验，吸取上述供试品溶液和对照药材溶液俩种溶液各6 μ 1，对照品溶液5 μ 1，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以甲苯-三氯甲烷一乙酸乙酯一甲醇一甲酸水(2 3 4 :0. 5:2)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外灯(254nm)下检视.供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。检查应符合颗粒剂项下有关的各项规定。(中国药典2010年版一部附录I C)。功能主治活血化瘀，舒肝、柔肝、清热解毒，益气健脾，适应于肝郁血瘀，脾虚气滞，肝脾隐痛，腹满胀痛症状的慢性肝炎、肝硬化。用法用量口服，一日3次，每次12g (—包)，开水冲服。禁忌孕妇禁用。规格12g/袋。贮藏密封，置干燥处。本专利技术所述的，疗效确切，稳定性好，可靠性高，无毒副作用，经实验证明，具有较好的推广价值。具体实施例方式现结合实施例，对本专利技术所述说明如下本专利技术所述的，所说疏肝化滞颗粒的组分包括有丹参1807g、当归1084g、赤芍1084g、鳖甲(醋炙)241g、桃仁181g、郁金1084g、三棱1084g、鸡内金(炒)241g、板蓝根1807g、黄芪1446g、茯苓1084g、白术(炒)1446g、香附(醋炙)241g、茵陈2410g、陈皮7223g、木香7223g，配以蔗糖粉、糊精适量，配制成12gX1000袋。具体制备方法是取鳖甲与鸡内金，烘干，粉碎成细粉，过筛，得细粉。另取丹参、桃仁粉碎成粗粉加75%乙醇加热回流提取两次，每次2小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇，药液浓缩相对密度为I. 34 1.35 (80°C)的清膏。其余黄芪、白术、茯苓等12味药材，与丹参、桃仁的药渣合并，加水煎煮2次，第一次煎煮并蒸馏2小时，收集蒸馏液，用乙醚萃取取挥发油，挥去乙醚，得挥发油；第二次煎煮I. 5小时，合煎煮液，静置24小时，滤过，药液浓缩至相对密度为I. 34 1.35(80°C)，与丹参等提取清膏混合均匀。取糖粉、糊精、药粉、清膏，按2 1 0. 2 :1调制成软材。制颗粒，烘干，颗粒喷洒挥发油，密闭4小时，筛选，混合、检验，分装即得。性状本品为黄褐色至褐色颗粒，味甜、微苦。鉴别(1)取本品12g，加乙醚60ml，超声处理30分钟，滤过，弃去乙醚液，残渣挥干，加甲醇50ml，超声处理I小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20 ml使溶解，移置分液漏斗中，用醋酸乙酯振摇提取3次，每次30ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇I ml使溶解，作为供照品溶液。另取茵陈对照药材I. 5g，加水50ml，加热回流30分钟，滤过，滤液浓缩至约15ml，移置分液漏斗中，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录VI B)试验，吸取上述两种溶液各4 6μ 1，分别点于同一硅胶G薄板上，以醋酸丁酯一甲酸一水(7 :2.5:2.5)的上层液为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸本文档来自技高网...

【技术保护点】
疏肝化滞颗粒及其制备方法，其特征在于疏肝化滞颗粒的组分包括有丹参1807g、当归1084g、赤芍1084g、鳖甲(醋炙)241g、桃仁181g、郁金1084g、三棱1084g、鸡内金(炒)241g、板蓝根1807g、黄芪1446g、茯苓1084g、白术(炒)1446g、香附(醋炙)241g、茵陈2410g、陈皮7223g、木香7223g，配以蔗糖粉、糊精适量，配制成12g×1000袋；具体制备方法是：取鳖甲与鸡内金，烘干，粉碎成细粉，过筛，得细粉；另取丹参、桃仁粉碎成粗粉加75%乙醇加热回流提取两次，每次2小时,合并提取液，滤过，滤液回收乙醇，药液浓缩相对密度为1.34～1.35（80℃）的清膏；其余黄芪、白术、茯苓等12味药材，与丹参、桃仁的药渣合并，加水煎煮2次，第一次煎煮并蒸馏2小时，收集蒸馏液，用乙醚萃取取挥发油，挥去乙醚，得挥发油；第二次煎煮1.5小时，合煎煮液，静置24小时，滤过，药液浓缩至相对密度为1.34～1.35（80℃），与丹参等提取清膏混合均匀；取糖粉、糊精、药粉、清膏，按2：1：0.2：1调制成软材；制颗粒，烘干，颗粒喷洒挥发油，密闭4小时，筛选，混合、检验，分装即得。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：刘华，李建民，陈雪莲，
申请(专利权)人：刘华，
类型：发明
国别省市：