本发明专利技术提供了一种治疗呼吸道疾病的药物，该药物为注射液，每100毫升注射液中含药物七叶皂苷钠注射液0.18g-0.22g、三磷酸腺苷二钠0.25g-0.35g、细胞色素C0.08g-0.12g，余量为水性溶剂。本发明专利技术通过降低毛细血管的通透性，提高静脉血管的紧张度和流速，增强未梢血液循环与淋巴循环，激活调节呼吸系统的生物活性，恢复益生菌群的微生物生态平衡及内生性免疫力、抵抗力达到治疗呼吸系统疾病的目的。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及药品，是一种治疗呼吸道疾病的药物。
技术介绍
气管呼吸道疾病主要包括哮喘、扁桃体炎、咽炎、支气管炎等，这些疾病的发病率较高，目前主要采用西药治疗，西药治疗方案中绝大多数必须使用抗菌素，而这些疾病又是易反复发作的疾病，导致抗菌素的使用级别越来越高。而抗菌素的危害又是普遍存在的，调查表明儿童应用抗菌素5个月后，感染抗药性机率上升到100%，接受5种以上抗菌药的患者，并发药毒反应率闻达80% ;全国200万聋哑人中的60%左右患者都是小时侯使用抗菌素所造成等，因此，卫生部于2011年10月14日出台了史上最严的《抗菌药临床管理方法》，对抗菌素的使用进行专项整治，以此限制抗菌素乱用。但是，抗菌素乱用现象至今未得到根本 改善。抗药菌的变种层出不穷，新研制的抗菌素、疫苗无法追上抗药菌的变异速度。而乱用抗菌素造成的微生物菌群失调及诱发的抗药菌泛滥、内环境污染导致的咽喉、气管壁粘膜组织结构慢性非特异性炎症病变及内生性免疫力、抵抗力防线的崩塌，使呼吸系统疾病的诊断容易，根治很难的现象一直无法解决。
技术实现思路
本专利技术的目的是，提供一种治疗呼吸道疾病的药物，它通过降低毛细血管的通透性，提高静脉血管的紧张度和流速，增强未梢血液循环与淋巴循环，激活调节呼吸系统的生物活性，恢复益生菌群的微生物生态平衡及内生性免疫力、抵抗力达到治疗呼吸系统疾病的目的。本专利技术为实现上述目的，通过以下技术方案实现一种治疗呼吸道疾病的药物，该药物为注射液，每100毫升注射液中含药物七叶皂苷钠注射液O. 18g-0. 22g、三磷酸腺苷二钠O. 25g-0. 35g、细胞色素C O. 08g-0. 12g，余量为水性溶剂。所述的一种治疗呼吸道疾病的药物，该药物为注射液，每100毫升注射液中含药物七叶皂苷钠注射液O. 2g、三磷酸腺苷二钠O. 3g、细胞色素C O. lg，余量为水性溶剂。所述的一种治疗呼吸道疾病的药物，该药物为注射液，每100毫升注射液中含添加辅酶A O. 3g-0. 4g和聚肌胞注射液O. lg-0. 2g。所述的一种治疗呼吸道疾病的药物，该药物为注射液，每100毫升注射液中含药物七叶皂苷钠注射液O. 2g、三磷酸腺苷二钠O. 3g、细胞色素C O. lg，余量为水性溶剂。所述的一种治疗呼吸道疾病的药物，该药物为注射液，每100毫升注射液中含药物七叶皂苷钠注射液O. 21g、三磷酸腺苷二钠O. 32g、细胞色素C 0.08g、辅酶A O. 3g和聚肌胞注射液O. 15g，余量为水性溶剂。本专利技术药物主要由三个组份组成，七叶皂苷钠注射液用于增强未梢血液循环与淋巴循环，三磷酸腺苷二钠用于激活、调节呼吸免疫系统的生物活性，细胞色素C用于降低毛细血管的通透性，提高静脉血管的张紧度和流速。恢复益生菌群的微生物生态平衡及内生性免疫力、抵抗力，达到自身抵御病菌入侵的治疗目的。上述三种组份缺一不可，组合使用可减少咽喉、呼吸道粘膜慢性非特异性炎症渗出，促使局部组织的充血、水肿及增生症状的消退，修复咽喉及气管壁的光滑功能正常。本专利技术所述药物及用量组合用于治疗感染型哮喘、咳嗽变异性哮喘、急慢性扁桃体炎、急慢性咽炎、支气管炎等疾病。为了进一步提高患者自体免疫系统的功能及提高自身抗菌、抗病毒的能力，可在上述组份的基础上增加辅酶A和聚肌胞注射液。本专利技术药物是一种注射液，自1986年研制以来，经过临床应用、复核、验证时间长达27年，对2012年8月前完成的正规疗程200例患者进行的跟踪随访观察资料表明，治愈率达到80%以上，疗效显著，治愈率高，不易反复，毒副作用极小。根据1998年至2012年6日统计数据显示，共治疗4500例左右患者，治疗方法是将本专利技术药物注射在口腔颊部，10岁以下患者每次注射1-2毫升，10岁以上患者每次注射2-3毫升。第一次注射后间隔I个月注射第二次，第二次注射后间隔2个月注射第三次。第三次以后每间隔3个月治疗一次。4500例例患者中感染型哮喘、咳嗽变异型哮喘850例，注射本专利技术药物I次后显效率为90%，注射本专利技术药物2次后症状消失者为48. 4%，注射本专利技术药物3-4次，症状消失者为83. 7%，注射本专利技术药物5-6次，症状消失者为89. 5% ;急慢性咽炎、扁桃体炎、支气管炎患者3700例，注射本专利技术药物I次后的显效率为100%，注射本专利技术药物2-3次后症状消 失患者为91. 6%。具体实施例方式本专利技术的一种治疗呼吸道疾病的药物，该药物为注射液，每100毫升注射液中含药物七叶皂苷钠注射液O. 18g-0. 22g、三磷酸腺苷二钠O. 25g-0. 35g、细胞色素CO.08g-0. 12g，余量为水性溶剂。优选的方案是该药物为注射液，每100毫升注射液中含药物七叶皂苷钠注射液O.2g、三磷酸腺苷二钠O. 3g、细胞色素C O. lg，余量为水性溶剂。进一步优选的方案是该药物为注射液，每100毫升注射液中含药物中还可添加辅酶A O. 3g-0. 4g和聚肌胞注射液O. lg-0. 2g。本专利技术所述的一种治疗呼吸道疾病的药物，该药物为注射液，每100毫升注射液中所含组份可有较多种组合方式 I、每100毫升注射液中含药物七叶皂苷钠注射液O. 2g、三磷酸腺苷二钠O. 3g、细胞色素C O. lg，余量为水性溶剂。2、每100毫升注射液中含药物七叶皂苷钠注射液O. 21g、三磷酸腺苷二钠O. 32g、细胞色素C 0.08g、辅酶A O. 35g和聚肌胞注射液O. 15g，余量为水性溶剂。3、每100毫升注射液中含药物七叶皂苷钠注射液O. 22g、三磷酸腺苷二钠O. 35g、细胞色素C O. 12g，辅酶A O. 4g和聚肌胞注射液O. 2g，余量为水性溶剂。4、每100毫升注射液中含药物七叶皂苷钠注射液O. 18g、三磷酸腺苷二钠O. 25g、细胞色素C O. 08g，余量为水性溶剂。5、每100毫升注射液中含药物七叶皂苷钠注射液O. 22g、三磷酸腺苷二钠O. 35g、细胞色素C O. 12g，余量为水性溶剂。6、每100毫升注射液中含药物七叶皂苷钠注射液O. 18g、三磷酸腺苷二钠O. 25g、细胞色素C 0.08g、辅酶A O. 3g和聚肌胞注射液O. lg，余量为水性溶剂。7、每100毫升注射液中含药物七叶皂苷钠注射液O. 22g、三磷酸腺苷二钠O. 35g、细胞色素C O. 12g、辅酶A O. 4g和聚肌胞注射液O. 2g，余量为水性溶剂。典型案例 I、董世德，男，72岁，病症哮喘。患者口述患哮喘病10年。平时体弱，经常感冒、发烧，每次感冒都引起哮喘病发作。哮喘病发作时，咳嗽、气喘、呼吸困难，严重时无法睡眠。曾用多种抗菌素、激素、平喘喷雾剂治疗均未治愈。哮喘发作时就诊，注射本专利技术药物I次后气喘症状明显逐渐减轻，但未停止使用平喘喷雾剂，注射本专利技术药物4次后，所有治疗哮喘的药物全部停用，哮喘症状消失。跟踪观察2年，感冒时未引起哮喘病发作。2、胡晓楠，女，8岁，病症扁桃体炎合并肺炎，父母口述患者从小体弱，经常感冒引起扁桃体发炎、化脓、发烧，病重时并发肺炎。每次病发时均口服抗菌素及中成药，但均无法改善体质状况。随着犯病次数的增多，感冒间隔时间逐渐缩短。就诊时检查流涕、低烧、扁桃体发炎，注射本专利技术药物I次，7天后感冒症本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗呼吸道疾病的药物，其特征在于：该药物为注射液，每100毫升注射液中含药物七叶皂苷钠注射液0.18g?0.22g、三磷酸腺苷二钠0.25g?0.35g、细胞色素C?0.08g?0.12g，余量为水性溶剂。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张清泉，苏功华，潭佳佳，
申请(专利权)人：张清泉，
类型：发明
国别省市：
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