喷墨染料组合物及其制备方法、应用技术

技术编号:8318537 阅读:171 留言:0更新日期:2013-02-13 17:02
本发明专利技术公开了一种喷墨染料组合物及其制备方法、应用。所述喷墨染料组合物由以通式(I)定义的染料、以通式(II)定义的染料组成;本发明专利技术还公开了含有所述组合物的墨水的制备方法,包括如下步骤:将以通式(I)、(II)定义的染料、有机溶剂和去离子水均匀混合,即可。本发明专利技术易过滤、长期储存稳定性好,所制备的墨水具有日晒牢度好、水浸牢度好,溶解度以及打印流畅性好,适合于喷墨打印领域应用,有较好的应用前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术是一种水溶性喷墨染料,具体是一种喷墨染料组合物及其制备方法、应用
技术介绍
目前,在喷墨打印黄色墨水中,应用最为广泛的黄色染料主要是酸性黄23(AcidYellow 23)、直接黄 132 (Direct Yellow 132)、直接黄 86 (Direct Yellow 86)等。此类染料以及染料组合物非常适合用于黄色喷墨墨水的应用,但是在生产的过程中遇到许多难题。Acid Yellow 23的生产工艺简单,但不同公司生产的Acid Yellow 23外观色存在很大的差异,有些外观色极其透明,而有些却很暗,这样使得墨水公司很难选择色光纯正的 Acid Yellow 23,还有一个难题就是Acid Yellow 23的日晒牢度差,被阳光照射之后很容易裡色,因此目如限制了 Acid Yellow 23在嗔墨墨水彳丁业中的应用。Direct Yellow 132在应用的过程中是和Direct Yellow 86组合使用。而DirectYellow 132传统的生产工艺先合成单偶氮,再与光气进行脲化反应。光气剧毒,在使用、运输及贮藏过程中具有很大的危险性,直到80年代时开始有些公司使用三光气二(三氯甲基)碳酸酯来代替光气合成,这样虽然解决了光气在使用、运输及贮藏过程中的问题,但仍然避免不了对生态环境毒害的危险性,同时所得到的Direct Yellow 132存在外观色偏暗,且热稳定性差等问题。
技术实现思路
本专利技术的目的就是为了克服上述现有技术存在的不足,提供一种喷墨染料组合物及其制备方法。本专利技术通过筛选各组成物,采用带有红色光的染料、绿色光的染料、有机溶剂及去离子水制备得到的一种染料组合物,本专利技术易过滤、长期储存稳定性好,所制备的墨水具有日晒牢度好、水浸牢度好,溶解度以及打印流畅性较好,适合于喷墨打印领域应用,有较好的应用前景。本专利技术的目的是通过以下技术方案来实现的第一方面,本专利技术涉及一种喷墨染料组合物,包括由如下通式(I)、(II)定义的两种染料组成,权利要求1.一种喷墨染料组合物,其特征在于,包括由如下通式(I)、(II)定义的两种染料2.如权利要求I所述的喷墨染料组合物,其特征在于,所述通式(I)中的M为钠离子、 锂离子或四烷基胺。3.如权利要求I所述的喷墨染料组合物,其特征在于,所述通式为(I)染料与(II)染料的质量比为I : (O. 01-99)。4.如权利要求I所述的喷墨染料组合物,其特征在于,所述有机胺为乙醇胺、二乙醇胺、四甲基氢氧化胺的一种或者多种的混合。5.如权利要求I所述的喷墨染料组合物,其特征在于,所述卤素为氯或溴。6.一种制备如权利要求I所述的喷墨染料组合物的方法,其特征在于,包括如下步骤: 第一步通式为(I)的染料的制备(1)将焦亚硫酸钠溶解在水中,配成40%的溶液;(2)将上述步骤(I)中加入甲醛溶液和邻氨基苯甲醚,温度为75-80°C,保温4小时;(3)将上述步骤(2)的反应液倒入15%的盐水中,盐析、冷却、过滤,得ω磺酸溶液;(4)将脱氢硫代对甲苯胺单磺酸溶解在水中,加入盐酸溶液和亚硝酸钠溶液,在酸性条件下进行反应,得重氮液;(5)将上述步骤(4)得到的重氮液滴加到步骤(3)的产物中,得偶合反应液;(6)将步骤(5)的产物加入到三聚氯氰溶液中分别进行一次缩合和二次缩合反应,然后再向二次缩合液中加入有机胺,即可;第二步通式为(II)的染料的制备(1)将含有羧基的胺类化合物溶解在水中,加入盐酸溶液和亚硝酸钠溶液,在酸性条件下进行反应,得重氮液;(2)将重氮液滴加入间氨基甲苯溶液中,得偶合反应液;(3)将反应液加入到三聚氯氰溶液中分别进行一次缩合和二次缩合反应,然后再向二次缩合液中加入有机胺,即可;第三步将上述第一步与第二步的产物均匀混合,即可得最终产物喷墨染料组合物。7.如权利要求6所述的喷墨染料组合物的制备方法,其特征在于,所述第一步中第(4) 步的温度为5-10°C,保温时间为1-2小时。8.如权利要求6所述的喷墨染料组合物的制备方法,其特征在于,所述第一步中第(5) 步的反应温度为10-15°C,保温时间为2-3小时。9.如权利要求6所述的喷墨染料组合物的制备方法,其特征在于,所述第一步中第(6) 步的一次缩合的温度为0-5°C,pH为4-5,反应时间为1-2小时;所述二次缩合的温度为 20-25°C, pH为6-7,反应时间为2_3小时;三次缩合的温度为70_75°C,pH为9_10,反应时间为5-6小时。10.如权利要求6所述的喷墨染料组合物的制备方法,其特征在于,所述第二步中第(1)步的反应的温度为5-10°C,保温时间为1-2小时。11.如权利要求6所述的喷墨染料组合物的制备方法,其特征在于,所述第二步中第(2)步反应的pH为8-9,反应温度为10-15°C,保温时间为2_3小时。12.如权利要求6所述的喷墨染料组合物的制备方法,其特征在于,所述第二步中第(3)步的一次缩合的温度为0-5°C,pH为4-5,反应时间为1-2小时;二次缩合的温度为 20-25°C, pH为6-7,反应时间为2_3小时;三次缩合的温度为70_75°C,pH为9_10,反应时间为5-6小时。13.一种有如权利要求I所述的喷墨染料组合物的墨水,其特征在于,包括通式为(I) 染料、(II)染料、有机溶剂和去离子水。14.如权利要求13所述的喷墨染料组合物的墨水,其特征在于,所述有机溶剂为甘油、 二甘醇、二乙二醇单丁醚、防腐剂CI-M、表面活性剂465中的一种或多种的混合。15.一种制备如权利要求14所述的喷墨染料组合物的墨水的方法,其特征在于,包括如下步骤将所述通式为(I)染料、(II)染料、有机溶剂和去离子水均匀混合,即可。全文摘要本专利技术公开了一种喷墨染料组合物及其制备方法、应用。所述喷墨染料组合物由以通式(I)定义的染料、以通式(II)定义的染料组成;本专利技术还公开了含有所述组合物的墨水的制备方法,包括如下步骤将以通式(I)、(II)定义的染料、有机溶剂和去离子水均匀混合,即可。本专利技术易过滤、长期储存稳定性好,所制备的墨水具有日晒牢度好、水浸牢度好,溶解度以及打印流畅性好,适合于喷墨打印领域应用,有较好的应用前景。文档编号C09D11/02GK102924974SQ20121041523公开日2013年2月13日 申请日期2012年10月25日 优先权日2012年10月25日专利技术者顾小娟, 李剑锋 申请人:上海贝通色彩科技有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种喷墨染料组合物,其特征在于,包括由如下通式(I)、(II)定义的两种染料:其中(I)中:M为独立的氢或碱金属;R1为有机胺、卤素或羟基;n表示1或2;(II)中:R2为有机胺、卤素或羟基;n表示1或2。FDA00002307182200011.jpg

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:顾小娟李剑锋
申请(专利权)人:上海贝通色彩科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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