一种猪饲料有效磷仿生评定法制造技术

一种猪饲料有效磷仿生评定法，采用单胃动物仿生消化系统测定饲料磷体外消化率，包括如下步骤：透析袋前处理、胃肠道的模拟消化液以及缓冲液配制、上机操作和有效磷的测定；称取饲料样品于装有透析袋的模拟消化器中，加入缓冲液和模拟消化液，设置消化参数，进行模拟消化过程，消化结束采用钼蓝比色法测定磷的含量。本发明专利技术使用实时动态的消化产物分离技术，通过单胃动物仿生消化系统自动控制体外消化过程，提高测试结果的重演性和精度。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种猪饲料有效磷仿生评定法，特别是涉及一种在动物体外条件下模拟饲料中磷在猪胃肠道内被消化、吸收后有效磷的测定方法。
技术介绍
磷(Phosphorus)是动植物体内的必需矿物元素，是继蛋白质和能量之外的第三昂贵的饲料原料(Lei等，2000 ;Novak等，2000 ;Fan等，2001 ;霍启光，2002)。客观、准确评定各种饲料原料的生物学效价是动物营养需要量研究、优化饲料配方的基础，是提高畜禽日粮利用率、降低日粮成本及养殖业节能减排的决策依据。饲料磷生物学效价的评定方法主要有体内法(in vivo)和体外法(in vitro)。体内法耗资、费力、费时,系统误差和偶然误差影响因素多，不同时空条件下的测值重演性、可比性差不能满足研究和生产应用所需。 而体外法具有快速、简便、费用低等优点，各国营养学家都有诸多研究报道。近年来，饲料磷的体外评定技术在国际上越来越受到关注，从而推动了相关研究的快速发展，其中以Zyla等(1995)和Liu等(1997，1998)所建立的方法应用最为广泛。然而这些体外法大都以三角瓶、试管、透析管等简单实验器材为基础，由于大量的人工操作引入的系统误差所得结果可重复性和精度较差。
技术实现思路
本专利技术的技术解决问题克服现有技术的不足，提供一种猪饲料有效磷仿生评定法，提高了试验结果的重演性和精度。本专利技术的技术解决方案如下一种猪饲料有效磷仿生评定法，包括步骤如下(I)将透析袋剪成23 27cm的小段，在I. 5 2. 5%碳酸氢钠和ρΗ=8· O的O. 5 I.5mmol/L乙二胺四乙酸二钠的溶液中将透析袋煮沸lOmin，用蒸馏水彻底清洗透析袋后，再将透析袋放在pH=8. O的0. 5 I. 5mmol/L乙二胺四乙酸二钠的溶液中煮沸IOmin ;待溶液冷却后4°C保存；透析袋使用前用去离子水彻底清洗；(2)制备胃和小肠缓冲液和模拟消化液；(3)将缓冲液放入单胃动物仿生消化系统中，并把处理好的透析袋固定在所述模拟消化器上；(4)准确称取I 2g粉碎过40目筛的饲料样品置于装有透析袋的模拟消化器中；(5)往透析袋中加入模拟胃液；(6)将所述的模拟消化器置于单胃动物仿生消化系统中，设置胃和小肠阶段模拟消化的参数，开始进行胃阶段模拟消化；(7)胃阶段消化结束后，用加酶器在模拟消化器中分别准确地加入碳酸氢钠及小肠液，在单胃动物仿生消化系统中的继续完成小肠阶段的模拟消化；(8)待猪饲料样品胃和小肠阶段模拟消化结束后，采用钥蓝比色法测定磷的含量。所述步骤(2)中胃缓冲液为pH为2. O的85 90mmol/L氯化钠和6 8mmol/L氯化钾溶液。所述步骤(2)中小肠缓冲液为pH为6. 3 6. 6的190 196mmol/L乙酸钠，97 108mmol/L氯化钠和14 16mmol/L氯化钾溶液。所述步骤(2)中模拟胃液为pH 2.0,738 1475 U/mL胃蛋白酶。所述步骤(2)中模拟小肠液为pH 6. 3 6. 6，57 76 U/mL胰蛋白酶、7 10 U/HiL糜蛋白酶、186 264 U/mL淀粉酶。所述步骤(2)中所使用的缓冲液和模拟消化液中消化酶的活性、缓冲液中离子浓度以及PH值均来自于大量动物实验数据，使体外模拟的条件均有体内数据佐证，从而摆脱了以往体外法选取参数的随意性。所述步骤(6)中胃阶段模拟消化的参数为温度39°C，缓冲液流速120mL/min，消化时间I 2h。 所述步骤(7)中小肠阶段模拟消化的参数为温度39°C，缓冲液流速120mL/min，消化时间5 16h。上述步骤(6)和(7)中胃和小肠阶段模拟消化参数以体外磷消化率最大化为原贝U，通过反复体外试验论证，得出的最佳测定饲料有效磷的仿生消化参数。本专利技术与现有技术相比的优点在于本专利技术克服了传统体外消化法在消化过程中无法实现产物实时分离的缺陷，使用实时动态的消化产物分离技术，结合目前体外法测定有效磷的方法，通过单胃动物仿生消化系统中自动控制体外消化过程，基本排除了由于人工操作引入的系统误差，提高了试验结果的重演性和精度。附图说明图I为本专利技术实现的流程图；图2为本专利技术单胃动物仿生消化系统和模拟消化器连接示意图；其中I.为透析袋，2.为模拟消化器，3.为单胃动物仿生消化系统，4.为胃缓冲液瓶，5.为小肠缓冲液瓶，6.为加酶器，7.为计算机处理系统；图3为本专利技术中不同饲料原料总磷透过率与无机磷透过率的比较。具体实施例方式如图I所示，本专利技术具体操作方法可以如下方式实施(I)将透析袋剪成25cm左右的小段，在2%碳酸氢钠和pH=8. O的lmmol/L乙二胺四乙酸二钠的溶液中将透析袋煮沸lOmin。用蒸馏水彻底清洗透析袋后，将透析袋放在pH=8. O的lmmol/L乙二胺四乙酸二钠的溶液中煮沸lOmin。待溶液冷却后4°C保存。透析袋使用前用去离子水彻底清洗。(2)制备胃和小肠缓冲液和模拟消化液。(21)胃的缓冲液pH为2. O的85mmol/L氯化钠和6mmol/L氯化钾溶液。(22)小肠的缓冲液pH为6. 3的190mmol/L乙酸钠，97mmol/L氯化钠和14mmol/L氯化钾溶液。(23)模拟胃液pH 2.0,738 U/mL胃蛋白酶溶液。(24)模拟小肠液pH 6.3,57 U/mL胰蛋白酶、7 U/mL糜蛋白酶、186 U/mL淀粉酶溶液。(3)如图2所示，将步骤(21)中胃的缓冲液和步骤(22)中小肠的缓冲液分别加入至IJ单胃动物仿生消化系统3中胃缓冲液瓶4和小肠缓冲液瓶5中，把处理好的透析袋I固定在所述模拟消化器2上。(4)准确称取Ig粉碎过40目筛的饲料样品置于装有透析袋I的模拟消化器2中。(5)往透析袋I中加入步骤( 23)的模拟胃液；(6)将所述模拟消化器2置于单胃动物仿生消化系统3中，使用计算机7设置胃和小肠阶段模拟消化的参数。胃阶段模拟消化的参数为温度39°C，缓冲液流速120mL/min，消化时间lh。小肠阶段模拟消化的参数为温度39°C，缓冲液流速120mL/min，消化时间5h。并开始进行胃阶段模拟消化；(7)胃阶段消化结束后，用加酶器6在模拟消化器2中分别准确地加入2mL碳酸氢钠及步骤(24)的模拟小肠液，在单胃动物仿生消化系统3中的继续完成小肠阶段的模拟消化；(8)待猪饲料样品胃和小肠阶段模拟消化结束后，采用钥蓝比色法测定磷的含量。下面结合具体实施例对本专利技术进一步详细说明。实施例不同饲料原料总磷透过率与无机磷透过率的比较。准确称取Ig饲料样品置于装有透析袋的模拟消化器中，同时测定饲料水分含量，每种饲料称取5份样品。往透析袋中加入20mL胃液(含738 U/mL胃蛋白酶)。将模拟消化器置于单胃动物仿生消化系统中，开始试验。胃阶段消化结束后，用加酶器在每个模拟消化器中分别加入2mL碳酸氢钠及2mL模拟小肠液，使小肠液中含57U/mL胰蛋白酶、7U/mL糜蛋白酶、186U/mL淀粉酶，在单胃动物仿生消化系统中的继续完成小肠阶段的模拟消化。待样品消化结束后，采用钥蓝比色法测定消化残渣有机磷和透析液无机磷的含量。不同饲料原料有机磷透过率与无机磷透过率的比较如图3所示。不同饲料原料磷的体外消化吸收形式不同，玉米和豆柏的体外无机磷的消化率显著低于麦麸(p〈0. 05);玉米和豆柏的体本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种猪饲料有效磷仿生评定法，其特征在于实现步骤如下：（1）透析袋的前处理；（2）胃和小肠缓冲液和模拟消化液的制备；（3）将缓冲液放入单胃动物仿生消化系统中，并把处理好的透析袋固定在所述模拟消化器上；（4）准确称取饲料样品置于装有透析袋的模拟消化器中；（5）往透析袋中加入模拟胃液；（6）将所述模拟消化器置于单胃动物仿生消化系统中，设置胃和小肠阶段模拟消化的参数，开始进行胃阶段模拟消化；（7）胃阶段模拟消化结束后，用加酶器在模拟消化器中分别准确地加入碳酸氢钠及小肠液，在单胃动物仿生消化系统中的继续完成小肠阶段的模拟消化；（8）待饲料样品进行胃和小肠阶段模拟消化结束后，采用钼蓝比色法分别测定磷的含量。

【技术特征摘要】
1.一种猪饲料有效磷仿生评定法，其特征在于实现步骤如下 (1)透析袋的前处理； (2)胃和小肠缓冲液和模拟消化液的制备； (3)将缓冲液放入单胃动物仿生消化系统中，并把处理好的透析袋固定在所述模拟消化器上； (4)准确称取饲料样品置于装有透析袋的模拟消化器中； (5)往透析袋中加入模拟胃液； (6)将所述模拟消化器置于单胃动物仿生消化系统中，设置胃和小肠阶段模拟消化的参数，开始进行胃阶段模拟消化； (7)胃阶段模拟消化结束后，用加酶器在模拟消化器中分别准确地加入碳酸氢钠及小肠液，在单胃动物仿生消化系统中的继续完成小肠阶段的模拟消化； (8)待饲料样品进行胃和小肠阶段模拟消化结束后，采用钥蓝比色法分别测定磷的含量。2.根据权利要求I所述的一种猪饲料有效磷仿生评定法，其特征在于所述步骤(2)中胃缓冲液为PH为2. O的85 90mmol/L氯化钠和6 8mmol/L氯化钾溶液。3.根据权利要求I所述的一种猪饲料有效磷仿生...

【专利技术属性】
技术研发人员：张宏福，陈亮，庄晓峰，李东卫，赵峰，
申请(专利权)人：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所，
类型：发明
国别省市：