具有安全针的集成血管递送系统技术方案

集成血管递送系统和安全针，包括：框架，其具有提供第一锚固点并且接收在插入部位处输送流体的导液管的导液管毂以及提供第二锚固点的稳定毂；流体通道，其被耦合于导液管；壳体；针，其可穿透框架；以及外鞘，其与壳体伸缩地啮合。外鞘耦合于框架，使得从框架移除针把外鞘从其中外鞘暴露针的缩回位置转变至其中外鞘围绕针的延伸位置。框架在其中每个毂耦合于壳体和/或外鞘的折叠配置中以及在其中第一锚固点和第二锚固点被分布在插入部位周围以把框架锚固于患者，由此稳定化导液管的未折叠配置中操作。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术大体上涉及医疗领域，并且更具体地涉及医疗领域中的改进的具有安全针的集成血管递送系统。背景经受医学治疗的患者经常需要一种形式的静脉注射(IV)疗法，在静脉注射疗法中流体被经过患者的静脉施用于患者。IV疗法是最快速的用于把流体和药剂递送入患者的身体中的方式之一。静脉注射输液的流体典型地包括盐水、药物、血液和抗生素，常规地通过被定位在多个静脉路径中的任何处的导液管被引入患者，所述多个静脉路径例如为外周静脉和中央静脉。典型地，导液管和相关联的管路使用胶带或相似的导液管稳定化装置(CSD)，例如约束导液管体的粘合性稳定化垫，被固定为直接地紧贴患者的皮肤。然而，常规的用于IV疗法的装置和方法具有缺点。延伸管路可以在患者运动或护理者操纵期间钩在附近的障碍物上，这可以导致疼痛的静脉刺激并且损害IV。胶带和其他的现有的CSD不是对于稳定化来说最优的，因为把圆形的、刚性的和大体积的部件固定为紧贴皮肤可以是困难的和低效率的。胶带和其他的现有的CSD不完全地防止导液管在静脉内运动，这导致危害患者的并发症，包括导液管移位、渗透(流体进入周围的组织，而非静脉)以及静脉炎(静脉的发炎)。粘合性稳定化垫趋于导致其他的非期望的效果，例如由长时期的向皮肤的浓的粘附导致的皮肤刺激和/或劣化。此外，胶带和目前的CSD不防止导液管造成疼痛地和危险地围绕插入部位枢轴转动以及在静脉内运动。此外，导液管装置的放置典型地利用被插入患者中的针。通过接触身体组织和流体例如血液，这样的针带来生物危害物风险，包括交叉沾染和血液携带的疾病的传播，以及被施加在医疗装置的使用者上的意外的针穿刺。因此，在医疗领域中具有对创造克服常规的血管递送系统的缺点中的一个或多个的改进的血管递送系统和安全针的需要。本专利技术提供这样的改进的具有安全针的血管递送系统。附图简述图I是具有安全针的集成血管递送系统的概览示意图；图2-5是集成血管递送系统的变化形式；图6-14是用于耦合集成血管递送系统中的导液管毂和稳定毂的手段的变化形式；附图说明图15-21是具有安全针的集成血管递送系统中的隔离器的变化形式； 图22-27是集成血管递送系统中的针钝器机构的变化形式；图28A和28B是被耦合于导液管毂的第一优选实施方案的安全针系统的分别的缩回位置和延伸位置的示意图；图29-32是第一优选实施方案的安全针系统中的壳体的不意图；图33A-33C是安全针系统中的针的变化形式；图34A-34F是第一优选实施方案的安全针系统中的外鞘的不意图；图35A-35F是第一优选实施方案的安全针系统中的滑动器的示意图；图36A-36B和37A-37B是第一优选实施方案的安全针系统中的外鞘的变化形式的示意图；图38A-38C是在第一优选实施方案的安全针系统的使用期间外鞘、滑动器和壳体之间的耦合的示意图；图39和40是第一优选实施方案的安全针系统的变化形式的外鞘中的爪的“关闭”配置和“打开”配置的示意图；图41A-41F是第一优选实施方案的安全针系统的变化形式的滑动器的示意图；图42A和42B是第二优选实施方案的安全针系统的分别的缩回位置和延伸位置的示意图；图43A-43C是第二优选实施方案的安全针系统的壳体的示意图；图44-46是第二优选实施方案的安全针系统中的外鞘的变化形式；图47和48是第二优选实施方案的安全针系统中的锁定机构的变化形式；图49-50是组装第二优选实施方案的安全针系统的方法的示意图；图51-56是安全针系统中的外鞘隔离器的示意图；图57是安全针系统中的通风室的示意图；图58-60是具有安全针的集成血管递送系统中的针保护帽的示意图；以及图61-70是使用具有安全针的集成血管递送系统稳定导液管的方法的示意图。优选的实施方案的描述以下的对本专利技术的优选的实施方案的描述不意图把本专利技术限制于这些优选的实施方案，而是意图使任何本领域的技术人员能够制造和使用本专利技术。如图I中所示的，优选的实施方案的具有安全针的集成血管递送系统100包括框架110，其具有被配置为接收导液管122的导液管毂120、稳定毂130以及至少一个在导液管毂和稳定毂之间延伸的横向构件140 ;流体通道150，其与导液管流体地连通；壳体310，其包括针安装部；针320，其具有可穿透框架的远端端部以及被耦合于针安装部的近端端部；以及外鞘，其与壳体伸缩地啮合。导液管毂120优选地提供在患者上的第一锚固点112并且被配置为接收在插入部位102处可插入患者中以输送流体的导液管122，并且稳定毂130优选地提供在患者上的第二锚固点112'。框架110优选地在折叠配置114和未折叠配置116中操作，在折叠配置114中，导液管毂和稳定毂可以被耦合，以及在未折叠配置116中，第一锚固点和第二锚固点被分布在插入部位102周围以把框架110锚固于患者，由此稳定化导液管。例如，在优选的实施方案中，第一锚固点和第二锚固点在插入部位的相对的侦牝例如在侧的近端以及远端，或在插入部位的相对的横向侧。外鞘在其中外鞘暴露针的远端端部的缩回位置以及其中外鞘实质上围绕针的远端端部的延伸位置中操作。外鞘优选地可耦合于框架，使得从框架移除针使得外鞘相对于针拉动，由此把外鞘转变至延伸位置。系统100优选地包括导液管122,例如内嵌在导液管毂120中的导液管,但是系统可以可选择地被配置为在分离的导管插入患者中之前或之后接收和/或耦合于该分离的导液管。集成血管递送系统可以被用于接入例如经受静脉注射(IV)疗法的患者的血管。系统可以被用于把药物、抗生素、盐水、血液或任何合适的流体施用于患者，和/或用于把 流体从患者移除。系统可以被用于创造、稳定以及保持在外周静脉或动脉上的插入部位处的IV线，例如在臂、手或腿上，或用于在颈、胸、腹或任何合适的IV地点上的中心静脉接入。然而，系统可以被用于创造、稳定以及保持任何合适的基于导液管的向患者的接入，例如用于脑脊液的输送的导液管。安全针的使用可以减小来自体液的交叉沾染和感染以及其他的生物危害的风险，以及减小对操纵医疗装置的使用者的意外的针伤害的风险。I.集成血管递送系统集成血管递送系统的框架110起作用以稳定在患者上的系统和导液管。如图2-3中所示的，框架110优选地包括提供在患者上的第一锚固点112的导液管毂120、提供在患者上的第二锚固点112'的稳定毂130、以及至少一个在导液管毂和稳定毂之间延伸的横向构件140。在框架110的可选择的实施方案中，框架可以包括任何合适的数量的毂以及任何合适的数量的横向构件，使得框架形成在插入部位102周围的具有任何合适的形状和尺寸的被包围的或部分未被包围的外周。框架优选地允许导液管的插入部位的可视化，例如通过留出在导液管周围的打开的未覆盖的区域，但是可选择地系统可以包括是透明的、半透明的、不透明的或任何合适的类型的材料的覆盖物，在框架表面延伸以覆盖插入部位和/或导液管。导液管毂120被配置为接收导液管122，导液管122可以被内嵌在导液管毂中并且是系统的一体的部分，或可以是在插入患者中之前或之后被耦合于导液管毂120的分离的导液管，例如使用向导液管毂120中的搭扣配合。可选择地，框架的任何合适的部分可以被配置为接收导液管。导液管毂120优选地包括通道124，其与导液管同心地对准，该导液管可本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：艾德丽安·R·哈里斯，史蒂芬·B·怀特，埃莉丝·凯默勒，内森·法雷尔，哈里·J·H·布朗，罗纳德·D·杜伊斯，
申请(专利权)人：坦根特医疗技术公司，
类型：
国别省市：