用于慢性肾功能衰竭和腹膜纤维化的药物组合物制造技术

本发明专利技术涉及用于慢性肾功能衰竭和腹膜纤维化的药物组合物。本发明专利技术药物组合物是由包括下列的中药材制备得到：当归、陈皮、熟军、黄芪、半夏、仙灵脾、丹参、鬼箭羽。本发明专利技术还提供了该药物组合物的制备方法以及其用途，本发明专利技术药物组合物可以有效地用于治疗慢性肾功能衰竭，以及预防或治疗腹膜纤维化。具体地，本发明专利技术药物组合物可以适用于慢性肾功能衰竭，临床疗效表现为减缓肾功能减退，纠正水、电解质和酸碱平衡失调。此外，本发明专利技术药物组合物可以适用于终末期肾病腹膜透析患者，临床疗效表现为改善腹膜透析患者生存质量，延缓腹膜纤维化的发生发展。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属中药
，涉及治疗肾病的药物组合物，特别涉及可用于用于慢性肾功能衰竭和腹膜纤维化的药物组合物。本专利技术还涉及所述药物组合物的制备方法，以及该药物组合物的用途。
技术介绍
慢性肾功能衰竭是临床常见的难治病症，目前治疗方法以控制原发病、保护残余肾单位功能为主要目标，至终末期西医治疗多采用肾透析及肾移植，虽可使部分患者的病情暂时减轻和少数患者完全缓解，但由于费用昂贵、副作用多、移植肾存活时间及供肾来源有限及西药仅有少数对症药物等原因，导致至今尚无从根本上改善和恢复肾功能损害的办法，因此视本病为“慢性进行性不可逆转的病变”。近年来，应用中医药治疗慢性肾功能衰竭 取得了肯定的疗效，运用中医疗法，针对慢性肾功能衰竭存在的各种症状、体征，发挥中医辨证论治整体调节的优势及时加以纠正，能使部分患者的肾功能得到一定程度的改善和恢复。腹膜透析(PD)作为一种有效的肾脏替代治疗手段，以其对残余肾功能的保护明显优于常规的血液透析，在肾脏替代治疗中有着重要的地位。腹膜透析能否长期而有效地进行，很大程度上取决于腹膜能否持续保持正常的生理学和生物学功能。随着腹膜透析患者寿命的延长，腹膜功能衰竭和/或腹膜纤维化已成为导致腹透技术性失败的最重要的原因，并成为制约腹膜透析发展的“瓶颈”。近几年，已有大量中药制剂用于防治腹膜纤维化的研究，其中川芎嗪可能通过保护腹膜间皮细胞，抗炎、抗凝、抗纤维化而改善腹膜结构，增加超滤，提高透析效能。中药腹腔内用药国内有少量文献报道，主要集中在益气和活血化瘀类药，如黄芪、丹参、当归、川芎等。在动物和人类的腹膜透析中观察到它们能提高腹膜透析效能、促进腹膜对小分子物质清除、增加超滤量和改善腹膜功能，但其药理学机制目前尚不清楚，对腹膜间皮细胞的影响报道较少。以往防治腹膜纤维化、硬化的临床与实验研究，大多是在腹透液中加入某种药物或改变腹透液的成分。但加入的药物可能作为一种新的生物不相容性刺激原进而导致新的腹膜纤维化的发生。口服给药途径，以其经过人体吸收代谢后，使药物具有一定的生物相容性，并直达病所发挥治疗作用，不但避免了药物对腹膜间皮细胞的直接刺激，并可发挥中药独有的抗纤维化、硬化的优势。因此，本领域仍然需要有新的治疗肾病特别是用于治疗慢性肾功能衰竭，以及预防或治疗腹膜纤维化的方法。
技术实现思路
本专利技术的目的在于为临床提供治疗肾病特别是用于治疗慢性肾功能衰竭，以及预防或治疗腹膜纤维化的方法。本专利技术人发现以黄芪等为中药组方制成的药物组合物可以有效地用于治疗慢性肾功能衰竭，以及预防或治疗腹膜纤维化。本专利技术基于此发现而得以完成。为此，本专利技术第一方面提供了一种药物组合物，其是由包括下列的中药材制备得到当归、陈皮、熟军、黄芪、半夏、仙灵脾、丹参、鬼箭羽。在本专利技术中，仙灵脾亦称淫羊藿。根据本专利技术第一方面的药物组合物，其是由包括下列配比的中药材制备得到权利要求1.一种药物组合物，其是由包括下列的中药材制备得到当归、陈皮、熟军、黄芪、半夏、仙灵脾、丹参、鬼箭羽。2.根据权利要求I的药物组合物，其特征在于以下(a)至(h)任一项或多项 (a)其是由包括下列配比的中药材制备得到当归10重量份、陈皮1-100重量份、熟军1-100重量份、黄芪1-200重量份、半夏1-200重量份、仙灵脾1_200重量份、丹参1_300重量份、鬼箭羽1-300重量份； (b)其是由包括下列配比的中药材制备得到当归10重量份、陈皮2-75重量份、熟军2-75重量份、黄芪2-150重量份、半夏2-150重量份、仙灵脾2-150重量份、丹参2-250重量份、鬼箭羽2-250重量份； (c)其是由包括下列配比的中药材制备得到当归10重量份、陈皮3-50重量份、熟军3-50重量份、黄芪5-75重量份、半夏5-75重量份、仙灵脾5_75重量份、丹参5-150重量份、鬼箭羽5-150重量份； (d)其是由包括下列配比的中药材制备得到当归10重量份、陈皮5-20重量份、熟军5-20重量份、黄芪8-30重量份、半夏8-30重量份、仙灵脾8_30重量份、丹参6_50重量份、鬼箭羽6-50重量份； (e)其是由包括下列配比的中药材制备得到当归10重量份、陈皮5-15重量份、熟军5-15重量份、黄芪10-20重量份、半夏10-20重量份、仙灵脾10_20重量份、丹参25-40重量份、鬼箭羽25-40重量份； (f)其是由包括下列配比的中药材制备得到当归10重量份、陈皮10重量份、熟军10重量份、黄芪15重量份、半夏15重量份、仙灵脾15重量份、丹参30重量份、鬼箭羽30重量份； (g)其是由包括下列配比的中药材制备得到当归10重量份、陈皮8重量份、熟军12重量份、黄芪18重量份、半夏12重量份、仙灵脾15重量份、丹参25重量份、鬼箭羽35重量份；和/或 (h)其是由包括下列配比的中药材制备得到当归10重量份、陈皮12重量份、熟军8重量份、黄芪15重量份、半夏18重量份、仙灵脾12重量份、丹参35重量份、鬼箭羽25重量份。3.根据权利要求I至2的药物组合物，其特征在于以下(a)至(g)任一项或多项 (a)在以每10重量份当归计制备得到的药物组合物中，其中陈皮的量为2-75重量份、3-50重量份、4-40重量份、5-30重量份、5_20重量份、5_15重量份、8_12重量份、或约10重量份； (b)在以每10重量份当归计制备得到的药物组合物中，其中熟军的量为2-75重量份、3-50重量份、4-40重量份、5-30重量份、5_20重量份、5_15重量份、8_12重量份、或约10重量份； (c)在以每10重量份当归计制备得到的药物组合物中，其中黄芪的量为2-150重量份、3-125重量份、4-100重量份、5-75重量份、6_50重量份、7_40重量份、8_30重量份、10-20重量份、12-18重量份、或约15重量份； (d)在以每10重量份当归计制备得到的药物组合物中，其中半夏的量为2-150重量份、3-125重量份、4-100重量份、5-75重量份、6_50重量份、7_40重量份、8_30重量份、10-20重量份、12-18重量份、或约15重量份； (e)在以每10重量份当归计制备得到的药物组合物中，其中仙灵脾的量为2-150重量份、3-125重量份、4-100重量份、5-75重量份、6_50重量份、7_40重量份、8_30重量份、10-20重量份、12-18重量份、或约15重量份； (f)在以每10重量份当归计制备得到的药物组合物中，其中丹参的量为2-250重量份、3-200重量份、4-175重量份、5-150重量份、10-100重量份、15-75重量份、20-50重量份、25-40重量份、或约30重量份；和/或 (g)在以每10重量份当归计制备得到的药物组合物中，其中鬼箭羽的量为2-250重量份、3-200重量份、4-175重量份、5-150重量份、10-100重量份、15-75重量份、20-50重量份、25-40重量份、或约30重量份。4.根据权利要求I至3的药物组合物，其特征在于以下(a)至(g)任一项或多项 各药材是以药材直接入药或者是经提取后加入到所述药物组合物中的； 各药材是经提取后加入到所述药物组合物中的； 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种药物组合物，其是由包括下列的中药材制备得到：当归、陈皮、熟军、黄芪、半夏、仙灵脾、丹参、鬼箭羽。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：杨洪涛，
申请(专利权)人：杨洪涛，
类型：发明
国别省市：