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通过温控型层状气流治疗来治疗哮喘、过敏性鼻炎以及改善睡眠质量制造技术

技术编号:8165475 阅读:263 留言:0更新日期:2013-01-08 12:20
本发明专利技术大体上涉及用于在睡眠状态或相当于睡眠状态的过程中,驱替身体对流并借此减少暴露于个人呼吸区内过敏原和其它空气传播的微细颗粒,从而减少或消除哮喘和过敏性鼻炎症状,同时改善睡眠质量的方法和装置,并且具体地说,涉及利用温控型层状气流(本文和以后都缩写为TLA)的方法和装置。另外,还披露了涉及这些方法和装置的商业方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
已经发现,在睡眠状态或相当于睡眠状态的过程中,空气中的相对颗粒和过敏原浓度一般会因身体对流而高于在其它状态中以及在正常卧室或起居室中别处的情形。紧密地掠过呼吸区的由人体产生的对流加强并凝聚因在床铺中移动而变形的被褥中所有重要的储集层的排放物。本专利技术大体上涉及用于在睡眠状态或相当于睡眠状态的过程中,驱替身体对流并借此减少暴露于个人呼吸区内过敏原和其它空气传播的微细颗粒,从而减少或消除哮喘和过敏性鼻炎症状,同时改善睡眠质量的方法和装置,并且具体地说,涉及利用温控型层状气流(本文和以前都缩写为TLA)的方法和装置。另外,还披露了涉及这些方法和装置的商业方法。
技术介绍
估计全世界有3亿的个体患有哮喘,它已被视为一个全球性问题。据世界卫生组织(World Health Organization)估计,每年有1500万伤残调整寿命年(disability-adjusted life year)因哮喘而丧失(占总的全球疾病负担的1%)。就死亡率而言,据估计,哮喘每年会导致250,000例死亡(参看参考文献I)。货币成本(包括健康护理系统的成本)和间接成本(例如因工作和过早死亡导致的时间损失)是相当大的(参看参考文献2)。治疗所涉及的成本很高,但是认为不进行哮喘治疗的成本甚至更高(参看参考文献3)。从病理学方面看,已知哮喘是一种涉及许多细胞类型和细胞组件的发炎性疾病,而哮喘又以一种尚未充分了解的方式引起炎症和气道高反应性。据悉,哮喘的关键细胞介质是趋化因子、半胱氨酰白三烯、细胞因子、组胺、前列腺素D2和一氧化氮(NO)。哮喘的主要生理症状是间歇性气道阻塞,引起呼气气流限制、呼吸困难、喘息、咳嗽和胸闷(参看参考文献4)。哮喘的具体定义包括两个领域(症状和可变的气道阻塞)和另外两个领域(气道炎症和气道高反应性(AHR)),其中后两个领域被认为可以表征潜在的疾病过程(参看参考文献5)。某些宿主因素经常会引起哮喘的发展,而环境因素通常引发哮喘症状(不过,一些因素引起到这两种作用)。宿主因素包括性别、肥胖和遗传背景,而环境因素包括感染和抽烟,特别是源自于例如毛皮动物、居室螨类、真菌、霉菌和酵母的过敏原(参看参考文献6)。锻炼,尤其是在干燥冷空气中进行锻炼,也会引发哮喘(参看参考文献7)。不同学术团体曾付出诸多努力来使例如哮喘严重性和控制等术语标准化。哮喘控制是指通过治疗达到减少或消除哮喘症状的程度。严重性程度是基于实现良好的哮喘控制所需的治疗强度。临床上,可以根据多种生理参数,包括间歇性呼吸困难、喘息、咳嗽和胸闷,来诊断哮喘(参看参考文献4)。然而,症状(或表型)的异质性使得不太易于诊断哮喘。根据气流限制来评估和监测超过5岁的患者的哮喘的常用方法包括第一秒用力呼气量(FEVl)和最大呼气流量(PEF)的测量。呼出的NO的水平是哮喘患者气道炎症的一个无创性指标,因为在这些患者中较高的呼出气一氧化氮(fractional exhaled nitric oxide,FEN0)水平常常会升高。因此,监测FENO水平可以指示哮喘的严重性。经显示,FENO明显与糖皮质激素相关,但哮喘控制较差的患者尽管进行了糖皮质激素药物治疗,仍可能具有较高的FENO水平(参看参考文献8)。针对肺功能的测量可用于评价哮喘的严重性以及治疗效果,并且可以通过生活质量评分进行有利地补充(参看参考文献9)。因此,用于监测哮喘严重性的其它方法包括使用调查问卷,例如微型版哮喘患者 生活质量调查问卷(mini asthma quality of life questionnaire, mini-AQLQ)。微型版AQLQ提供了基于15个问题的评分,这些问题涉及症状、活动受限、情绪功能和环境刺激方面。调查问卷被认为是在群组水平上进行基础护理研究和护理质量监测的一个简单而可靠的工具。调查问卷还可以在大型临床试验和调查中放心使用(参看参考文献9-11)。对于儿科,可以使用类似的哮喘患儿生活质量调查问卷(pediatric asthmaquality of life questionnaire, PAQLQ)(参看参考文献 12-13)。用于实现哮喘控制的许多治疗都可用于患者,包括药物治疗,例如吸入型糖皮质激素(ICS),包括布地奈德(budesonide)和氟替卡松(fluticasone);短效β 2激动剂(SABA);长效β 2激动剂(LABA);白三烯调节剂;缓释茶碱;和抗IgE治疗。此外,无创性措施,包括消除引发因子,也是可能的。对于过敏性哮喘,这种发炎性疾病主要是由暴露于患者敏感的吸入性过敏原所致。使例如来自家居尘螨、猫和狗等的吸入性过敏原的影响减到最少是降低哮喘严重性的第一步(参看参考文献14)。从高海拔研究得到的经验表明,对过敏原长期回避使气道炎症减轻,并因此使症状改善。这些研究还表明,实现并维持过敏原水平的大幅降低是非常重要的(参看参考文献15-16)。过敏性鼻炎和哮喘是由类似的过敏机制介导的,而且它们可以表示同一种联合气道疾病的两种表现形式。过敏性鼻炎是对空气传播的粉尘、皮屑或植物花粉颗粒过敏的人的症状的集合,这些症状例如为流涕、鼻塞和咳嗽、打喷嚏、流泪、眼睛和鼻子发痒、头痛以及喘息。过敏性鼻炎会明显影响生活质量。鼻塞是这些病状中最常见并且最麻烦的症状之一,它会引起睡眠呼吸障碍,并且被视为引起睡眠障碍的关键原因(参看参考文献17)。可以使用鼻炎调查问卷(RQLQ/微型版RQLQ)来监测和评估(例如)治疗期间的鼻炎症状(参看参考文献18)。由哮喘或过敏性鼻炎引起的睡眠质量改善或降低可以通过使用调查问卷和客观量度来监测。对于一些人来说,暴露于过敏原会引起一种称为过敏反应的反应。这一反应在过敏原被吸入呼吸道(鼻、喉和肺)中并附着于粘膜时发生。这些过敏原被免疫系统视为外来入侵者,并且在身体准备将其击退时,产生免疫反应。在这一反应期间,T细胞(免疫系统的一种细胞类型)将信号发送给B细胞(B淋巴细胞),并刺激IgE抗体(过敏级联中所涉及的一种关键蛋白质)的广生。在暴露后的数周内产生过敏原特异性IgE抗体,并且这些抗体被释放到血流中。这些IgE抗体可以附接于炎性细胞(例如肥大细胞)上的受体。未附接的IgE抗体仍自由地漂浮于血流中。当过敏的个体再暴露于过敏原时,会发生与肥大细胞上所结合的IgE的交联(参看下文)。当交联发生时,肥大细胞释放出化学介质,例如组胺、前列腺素和白三烯(参看下文)。这些化学介质可以引起体内的炎性反应。这些炎性反应与例如支气管收缩、咳嗽和喘息等哮喘病征和症状有关。减少暴露于居住地空气传播的污物(例如过敏原和污染物)的装置可以用于居住和院舍式环境中。空气净化技术通过使环境气流通过高效空气微粒(HEPA)过滤器,特别有效地去除空气传播的颗粒。然而,HEPA过滤系统的效率取决于使用该装置的环境中的气流 动力学。混入掺有经过滤空气的环境空气通常会降低HEPA过滤的最终效率,例如,提供一个纯净的个人呼吸区的效率。曾报导过几种可提供纯净的个人呼吸区的装置。W02008/058538、US 6,910, 961 和 US2008/0308106 描述了专用的供气出口,这些供气出口可以经过定位以向个人的洁净空气环境提供经过调节的空气。US20本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员:丹·艾伦·罗伯特·克里斯滕松帕尔·马丁·斯文松马克·科恩菲尔德
申请(专利权)人:阿桑勒公司
类型:
国别省市:

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