用于从含有琥珀酸二铵的发酵液制备琥珀酸的方法技术

本发明专利技术公开了用于从含有琥珀酸二铵的澄清的发酵液或者含有琥珀酸一铵的澄清的发酵液制备琥珀酸的方法，所述方法包括：在超大气压下，在从大于100℃到约300℃的温度下，蒸馏所述发酵液以形成顶部镏出物和液态底部残留物，所述顶部镏出物包括水和氨，所述液态底部残留物包括琥珀酸和至少约20wt.%的水；冷却所述底部残留物以获得足以使所述底部残留物分离成液态部分和为基本上纯的琥珀酸的固态部分的温度和组合物；以及从所述液态部分分离所述固态部分。一种方法通过将氨分离溶剂和/或水共沸溶剂加入到发酵液还降低了所述发酵液的蒸馏温度和压力。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及用于从含有琥珀酸ニ铵(DAS )、琥珀酸ー铵(MAS )和/或琥珀酸(SA)的发酵液直接制备琥珀酸的方法。
技术介绍
糖发酵的某些碳质产物被视为石油衍生材料的替代物，以用作制造含碳化学物质的原料。一种这样的产物为SA。可以采用诸如糖的可发酵碳源作为起始物料来通过微生物制备琥珀酸。然而，商业上最可行的并且在文献中描述的产生琥珀酸的微生物对发酵液进行中和以维持适合最大生长、转化和生产率的PH值。通常，通过将氢氧化铵加入发酵液，由此将琥珀酸转化成DAS，来使发酵液的pH值维持为7或接近7。Kushiki (公布号为2005-139156的日本公布的专利申请)公开了ー种从DAS的水溶液获取MAS的方法，所述DAS的水溶液可以自加入有铵盐作为反离子的发酵液获得。具体地，通过以下步骤自DAS的水溶液结晶出MAS :将こ酸加入到DAS的水溶液以将该溶液的pH值调节至4. 6和6. 3之间，从而使不纯的MAS从该溶液结晶出。Masuda (日本未审查的专利公布P2007-254354，2007年10月4日)描述了分子式为h4noocch2ch2coonh4的“琥珀酸铵”的稀水溶液的部分脱氨。从公开的分子式可以看出，“琥珀酸铵”为琥珀酸ニ铵。Masuda通过加热琥珀酸铵的溶液来去除水和氨以产生固态的基于琥珀酸的组合物，该组合物除了含有琥珀酸铵以外，还含有琥珀酸ー铵、琥珀酸、琥珀一酰胺、琥拍酰亚胺、琥拍酰胺或琥拍酸酯中的至少ー种。因此,可以推测,像Kushiki、Masuda公开了导致产生不纯的MAS的方法。Kushiki和Masuda的方法生成的物质都需要经受多种提纯手段以制备高纯度的MAS。期望有ー种从含有DAS的发酵液直接制备基本上纯的SA的方法。
技术实现思路
本专利技术提供了ー种用于从含有琥珀酸ニ铵的澄清的发酵液制备琥珀酸的方法，所述方法包括在超大气压下，在从大于100°c到约300°C的温度下，蒸馏所述发酵液以形成顶部镏出物和液态底部残留物，所述顶部镏出物包括水和氨，所述液态底部残留物包括琥珀酸和至少约20wt. % (重量百分比)的水；冷却和/或蒸发所述底部残留物以获得足以使所述底部残留物分离成液态部分和为基本上纯的琥珀酸的固态部分的温度和组合物；以及从所述液态部分分尚所述固态部分。本专利技术还提供了ー种用于从含有琥珀酸ニ铵的澄清的发酵液制备琥珀酸的方法，所述方法包括将氨分离溶剂和/或水共沸溶剂加入到所述发酵液；在足以形成顶部镏出物和液态底部残留物的温度和压カ下，蒸馏所述发酵液，所述顶部镏出物包括水和氨，所述液态底部残留物包括琥珀酸和至少约20wt. %的水；冷却和/或蒸发所述底部残留物以获得足以使所述底部残留物分离成液态部分和为基本上纯的琥珀酸的固态部分的温度和组合物；以及从所述液态部分分离所述固态部分。本专利技术还提供了ー种用于从含有琥珀酸一铵的澄清的发酵液制备琥珀酸的方法，所述方法包括在超大气压下，在从大于100°C到约300°C的温度下，蒸馏所述发酵液以形成顶部镏出物和液态底部残留物，所述顶部镏出物包括水和氨，所述液态底部残留物包括 琥珀酸和至少约20wt. %的水；冷却和/或蒸发所述底部残留物以获得足以使所述底部残留物分离成液态部分和为基本上纯的琥珀酸的固态部分的温度和组合物；以及从所述液态部分分离所述固态部分。本专利技术还提供了ー种用于从含有琥珀酸一铵的澄清的发酵液制备琥珀酸的方法，所述方法包括将氨分离溶剂和/或水共沸溶剂加入到所述发酵液；在足以形成顶部镏出物和液态底部残留物的温度和压カ下，蒸馏所述发酵液，所述顶部镏出物包括水和氨，所述液态底部残留物包括琥珀酸和至少约20wt. %的水；冷却和/或蒸发所述底部残留物以获得足以使所述底部残留物分离成液态部分和为基本上纯的琥珀酸的固态部分的温度和组合物；以及从所述液态部分分离所述固态部分。附图说明图I为用于从含有DAS的发酵液制备SA的方法的框图。图2为示出SA在水中和在20wt. % (重量百分比)的MAS水溶液中的溶解度根据温度的曲线图。具体实施例方式应该理解，与所附的权利要求书不同的是，下文说明书的至少一部分g在涉及针对附图中的说明而选择的方法的代表性示例并且不g在限定或限制本专利技术。通过參考图I可以理解本专利技术的方法，图I以框图形式示出本专利技术的方法的ー个代表性示例10。生长容器12通常为原位蒸汽灭菌发酵器，生长容器12可以用来培养微生物培养基(未不出)，该微生物培养基随后用于制备含有DAS、MAS和/或SA的发酵液。这样的生长容器在现有技术中是已知的并且不作进ー步讨论。该微生物培养基可包括能够从诸如碳水化合物糖类的可发酵碳源制备SA的微生物。微生物的代表性示例包括大肠杆菌(Escherichia coli或E. coli )、黑曲霉(Aspergillus niger)、谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum)(也称为黄色短杆菌(Brevibacterium flavum))、幾肠球菌(Enterococcus faecalis)、小,荣球菌(Veillonella parvula)、玻拍酸放线杆菌(Actinobacillus succinogenes)、产玻拍酸曼氏杆菌(Mannheimia succiniciproducens)、产玻拍酸厌氧螺菌(Anaerobiospirillum succiniciproducens)、拟青霉(Paecilomyces Variotiノ、酉良酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)、脆弱拟杆菌(Bacteroides fragilis)、栖瘤胃拟杆菌(Bacteroides ruminicola)、嗜淀粉拟杆菌(Bacteroides amylophilus)、真养产喊杆 ISf (Alcaligenes eutrophusノ、广51短杆菌(Brevibacterium ammoniagenes)、字L糖发酵短杆菌(Brevibacterium lactofermentum)、布伦氏假丝酵母(Candida brumptii )、链状假丝酵母(Candida catenulate)、假丝酵母(Candida mycoderma)、诞沫假丝酵母(Candida zeylanoides)、帕鲁迪格拿假丝酵母(Candida paludigena)、萨纳瑞西斯假丝酵母(Candida sonorensis)、产I元假丝酵母(Candida utilis)、诞沫假丝酵母(Candida zeylanoides)、汉逊德巴利酵母(Debaryomyces hansenii)、尖抱祿刀菌(Fusarium oxysporum)、绵毛状腐 质菌(Humicola lanuginosa)、朽1檬克勒克酵母(Kloeckera apiculata)、乳酸克鲁维酵母(Kluyveromyces lactis)、威克海姆-克鲁维酵iKluyveromyces wicKerhamii flj(Peniciilium simplicissimum)>母(Pichia anomala)、贝氏毕赤酵母(Pichia besseyi )、媒介毕赤酵母(Pichia media)本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：奥兰·S·弗吕谢，布莱恩·T·科恩，布鲁克·A·阿尔宾，奈·A·克林顿，迪卢姆·杜努维拉，伯纳德·D·东贝克，
申请(专利权)人：生物琥珀酸有限公司，
类型：
国别省市：