一种用于从含有NH4+-OOC-R-COO-NH4+化合物的澄清的发酵液制备HOOC-R-COOH化合物酸的方法,所述方法包括:在超大气压下,在>100℃到约250℃的温度下,蒸馏所述发酵液以形成顶部馏出物和液态底部残留物,所述顶部馏出物包括水和氨,所述液态底部残留物包括HOOC-R-COOH化合物酸和至少约20wt%的水;冷却所述底部残留物以获得足以使所述底部残留物分离成与固态部分接触的液态部分的温度,所述固态部分为基本上纯的HOOC-R-COOH化合物酸;从所述液态部分分离出所述固态部分;以及回收所述固态部分。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及用于从含有nh4+-ooc-r-coo_nh4+化合物的发酵液直接制备hooc-r-cooh化合物酸的方法。
技术介绍
糖发酵的某些碳质产物被视为石油衍生材料的替代物,以用作制造含碳化学物质的原料。一种这样的产物为hooc-r-cooh化合物。因此,期望有一种从含有nh4+_ooc-r-coo_nh4+化合物的发酵液直接制备基本上纯的hooc-r-cooh化合物酸的方法。
技术实现思路
本专利技术提供了一种用于从含有nh4+_ooc-r-coo_nh4+的澄清的发酵液制备H00C-R-C00H的方法,所述方法包括:在超大气压下,在> 100°C到约300°C的温度下,蒸馏所述发酵液以形成顶部馏出物和液态底部残留物,所述顶部馏出物包括水和氨,所述液态底部残留物包括H00C-R-C00H和至少约20wt% (重量百分比)的水;冷却和/或蒸发所述底部残留物以获得足以使所述底部残留物分离成液态部分和为基本上纯的hooc-r-cooh的固态部分的温度和组成;以及从所述液态部分分离出所述固态部分。本专利技术还提供了一种用于从含有nh4+_ooc-r-coo_nh4+的澄清的发酵液制备hooc-r-cooh的方法,所述方法包括:将氨分离溶剂和/或水共沸溶剂加入到所述发酵液中;在足以形成顶部馏出物和液态底部残留物的温度和压力下,蒸馏所述发酵液,所述顶部馏出物包括水和氨,所述液态底部残留物包括H00C-R-C00H和至少约20wt%的水;冷却和/或蒸发所述底部残留物以获得足以使所述底部残留物分离成液态部分和为基本上纯的hooc-r-cooh的固态部分的温度和组成;以及从所述液态部分分离出所述固态部分。本专利技术还提供了一种用于从含有nh4+_ooc-r-cooh的澄清的发酵液制备H00C-R-C00H的方法,所 述方法包括:在超大气压下,在> 100°C到约300°C的温度下,蒸馏所述发酵液以形成顶部馏出物和液态底部残留物,所述顶部馏出物包括水和氨,所述液态底部残留物包括H00C-R-C00H和至少约20wt%的水;冷却和/或蒸发所述底部残留物以获得足以使所述底部残留物分离成液态部分和为基本上纯的hooc-r-cooh的固态部分的温度和组成;以及从所述液态部分分离出所述固态部分。本专利技术还提供了一种用于从含有nh4+_ooc-r-cooh的澄清的发酵液制备hooc-r-cooh的方法,所述方法包括:将氨分离溶剂和/或水共沸溶剂加入到所述发酵液中;在足以形成顶部馏出物和液态底部残留物的温度和压力下,蒸馏所述发酵液,所述顶部馏出物包括水和氨,所述液态底部残留物包括HOOC-R-COOH和至少约20wt%的水;冷却和/或蒸发所述底部残留物以获得足以使所述底部残留物分离成液态部分和为基本上纯的hooc-r-cooh的固态部分的温度和组成;以及从所述液态部分分离出所述固态部分。附图说明图1为用于从含有nh4+-ooc-r-coo_nh4+的发酵液制备hooc-r-cooh的方法的框图。具体实施方式应该理解,与所附的权利要求书不同的是,下文说明书的至少一部分旨在涉及针对附图中的说明而选择的方法的代表性示例并且不旨在限定或限制本专利技术。通过参考图1可以理解本专利技术的方法,图1以框图形式示出本专利技术的方法的一个代表性示例10。本文提及了 H00C-R-C00H 化合物酸、Nh4^OOC-R-COOh 化合物和 NH4+_00C-R-⑶0_NH4+化合物,其中,R 可以是但不限于 CH2、CH=CH, CH2-CH(OH)、(CH2)3> C(CH3) =CH, CH2-C=CH2,CH=CH-CH=CH, (CH2)8和(CH2) 1(|。示例性地,H00C-R-C00H化合物酸包括但不限于丙二酸、富马酸、苹果酸、戊二酸、柠康酸、衣康酸、粘康酸、癸二酸和十二烷二酸,其中,R选自CH2、CH=CH, CH2-CH(OH)、(CH2) 3、C (CH3) =CH, CH2-C=CH2, CH=CH-CH=CH, (CH2)8 和(CH2) 1(|。示例性地,NH4+_00C-R-C00H化合物包括但不限于丙二酸一胺、富马酸一胺、苹果酸一胺、戊二酸一胺、柠康酸一胺、衣康酸一胺、粘康酸一胺、癸二酸一胺和十二烷二酸一胺,其中,R选自CH2、CH2-CH(OH)、(CH2) 3> C (CH3) =CH, CH2-C=CH2, CH=CH-CH=CH, (CH2)8 和(CH2)100 示例性地,NH4+_00C-R-C00_NH4+化合物包括但不限于丙二酸二胺、富马酸二胺、苹果酸二胺、戊二酸二胺、柠康酸二胺、衣康酸二胺、粘康酸二胺、癸二酸二胺和十二烷二酸二胺,其中,R选自CH2、CH=CH、CH2-CH (OH)、(CH2) 3、C (CH3) =CH、CH2_C=CH2、CH=CH_CH=CH、(CH2)8 和(CH2),生长容器12通常为原位蒸汽灭菌发酵器,生长容器12可以用来培养微生物培养物(未示出),该微生物培养物随后用于制备含有nh4+_ooc-r-coo_nh4+化合物、含有NH4"00C-R-C00H化合物和/或含有H00C-R-C00H化合物酸的发酵液。这样的生长容器在现有技术中是已知的并且不 作进一步讨论。该微生物培养物可包括能够从可发酵的碳源制备nh4+_ooc-r-coo_nh4+化合物/hooc-r-cooh化合物酸的微生物,所述可发酵的碳源诸如为碳水化合物糖类(例如,葡萄糖)、环己醇、烷烃(例如,正烷烃)、基于植物的油和其他可发酵的碳源。微生物的代表性示例包括:大肠杆菌(Escherichia coli 或 E.coli)、黑曲霉(Aspergillus niger)、土曲霉(Aspergillus terreus)、衣康酸曲霉(Aspergillus itaconicus)、谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum)(也称为黄色短杆菌(Brevibacterium flavum))、幾肠球菌(Enterococcus faecalis)、小韦荣球菌(Veillonella parvula)、产玻拍酸放线杆菌(Actinobacillus succinogenes)、拟青霉(Paecilomyces Varioti )、酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)、热带假丝酵母(Candida tropicalis)、脆弱拟杆菌(Bacteroides fragilis)、栖瘤胃拟杆菌(Bacteroides ruminicola)、嗜淀粉拟杆菌(Bacteroides amylophiIus)、肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)、黄抱原毛平革菌(Phanerochaete chrysorporium)、嗜氮棒状杆菌(Corynebacterium nitrilophilus)、土生戈登菌(Gordona terrae)、紫红红球菌(Rhodococcus rhodochrous)、黄曲霉(Aspergillus flavus)、寄生曲霉(Aspergillus parasiticus)、米曲霉(Aspergillusoryza本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员:奥兰·S·弗吕谢,利奥·E·曼策,迪卢姆·杜努维拉,布莱恩·T·科恩,布鲁克·A·阿尔宾,奈·A·克林顿,伯纳德·D·东贝克,
申请(专利权)人:生物琥珀酸有限公司,
类型:
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