造口稳定设备和方法技术

一种可以用于避免利用外科手术的方法再次打开动物（包括人）的造口等的方法和设备。所述造口稳定设备包括优选地平面型的固定部，该固定部包括构造为围绕造口的开口。所述固定部优选地包括连接至内边缘以限定所述开口的内拉力环和连接至外边缘的外拉力环。所述固定部可以包括其他的结构环。所述装置可以具有网状构造，并且用于保持例如造口、瘘管、气管切开和任何其他由身体的外部至身体的内部的通路。所述设备可以用于保持通气的打开的通路并操作腔内的设备。所述设备也可以在内部使用。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本申请涉及医疗设备和方法。
技术介绍
在治疗动物(包括人类)时的各种情况下，可以利用外科手术的方法制造造口(Stoma)0例如，可以利用外科手术的方法制造造口，以使可能已经摘除了膀胱的病人的尿液排出。随着时间的过去，这种造口可能会紧缩或完全闭合，导致尿液留在肾脏内。针对造口封闭或紧缩的常用解决方法是利用外科手术的方法重新打开所述造口。在同一区域反复进行外科手术可能会导致严重的并发症、疤痕，并且会导致患者不适。因此，理想的是有一种方法和设备以能够避免利用外科手术的方法重新打开所述造口。
技术实现思路
公开了一种造口稳定设备(stoma stabilitating device)和方法。所述造口稳定设备包括固定部(anchoring portion),该固定部优选为平面型的，并且所述固定部包括构造为环绕造口的开口。所述固定部优选地包括连接至内边缘以限定所述开口的内拉力环以及与连接至外边缘的拉力环。所述固定部可以包括结构环。所述造口稳定设备可以包括一个或多个管状延伸部(tubularextension),该管状延伸部从所述固定部的开口延伸。所述管状延伸部可以以任意角度和任意旋转取向连接至所述固定部。可以利用针织的或编织的网状物或者任何其他合适的材料构造所述造口稳定设备。优选地，利用所述造口稳定设备用于避免利用外科手术的方法再次打开造口。例如，所述造口稳定设备可以用于稳定例如造口、瘘管、气管切开(tracheotomy)和其他任何从身体的外部到身体的内部的通道，和/或连接两个或多个体腔或身体结构。所述造口稳定设备可以用于维持通气的打开的通道并且用于操纵腔内的设备。所述造口稳定设备也可以作为用于实现各种目的的固定装置在内部使用。附图说明从以下结合附图以实施例方式给出的详细描述中可以获得对本专利技术更具体的理解，其中图I是一种示例性的造口稳定设备的示意图；图2是图I中所示的造口稳定设备的一种具有多层结构的变型的剖视图；图3是另一种不例性的造口稳定设备的不意图；图4是图3中所示的造口稳定设备的一种具有多层结构的变型的剖视图；图5是再一种示例性的造口稳定设备的示意图；图6是图5中所示的造口稳定设备的一种具有多层结构的变型的剖视图。具体实施方式此处描述了多种实施方式，在该多种实施方式中，相同的附图标记用于描述相同的特征。每个特征或元件可以独立于其他特征和元件单独使用，或者每个特征或元件可以与其他特征或元件一起或独立于其他特征和元件在各种组合中使用。例如,造口稳定设备有助于稳定例如造口、瘘管、气管切开(tracheotomy)和其他任何从身体的外部到身体的内部的通道，和/或连接两个或多个体腔或身体结构。所述造口稳定设备可以用在用于移除体液的开口上，例如在回肠造口术/尿道造口术的情况下。作为一种选择，所述造口稳定设备可以用于帮助体内的固体排出，例如，在结肠造口术的情况下。在另一个选择中，所述造口稳定设备可以用于维持保持通气的打开的通道并操纵腔内的设备。所述造口稳定设备还可以为实现各种目而在内部作为固定装置使用，例如当两个结构通过瘘管连接时。所述造口稳定设备的一种实施例可以用于输尿管结肠转移(ureterocolic diversion),从而可以将尿液导入结肠中。可以将所述造口稳定设备可以并入人造开口(例如,外科缺陷(surgical defect)和/或可以允许液体或固体双向通过的通道)的入口部。所述造口稳定设备可以应用于皮下(sub-Q)、肌内、腹膜之间 (interperitoneumly)和/或用于连接两个或多个体腔或身体结构。所述造口稳定设备可以构造为具有可吸收的或非吸收性的纤维和环，例如，可以利用诸如聚二恶烷酮(Polydioxanone) (F1DO)和/或不锈钢的材料来构造所述造口稳定设备。所述造口稳定设备可以包含基体，该基体构造为在稳定造口或其他开口的同时允许新的组织在该造口稳定设备的纤维和环内生长。所述基体可以由生物可降解的、可完全降解的、可部分降解的和/或不可降解的天然材料和/或合成材料制成，使得所述基体可以或不可被身体吸收。所述基体可以形成为网状物或形成为其他任意合适的结构。为简单起见，所述基体可以被称作示例中的网状物，并且可以是其他任意合适的结构。所述网状物可以由多种不同的材料构成，而且可以构造成多种不同的形状。例如，所述基体可以由可挤压的非吸收性单丝聚丙烯(non-absorbablemonofilament polypropylene)制成，并且可以编织或针织成各种网状结构。其他基体示例可以包括TOO、聚酯(polyesterXPET)、聚四氟乙烯(PTFE)和/或聚乙烯(PE)，但并不限于此。虽然下文中具体公开的实施例具有网状结构，但是其他合适的材料也可以用于构造所述造口稳定设备。所述造口稳定设备包括固定部，该固定部限定有开口并且可以构造为任意形状，优选地，具有设置在该固定部中间的开口或切口(cutout)，但是所述开口的位置并不限于所述固定部内的中央位置。优选地，所述固定部是大致平面型的，并且优选地，所述固定部设计为当该固定部在使用中与动物连接时，所述固定部仍然维持大致平面的取向。在本说明书中，大致平面型包括形成为波状以与所述造口稳定设备固定于的身体部分相一致。可以利用塑造成圈、环或扁平的垫圈形式的PDO单丝材料加强所述造口稳定设备的外边缘和内开口限定的边缘。在一种结构中，所述造口稳定设备可以包括中部具有圆形切口的针织或编织材料的圆形物。所述造口稳定设备可以植入皮下，并且可以集中在造口的开口处。所述造口稳定设备可以用于维持造口，以降低造口狭窄失效的风险。图I是一种示例性的造口稳定设备100的示意图。造口稳定设备100包括大致平面型的固定部Iio和管状延伸部120，所述固定部110具有开口 130，所述管状延伸部120从固定部110上以理想的角度延伸。优选地，利用网状物160构造固定部110和管状延伸部120。根据所述造口稳定设备的预期用途，包括造口或者其他待稳定的开口的尺寸和形状，优选地，固定部110和管状延伸部120之间的夹角在O度和90度之间。开口 130可以是圆形、椭圆形或任意其他适合的形状以适于用于制造待稳定的造口的组织的轮廓。优选地，将造口稳定设备100植入为使得开口 130位于所述造口所在位置的上方。在皮下造口应用中，优选地，造口稳定设备100在皮肤和肌肉之间环绕造口固定并且管状延伸部120延伸入所述造口中。然而，在一些应用中，管状延伸部120背离所述造口延伸。固定部110包括垫圈形的内拉力环140和外拉力环150，垫圈形的内拉力环140环绕开口 130，外拉力环150为所述固定部的网状物提供所需大小的拉力。内拉力环140可以帮助防止组织收缩或朝向造口的位置向内侵入，因此允许造口的位置保持打开。优选地，外拉力环150构造为在移植时使所述固定部10维持大致平面型。外拉力环150还可以用作缝合和固定至组织的固定点。优选地，外拉力环150限定固定部110的外边缘。优选地，外拉力环150与内拉力环140大致同心。优选地，内拉力环140和外拉力环150的厚度为O. 25mm至2mm，然而内拉力环140和外拉力环150的厚度可以根据患者的不同、用途的类型、材料的类型或其他改变而变本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：M·维拉尼，L·卡帕碧安卡，D·A·梅里尔，R·维拉尼，G·维拉尼，
申请(专利权)人：达芬奇生物医学研究产品公司，
类型：
国别省市：