本发明专利技术提供了一种益气补血，滋养肝肾的药物组合物，它是由下述重量配比的原料药制备而成的：制何首乌35-65份、黄芪15-27份、黄精15-27份、淫羊藿10-20份、枸杞子10-20份、丹参7-14份。本发明专利技术还提供了该药物组合物的制备方法和用途。本发明专利技术药物中原料均来源于药食同用之物，无久用伤身之患；全部药味性质平和，既不温燥，亦不寒凉，适合亚健康人员作为保健品长期服用；药味搭配讲究气、血、津、精平补，心肝脾肺肾五脏平调，同时兼顾表里，能全面提高人体的身体机能。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术提供了一种益气补血，滋养肝肾的 药物组合物，属药物领域。
技术介绍
申请号01100117. 8，专利技术名称纳米活力苏制剂药物及其制备方法，本专利技术公开了一种纳米活力苏制剂药物，它是以纳米制何首乌、纳米淫羊藿、纳米黄精、纳米枸杞子、纳米黄芪、纳米丹参为原料，按比例配制，制成新的药物制剂，其颗粒细度达1200 - 1500目，粒径为O. I - 200nm，其中绝大部分粒径小于lOOnm，并具有新的物性。采用微波萃取、减压浓缩、超音速射流技术喷雾干燥等步骤制成。该药物生物利用度高，治疗效果显著。其中，所述的纳米级中药的用量实际是中药材提取物，且所述纳米制剂实际上未能在产业上实施，无法获得。中药成方制剂，第17册1998年，活力苏口服液，其中公开了制何首乌、淫羊藿、黄精(制)、枸杞子、黄芪、丹参，虽然公开了产品的组方、制法、功能与主治，但是并未公开组方中六味药的重量配比。由于中成药组方的特点，原料的用量配比决定了中成药最终的药效。
技术实现思路
本专利技术的技术方案是提供了一种益气补血，滋养肝肾的药物组合物，本专利技术的另一技术方案是提供了该药物组合物的制备方法和用途。本专利技术提供了一种益气补血，滋养肝肾的药物组合物，它是由下述重量配比的原料药制备而成的制何首乌 35-65份、黄芪 15-27份、黄精 15-27份、淫羊蕾 10-20份、枸祀子10-20份、丹参 7-14份。进一步优选地，它是由下述重量配比的原料药制备而成的制何首乌 50份、黄芪 22份、黄精 22份、淫羊藿 15份、枸杞子 15份、丹参 11份。其中，本专利技术药物组合物的剂型为口服液、片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、或滴丸剂。本专利技术还提供了该药物组合物的制备方法，包括如下步骤a、称取重量配比的原料制何首乌 35-65份、黄芪15-27份、黄精 15-27份、淫羊藿 10-20份、枸杞子 10-20份、丹参 7_14份；b、取何首乌、丹参、枸杞子加水煎煮，浓缩，加入乙醇醇沉，再加氢氧化钠调节pH值至8. O,过滤，滤液调至pH至7. 0，备用；C、取淫羊藿、黄精加水煎煮，合并煎液，滤过，静置，取上清液浓缩，加入乙醇醇沉，再加氢氧化钠调节PH值至8. O,过滤，滤液调至pH至7. 0，备用；d、取黄芪加水煎煮，过滤，浓缩；e、取b、C、d制备的药液合并。此外，在步骤e之后还包括，加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制备成药学上常用的制剂，所述的制剂为口服液、片剂、胶囊剂(包括软胶囊)、丸剂、颗粒剂、滴丸剂。其中，步骤b中采用两次醇沉，乙醇醇沉浓度分别为70%乙醇、80%醇。其中，步骤c中采用两次醇沉，乙醇醇沉浓度分别为65%乙醇、80%醇。本专利技术还提供了该药物组合物在制备具有益气补血，滋养肝肾的药物中的作用。 其中，所述是药物是用于治疗年老体弱、精神萎靡、失眠健忘、眼花耳聋、脱发或头发早白属气血不足、肝肾亏虚者的药物。所述的药物是延缓衰老的药物。所述的药物是抗疲劳或增强机体免疫功能、提高记忆力的药物。本专利技术药物组合物基于传统古中医药良方，并经过多年的临床验证，符合中医药理论、疗效确切。本专利技术药物原料配伍，具有益气补血，滋养肝肾的功能。用于年老体弱，精神萎靡，失眠健忘，眼花耳聋，脱发或头发早白属气血不足、肝肾亏虚者。以补肝肾、益精血、乌须发、强筋骨的何首乌为君，以补气固表、益气养血的黄芪和善于补脾益肺、益精填髓的黄精为臣，佐以善补肝肾的枸杞子和淫羊藿，共奏益气补血，滋养肝肾之效。妙在反佐丹参一味，功能补血活血，养心安神，既增前五味之效，又防止前五味太过滋腻而产生副作用，实为平补五脏之良方。现代药理证明其有较强的抗疲劳，抗氧化，清除自由基，增加免疫力的作用。纵观本专利技术药物原料配比，特点有三a、全部药味，全是药食同用之物，李时珍谓之“久服可轻身不老”，无久用伤身之患；b、全部药味性质平和，既不温燥，亦不寒凉，适合亚健康人员作为保健品长期服用；C、药味搭配讲究气、血、津、精平补，心肝脾肺肾五脏平调，同时兼顾表里，能全面提闻人体的身体机能。具体实施方式实施例I本专利技术药物口服液的制备处方制何首乌1000g、黄芪440g、黄精(制)440g、淫羊藿300g、枸杞子300g、丹参 220g，制成 IOOOml制法以上六味，制何首乌、丹参、枸杞子加水煎煮三次，合并煎液，滤过，滤液浓缩至糖浆状，放冷，加乙醇使含醇量达70 %，放置，滤过，滤液再加乙醇使含醇量达80 %，放置，滤过，以10%氢氧化钠溶液调节pH值至8.0，放置，滤过，滤液用10%盐酸液调节pH值至7. O,回收乙醇，药液备用；淫羊藿、黄精加水煎煮二次，合并煎液，滤过，静置，取上清液浓缩至适量，放冷，加乙醇至含醇量达65 %，静置，滤过，滤液加乙醇使含醇量达80 %，静置，滤过，滤液用10%氢氧化钠溶液调节pH值至8. 0，静置，滤过，滤液用10%盐酸溶液调节PH值至7. 0，回收乙醇，药液备用；黄芪加水煎煮三次，合并煎液，滤过，滤液浓缩至约95ml，药液备用。合并以上备用药液，搅匀，冷藏放置，滤过，加水至1000ml，加入适量无糖型甜味齐U，滤过，滤液用10%氢氧化钠溶液调节pH值至7. O 7. 5，即得。用法与用量口服，一次10ml，一日I次，睡前服，连服三个月为一疗程。规格每支装IOml贮藏密封。本专利技术药物质量控制方法含量测定照高效液相色谱法(附录VID)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇一O. 2%磷酸溶液(57:43)为流动相；检测波长为271nm ;柱温为40°C ;理论板数按淫羊藿甙峰计算应不低于2500。对照品溶液的制备精密称取淫羊藿甙对照品约10mg，置IOOml量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得(每Iml中含淫羊藿甙IOOyg)。供试品溶液的制备精密量取 本品I. Oml,加于聚酰胺柱[取聚酰5g(75 180nm),湿法装柱(柱径20mm),洗净备用]中，用水IOOml洗脱，弃去洗脱液，再用乙醇150ml洗脱，洗脱液于50°C以下减压蒸干，残渣用甲醇溶解，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。测定法分别精密量取对照品溶液与供试品溶液各10 μ 1，注入液相色谱仪，测定，即得。本品每Iml含淫羊藿甙(C33H4tlO15)不得少于O. 5mg。实施例2本专利技术药物的片剂制备制何首乌1000g、黄芪440g、黄精(制)440g、淫羊藿300g、枸杞子300g、丹参220g以上六味，制何首乌、丹参、枸杞子加水煎煮三次，合并煎液，滤过，滤液浓缩至糖浆状,放冷,加乙醇使含醇量达70%，放置，滤过，滤液再加乙醇使含醇量达80%，放置，滤过，以氢氧化钠溶液调节PH值至8. O,放置，滤过，滤液用10%盐酸液调节pH值至7. 0，回收乙醇液备用；淫羊藿、黄精加水煎煮二次，合并煎液，滤过，静置，取上清液浓缩至适量，放冷，加乙醇至含醇量达65%，静置，滤过，滤液加乙醇使含醇量达80%，静置，滤过，滤液用10%氢氧化钠调节PH值至8. 0，静置，滤过，药液备用；黄芪加水煎煮三次，合并煎液，滤过，滤液浓缩至约95ml，药液备用。合并以上备用药液，搅匀放置，滤过，滤液浓缩至相对密度为I. 35 I. 40(80°C )的稠膏，加入适量的糖粉、糊精，混匀，制成本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种益气补血，滋养肝肾的药物组合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料药制备而成的：制何首乌？？？？35？65份、黄芪？？？？？？15？27份、黄精？？？？15？27份、淫羊藿？？？？？？10？20份、枸杞子？？？？10？20份、丹参？？？？7？14份。
【技术特征摘要】
1.一种益气补血，滋养肝肾的药物组合物，其特征在于它是由下述重量配比的原料药制备而成的 制何首乌 35-65份、黄芪 15-27份、黄精 15-27份、 淫羊藿 10-20份、枸杞子 10-20份、丹参 7-14份。2.如权利要求I所述的组合物，其特征在于它是由下述重量配比的原料药制备而成的 制何首乌 50份、黄芪 22份、黄精 22份、 淫羊藿 15份、枸杞子 15份、丹参 11份。3.如权利要求I或2所述的益气补血，滋养肝肾的药物组合物，其特征在于其剂型为口服液、片剂、胶囊剂、丸剂或颗粒剂。4.如权利要求I所述的药物组合物的制备方法，该方法包括如下步骤 a、称取重量配比的原料 制何首乌35-65份、黄芪 15-27份、黄精 15-27份、 淫羊藿 10-20份、枸杞子10-20份、丹参 7-14份； b、取何首乌、丹参、枸杞子加水煎煮，浓缩，加入乙醇醇沉，再加氢氧化钠调节pH值至...
【专利技术属性】
技术研发人员：汤美健，钟强，罗海龙，杨胜玉，陈勇，
申请(专利权)人：成都地奥集团天府药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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