本发明专利技术公开了一种表面PEG化的聚合物空心球的制备方法，将PEG化的聚合物溶于有机溶剂中，配制成PEG化的聚合物溶液，将PEG化的聚合物溶液与水混合，形成乳液，恒温20～30℃搅拌24～96h，得到表面PEG化的聚合物空心球；所述的PEG化的聚合物是由式M1所示的结构单元和式M2所示的结构单元组成的重均分子量为10000～100000的无规共聚物，所述无规共聚物中，M1结构单元的质量百分比含量为45～99％，M2结构单元的质量百分比含量为1～55％。本发明专利技术的制备方法，反应条件温和，制备得到的表面PEG化的聚合物空心球不仅拥有PEG化的表面，且交联的壳层结构也使聚合物空心球更加稳定。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及高分子材料领域，具体涉及ー种表面PEG化的聚合物空心球及其制备方法。
技术介绍
目前大多数的给药方式，只能使人体内的药物浓度维持较短的时间，血液或是体内组织中的药物浓度波动较大，药物刚进入病人体内时，可能超过病人的药物最高耐受剂量，一段时间以后，又低于有治疗疾病的有效剂量，达不到应有的疗效，甚至产生副作用，频繁的小剂量给药可以调节血液中药物浓度，避免副作用，但也给病人带来诸多不便，因此，制备能够缓慢释放药物的载体是非常需要的，现在已有聚羟基丁酸酷，壳聚糖等材料可用于药物缓释载体。·由于聚こニ醇(PEG)具有良好的亲水性，用PEG修饰过的药物载体可以延长在体内的长循环，因此，近年来，关于表面修饰PEG的药物载体发展迅速。表面修饰PEG的聚合物空心球(也即表面PEG化的聚合物空心球)除了在药物可控释放领域具有良好的应用前景外，在催化以及微胶囊等领域，也有潜在的应用价值。表面PEG化的聚合物空心球的制备一般采用模板法，其中模板材料可以是聚合物胶乳、无机纳米粒子或者聚合物的聚集体。首先，在模板材料表面，通过自由基反应或者静电相互作用等引入PEG化的聚合物；然后，利用有机小分子使PEG化的聚合物交联；最后，利用酸碱和有机溶剂化学腐蚀去除模板材料，从而得到表面PEG化的聚合物空心球。这种制备方法步骤多，制备过程复杂，制造成本高，容易引起环境和能源问题，而且，通过化学腐蚀去除位于核部位的模板材料，容易破坏PEG化的聚合物壳层以及包含在聚合物空心球中的化合物。申请号为201010228510.6的专利技术公开了ー种层层组装制备微胶囊的方法，但是该制备方法过程繁琐，制备中所采用的模板材料需要通过化学腐蚀来去除以得到空心结构，其所采用的强碱强酸等腐蚀剂也会对聚合物空心球产生一定的破坏。申请号为200910030113. 5的专利技术公开了ー种温度敏感微胶囊的制备方法，该制备方法虽然可以避免使用模板，但是需要先形成空心球，然后采用有机小分子进行交联，增加了制备步骤，需要的装置比较复杂，限制了其应用前景，而且引入的作为交联剂的有机小分子往往会影响聚合物空心球的实际应用。因此，需要开发出一种制备方法简单，制备条件温和的表面PEG化聚合物空心球制备方法。
技术实现思路
本专利技术提供了ー种表面PEG化的聚合物空心球及其制备方法，反应条件温和，操作过程简单，制备得到的表面PEG化的聚合物空心球不仅拥有PEG化的表面，且交联的壳层结构也使聚合物空心球更加稳定，不易被破坏。ー种表面PEG化的聚合物空心球的制备方法，将PEG化的聚合物溶于有机溶剂中，配制成PEG化的聚合物溶液，将PEG化的聚合物溶液与水混合，形成乳液，恒温20 30°C搅拌24 96h，得到表面PEG化的聚合物空心球；所述的PEG化的聚合物是由以下式Ml所示的结构单元和式M2所示的结构单元组成的重均分子量为10000 100000的无规共聚物，所述无规共聚物中，Ml结构单元的质量百分比含量为45 99%，M2结构单元的质量百分比含量为I 55% ;权利要求1.一种表面PEG化的聚合物空心球的制备方法，其特征在于，将PEG化的聚合物溶于有机溶剂中，配制成PEG化的聚合物溶液，将PEG化的聚合物溶液与水混合，形成乳液，恒温20 30°C搅拌24 96h，得到表面PEG化的聚合物空心球； 所述的PEG化的聚合物是由以下式Ml所示的结构单元和式M2所示的结构单元组成的重均分子量为10000 100000的无规共聚物，所述无规共聚物中，Ml结构单元的质量百分比含量为45 99%，M2结构单元的质量百分比含量为I 55% ;2.如权利要求I所述的表面PEG化的聚合物空心球的制备方法，其特征在于，所述PEG化的聚合物溶液的质量百分比浓度为I 30%。3.如权利要求2所述的表面PEG化的聚合物空心球的制备方法，其特征在于，所述乳液中PEG化的聚合物溶液的质量为乳液总质量的0. I 5%。4.如权利要求3所述的表面PEG化的聚合物空心球的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为甲苯、苯、苯乙烯、氯仿或二氯甲烷。5.如权利要求I 4任一所述的表面PEG化的聚合物空心球的制备方法，其特征在于，PEG化的聚合物制备方法如下在溶剂中加入如式M3所示的单体和如式M4所示的单体以及引发剂，在无氧条件下进行自由基共聚反应，反应温度60 90°C，反应时间12 24h，制备得到PEG化的聚合物；6.如权利要求5所述的表面PEG化的聚合物空心球的制备方法，其特征在于，所述单体M3和单体M4的质量比为100 : I 74。7.如权利要求6所述的表面PEG化的聚合物空心球的制备方法，其特征在于，所述引发剂为偶氮二异丁腈或过氧化苯甲酰。8.如权利要求7所述的表面PEG化的聚合物空心球的制备方法，其特征在于，所述引发剂的用量为单体M3和单体M4总质量的0. 01 5%。9.如权利要求8所述的表面PEG化的聚合物空心球的制备方法，其特征在于，所述溶剂为1,4-二氧六环或四氢呋喃。10.一种表面PEG化的聚合物空心球，其特征在于，按照权利要求I 9任一所述的表面PEG化的聚合物空心球的制备方法制备得到。全文摘要本专利技术公开了一种表面PEG化的聚合物空心球的制备方法，将PEG化的聚合物溶于有机溶剂中，配制成PEG化的聚合物溶液，将PEG化的聚合物溶液与水混合，形成乳液，恒温20～30℃搅拌24～96h，得到表面PEG化的聚合物空心球；所述的PEG化的聚合物是由式M1所示的结构单元和式M2所示的结构单元组成的重均分子量为10000～100000的无规共聚物，所述无规共聚物中，M1结构单元的质量百分比含量为45～99％，M2结构单元的质量百分比含量为1～55％。本专利技术的制备方法，反应条件温和，制备得到的表面PEG化的聚合物空心球不仅拥有PEG化的表面，且交联的壳层结构也使聚合物空心球更加稳定。文档编号C08F2/00GK102786699SQ201210287400公开日2012年11月21日 申请日期2012年8月13日 优先权日2012年8月13日专利技术者杜滨阳, 聂晶晶, 范志强, 陈天有 申请人:浙江大学本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种表面PEG化的聚合物空心球的制备方法，其特征在于，将PEG化的聚合物溶于有机溶剂中，配制成PEG化的聚合物溶液，将PEG化的聚合物溶液与水混合，形成乳液，恒温20～30℃搅拌24～96h，得到表面PEG化的聚合物空心球；所述的PEG化的聚合物是由以下式M1所示的结构单元和式M2所示的结构单元组成的重均分子量为10000～100000的无规共聚物，所述无规共聚物中，M1结构单元的质量百分比含量为45～99％，M2结构单元的质量百分比含量为1～55％；其中，R1为H或C1～C4的链烷基；R2为C1～C4的链烷基；R3为H或C1～C4的链烷基；R4为H或？CH3；n为1～6的整数；m为2～50的整数。FDA00002005599200011.jpg
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：杜滨阳，陈天有，聂晶晶，范志强，
申请(专利权)人：浙江大学，
类型：发明
国别省市：
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