一种食用明胶中铬含量的测定方法技术

本发明专利技术公开了一种食用明胶中铬含量的测定方法，将食用明胶试样进行微波消解处理后，采用电感耦合等离子体原子发射光谱仪进行检测，从而得出食用明胶试样中铬的含量。与现有技术相比，本发明专利技术采用电感耦合等离子体原子发射光谱法与微波消解相结合，具有灵敏度高、精密度好、线性范围宽、分析速度快等特点，为糖果中的重金属检测提供一种便捷、快速、准确、合理的检测方法，能够满足企业和检验检测单位的需求。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及检验检测
，具体涉及。
技术介绍
近年来，各种问题食品在新闻中频频曝光，从“三聚氰胺”、“地沟油”、“瘦肉精”、“塑化剂”到“皮革胶囊”等。民以食为天，食以安为先，安以质为本，随着我国经济的发展，人们的生活水平不断提高，对食品安全质量问题也越来越关注。食用明胶作为一种富含氨基酸、不含胆固醇的天然营养型的增稠剂、乳化剂和软化剂，广泛应用于糖果、果冻、肉冻、干酪、酸奶等食品中。近年来随着大众对食品口感要求的提升，明胶需求量不断增加。但在需求刺激下，也就滋生了一些不法明胶生产厂家。由于 市售食用明胶等添加剂良莠不齐，有些企业为了谋取暴利，非法采用皮革等下脚料来生产食品胶，这些下脚料中含有铬等有毒有害物质，所以食用明胶中铬等有毒有害元素的检测显得尤为重要。食品中铬的检测目前常用的方法有原子吸收石墨炉法和示波极谱法，若采用现行通用的分析方法，存在操作繁琐复杂、试剂消耗大、干扰严重、准确性差、分析周期长等问题。检测前的样品预处理也同样重要，传统的干法、湿法等样品预处理方法存在过程复杂、时间久、试剂用量大、对检测干扰严重等缺点。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供，以解决上述技术中存在的问题和缺陷。为了实现上述的目的，采用如下的技术方案，所述测定方法包括以下步骤 SI将食用明胶试样粉碎均匀后过800目筛，称取2. 5g置于聚四氟乙烯罐中，加入硝酸4mL浸泡24h，加入30%过氧化氢2mL，盖好内盖，旋紧不锈钢外套，放入微波消解仪中，设置微波消解仪参数进行消解，消解后冷却至室温，将消化液滤入25mL容量瓶中，用水少量多次洗涤罐，洗液并于容量瓶中并定容至刻度，混匀得试样溶液备用，同时做样品空白和加标回收实验； S2将标准溶液按照逐级稀释的原理，依次配置浓度为0. 000mg/L、0. 100mg/L、0. 200mg/L、0. 300mg/L、0. 400mg/L、0. 500mg/L 的 6 个标准点，储存备用； S3测定空白溶液及试样溶液中铬的光谱强度，从工作曲线计算出相应的浓度，对于元素含量超过标准曲线浓度范围的试样溶液，按照稀释原则进行稀释测定； S4利用电感耦合等离子体原子发射光谱仪对试样溶液、标准溶液和空白溶液进行检测。进一步地，所述消解包括四个阶段第一阶段设置压力0. 5MPa、功率600W，运行5分钟；第二阶段设置压力I. OMPa、功率600W，运行3分钟；第三阶段设置压力I. 5MPa、功率600W，运行3分钟；第四阶段设置压力I. 8MPa、功率800W，运行5分钟。优选地，所述电感耦合等离子体原子发射光谱仪的工作参数如下 RF 功率1150W±10W ；辅助气0. 5L/min 0. 6L/min ； 冲洗泵速50rpm±5rpm ； 分析泵速50rpm±5rpm ；检测器CID ； 等离子体观测水平； 雾化气压力0. 25Mpa±0. 05Mpa。仪器最佳参数确定的基本原则是调整仪器工作条件使光强最大而背景噪声最小，即信背比最大。分析谱线的选择共存元素激发产生谱线有可能引起光谱干扰，因此在选择分析谱线时，要综合考虑元素的检出限、共存元素干扰、背景干扰和该元素的线性范围，通常选择背景低、信背比高、灵敏度高、基体对待测元素谱线不干扰或干扰很小、无自吸现象的谱线。铬共有14条发射谱线，相对强度较高的谱线有267. 716(126),283. 563(119),284. 325(118) 3条，本专利技术确定了信背比高、谱线干扰小、基体影响小、灵敏度好的分析谱线及级次为283. 563 (119)，并采取左右扣除背景进行校正。泵速主要通过泵夹的松紧来调节，如果泵夹压力设置错误会导致分析质量变差。如果太松，由于部分样品自由吸入将造成结果漂移；如果太紧，来自泵管的脉动会使分析精度下降。冲洗泵速的选择分别对冲洗泵速为25、50、75、100、1251'/1^11进行考察，当泵速为25r/min时，检测灵敏度较低；随着泵速的加快，雾化效率降低，用液量越来越大，浪费样品，光谱强度呈现逐渐降低的趋势。当冲洗泵速为50r/min时，信噪比最大且消耗样液量较少，因此选择冲洗泵速为50r/min。分析泵速的选择分别对分析泵速为25、50、75、100、125r/min进行考察，当泵速为25r/min时，检测灵敏度较低；随着泵速的加快，雾化效率降低，用液量越来越大，浪费样品，光谱强度呈现逐渐降低的趋势。当冲洗泵速为50r/min时，信噪比最大且消耗样液量较少，因此选择分析泵速为50r/min。RF功率的选择RF功率的大小直接影响等离子体的温度以及离子化的程度，从而改变灵敏度和精确度。射频在750W、950W、1150W、1350W四个不同功率点变化时，铬光谱强度随着功率的增加而增加，空白溶液的光谱强度也随功率提高而急剧增强，从而导致信背比呈现先增加而后降低的趋势。RF功率过低，样品无法等离子化；RF功率过高，发射强度不稳定。综合考虑发射强度及信噪比等因素，本专利技术选择射频功率为1150W。辅助气流量的选择辅助气流在0. 5 I. 5L/min范围变化时，铬光谱强度随辅助气流的增大而减少，光谱的背景强度也随之明显下降，当雾化气流为0. 5L/min时，铬谱线的信背比达到最大而用气量最低，因此本专利技术选择辅助气流量为0. 5L/min。雾化气压力的选择雾化气压力决定氩气通过雾化器的速度，直接影响样品引入的速度和雾化的均匀性。通过调节雾化气压力，使待测元素的灵敏度和精确度达到最高。适当增加载气压力，可以增大溶液提升量，并获得细微雾滴但同时会使气溶胶在等离子体区停留时间缩短，原子化效率和发光粒子的激发利用率降低。在增大溶液提升量的同时，相应带入的水份增多，使得在谱线强度提高的同时，伴随有光谱背景的增强。信背比随雾化气压力的增大而降低，雾化气压力的变化对测量精密度有较大影响，过低的压力将使雾化器雾化稳定性降低；过高又会导致基体干扰严重、气体浪费、用液量增加等问题。本专利技术综合考虑确定了雾化气压力为0. 25Mpa。基体元素的干扰按照试验方法对0. 400mg/L的铬标准溶液进行干扰试验。根据食用明胶中可能存在的重金属元素Pb、Na、Cu、Fe、Ca、K、Mg、Zn、Mn情况，均按I. 000mg/L进行添加，经过测试这些元素的存在不影响本专利技术中铬的测定。进一步地，所述测定方法还包括以下步骤S5对空白溶液测定21次，计算21次空白测定值的标准差，然后按下式计算方法的检出限权利要求1.，其特征在于，所述测定方法包括以下步骤 SI将食用明胶试样粉碎均匀后过800目筛，称取2. 5g置于聚四氟乙烯罐中，加入硝酸4mL浸泡24h，加入30%过氧化氢2mL，盖好内盖，旋紧不锈钢外套，放入微波消解仪中，设置微波消解仪参数进行消解，消解后冷却至室温，将消化液滤入25mL容量瓶中，用水少量多次洗涤罐，洗液并于容量瓶中并定容至刻度，混匀得试样溶液备用，同时做样品空白和加标回收实验； S2将标准溶液按照逐级稀释的原理，依次配置浓度为0. 000mg/L、0. 100mg/L、0. 200mg/L、0. 300mg/L、0. 400mg/L、0. 500mg/L 的 6 个标准点，储存备用； S3测定空本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种食用明胶中铬含量的测定方法，其特征在于，所述测定方法包括以下步骤：S1将食用明胶试样粉碎均匀后过800目筛，称取2.5g置于聚四氟乙烯罐中，加入硝酸4mL浸泡24h，加入30%过氧化氢2mL，盖好内盖，旋紧不锈钢外套，放入微波消解仪中，设置微波消解仪参数进行消解，消解后冷却至室温，将消化液滤入25mL容量瓶中，用水少量多次洗涤罐，洗液并于容量瓶中并定容至刻度，混匀得试样溶液备用，同时做样品空白和加标回收实验；S2将标准溶液按照逐级稀释的原理，依次配置浓度为0.000mg/L、0.100mg/L、0.200mg/L、0.300mg/L、0.400mg/L、0.500mg/L的6个标准点，储存备用；S3测定空白溶液及试样溶液中铬的光谱强度，从工作曲线计算出相应的浓度，对于元素含量超过标准曲线浓度范围的试样溶液，按照稀释原则进行稀释测定；？S4利用电感耦合等离子体原子发射光谱仪对试样溶液、标准溶液和空白溶液进行检测。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：侯晓东，林淮雄，洪泽伟，
申请(专利权)人：广东省潮州市质量计量监督检测所，
类型：发明
国别省市：