一种马铃薯脱毒苗下地专用培养基及其制备方法技术

技术编号:7780170 阅读:281 留言:0更新日期:2012-09-20 06:47
本发明专利技术公开了一种马铃薯脱毒苗下地专用培养基及其制备方法,其特征在于,由以下成分配置而成:(1)母液;(2)魔芋粉和卡拉胶;(3)白砂糖;(4)自来水。本发明专利技术提出的马铃薯脱毒苗下地专用培养基通用性强、操作简便、减少用工量、能有效提高脱毒马铃薯微型种薯的生产效率。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种培养基,具体地,涉及。
技术介绍
病毒病是影响农作物产量和品质的主要病害之一,尤其对于以无性繁殖方式进行 繁育的作物,如马铃薯、甘薯、草莓及果树花卉等,经多代无性繁殖会使植物体内病毒大量积累,造成种性退化、生长抑制、产量下降及品质变劣,而利用茎尖培养辅以化学或高温处理,可以较好地起到植物脱病毒而获得脱毒苗的效果。目前我国已建立了各类植物的不同器官和组织的快繁体系,不仅能脱毒、快繁,还能保存濒危珍稀物种和常规难以繁殖的种质资源。植物快繁技术现已显示出巨大的优越性,在马铃薯、花卉、香蕉等作物上取得了巨大的社会经济效益,其中马铃薯脱毒快繁技术在我国马铃薯生产上大面积应用、增产效果明显。为此,进行马铃薯脱毒苗快繁与原种生产是解决脱毒种薯生产供应问题的关键,具有广阔的市场前景。脱毒苗快繁在国内虽有许多比较成熟的方法,但在快繁生产中由于继代培养与瓶苗下地的培养基是同一种培养基,会出现以下问题 1、下地移栽时必须清洗根部培养基,费工伤苗。通用的培养基较硬且不易清洗,洗的不彻底且易伤苗,如带一定量的培养基移栽下地,易污染影响瓶苗的成活率; 2、瓶苗长势相对缓慢细弱。由于快繁培养中需要不断地继代培养,所用的培养基相对来说要有一定的硬度,以防瓶苗好在继代剪截中培养基不散不倒出,但固体培养基中各种养分在卡拉胶中扩散速度较慢,使养分的补充也慢,同时脱毒苗排出的代谢废物积聚在根系周围,抑制了养分的吸收。这样,就使脱毒苗在固体培养基中后期的生长速度显著低于在液体培养基中的生长速度。对于要下地的瓶苗,要求只要生长健壮,越软越好,但液培在生产中需要较多的基础苗,操作标准高,且成苗率较低。为此,需配制一种介于固培与液培之间的培养基,来专供下地生产苗。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是克服现有的缺陷,提供了一种通用性强、操作简便、省时省工、成本低、能有效提高脱毒马铃薯微型种薯生产效率的下地专用培养基。为了解决上述技术问题,本专利技术提供了如下的技术方案 I、一种马铃薯脱毒苗下地专用培养基,由以下成分配制而成 (I)母液; 所述母液为以下五种母液 母液I :硝酸钾18. 5-19. 2g/L、硝酸铵16. 2-16. 8g/L、磷酸二氢钾I. 58-1. 64 g/L、硫酸镁 3. 43-3. 51 g/L、氯化钙 4. 38-4. 43g/L、蒸馏水; 母液 2 :硫酸锰 3. 32-3. 39 g/L、碘化钾 0. 156-0. 166g/L、硼酸 I. 235-1. 241g/L、硫酸锌 I. 617-1. 622 g/L、钥酸钠 0. 043-1. 051g/L、硫酸铜 0. 004-0. 005 g/L、氯化钴0.0045-0. 0052g/L、蒸馏水; 母液3 :乙二胺四乙酸二钠3. 68-3. 75g/L、硫酸亚铁2. 76-2. 80 g/L、蒸馏水; 母液 4 :甘氨酸 0. 39-0. 45g/L、盐酸硫胺素 0. 075-0. 083g/L,吡哆醇 0. 096-0. 12 g/L、烟酸0.095-0. 13 g/L、蒸馏水; 母液5 :肌醇19. 6-20. 3g/L、蒸馏水; 每升培养基中母液I-母液5的加入量分别为100ml、5ml、IOml、5ml、5ml ; (2)魔芋粉和卡拉胶; 所述魔芋粉和卡拉胶每升培养基中加入量为7. 5-8. 5g ; 所述魔芋粉和卡拉胶的质量比为3 1 ; (3)白砂糖; 所述白砂糖加入量为每升培养基30g ; (4)自来水。本专利技术提出的马铃薯脱毒苗下地专用培养基的制备方法,包括以下步骤 (1)精确称量各母液组分,以蒸馏水配制五种母液; (2)按比例称取魔芋粉和卡拉胶,加入自来水中,加热并搅拌至充分溶解; (3)在步骤(2)所得溶液中加入白砂糖,搅拌溶解后,加入母液I-母液5; (4)自来水定容,调节PH值至5.8-6. 0,分装,1210C >20-30分钟灭菌,备用。其中,魔芋粉生产厂家为湖北惠葡生化科技有限公司、批号20110508 ; 卡拉胶汕头市捷成生物科技有限公司、批号20101112。本专利技术具有以下有益效果 马铃薯脱毒苗在下地前必须进行复壮才能够尽可能的保证成活率。在壮苗这一过程中,有的地区采用全液体的下地培养基,有些地区则采用固体培养基,但这两种培养基各有利弊,分析原因,起初我们采用浅层液体培养,由于接种茎段在液体培养基中通气状况不佳,导致其启动生长速度较慢,因此在培养过程中经常能够看到,茎段还未开始生长便被淹死的情况,因此成株率较低,且在接种过程中,液体培养基不但操作困难且所需的母苗量大(由于要进行液体浅层培养,为了避免茎段没入水中而被淹死,因此需要将茎段切的稍长一些,这就大大降低了繁殖系数,一般一瓶基础苗用固体培养基可繁育出5-6瓶苗子,但是用液体培养基只能繁殖3-4瓶),但液体培养基由于其中的物质分子运动速度较快,使得养分能及时供应脱毒苗的生长,而固体培养基中各种养分在琼脂中扩散速度较慢,使养分的补充也慢,同时脱毒苗排出的代谢废物积聚在根系周围,抑制了养分的吸收。这样,就使脱毒苗在固体培养基中后期的生长速度显著低于在液体培养基中的生长速度。基于这两种培养基所存在的弊端,在长期生产实践中研制了本专利技术提出的下地培养基。该培养基的优点由于添加了魔芋粉与卡拉胶的混合物,因此制作出的培养基为果冻状,凝固度处于液体与固体之间。该培养基在接种操作上明显优于液体培养基,由于具有一定的支撑作用,因此其扩繁系数显著高于液体培养基与固体培养基相当,该培养基处 于固液之间,且加入了魔芋粉,因此,此种培养基富有弹性,利用培养基培养出的马铃薯脱毒苗的生长方式类似于液体培养基,前期苗子启动生长扎根较慢,但是中后期由于脱毒苗更易从该培养基中吸收营养,因此生长速度非常快,且长势壮,利用该培养基培养出的脱毒苗具有比液体培养基成株率高,生长速度相当的特点,较固体培养基该培养基具有生长速度快、长势强壮的优点,完全具备了壮苗的作用。不仅如此,利用该培养基更是大大减轻了洗苗的工作量,由于该培养基类似于果冻状,因此更容易从瓶中取出,且取出后不需清洗,不仅降低了劳动强度而且减轻了对瓶苗的损伤度,因此移栽成活率提高8%以上。在此培养基制作过程中,用白砂糖代替蔗糖,自来水代替蒸馏水,这就在很大程度上降低了生产成本,每瓶培养基的生产成本约降低了 20%以上。具体实施例方式产品实施例 实施例I 马铃薯脱毒苗下地专用培养基,由以下成分配制而成 (1)母液; 母液为以下五种母液 母液I :硝酸钾18. 5g/L、硝酸铵16. 2g/L、磷酸二氢钾I. 58g/L、硫酸镁3. 43 g/L、氯化钙4. 38/L、蒸馏水; 母液2 :硫酸锰3. 32g/L、碘化钾0. 156g/L、硼酸I. 235g/L、硫酸锌I. 617 g/L、钥酸钠0.043g/L、硫酸铜 0. 004g/L、氯化钴 0. 0045g/L、蒸馏水; 母液3 :乙二胺四乙酸二钠3. 68g/L、硫酸亚铁2. 76g/L、蒸馏水; 母液4 :甘氨酸0. 39g/L、盐酸硫胺素0. 075g/L,吡哆醇0. 096g/L、烟酸0. 095本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种马铃薯脱毒苗下地专用培养基,其特征在于,由以下成分配制而成 (1)母液; 所述母液为以下五种母液 母液I :硝酸钾18. 5-19. 2g/L、硝酸铵16. 2-16. 8g/L、磷酸二氢钾I. 58-1. 64 g/L、硫酸镁 3. 43-3. 51 g/L、氯化钙 4. 38-4. 43g/L、蒸馏水; 母液 2 :硫酸锰 3. 32-3. 39 g/L、碘化钾 0. 156-0. 166g/L、硼酸 I. 235-1. 241g/L、硫酸锌 I. 617-1. 622 g/L、钥酸钠 0. 043-1. 051g/L、硫酸铜 0. 004-0. 005 g/L、氯化钴0. 0045-0. 0052g/L、蒸馏水; 母液3 :乙二胺四乙酸二钠3. 68-3. 75g/L、硫酸亚铁2. 76-2. 80 g/L、蒸馏水;母液 4 :甘氨酸 0. 39-0. 45g/L、盐酸硫胺素 0. 075-0. ...

【专利技术属性】
技术研发人员:李东方张爱萍赵亮陈英刘江娜王航杨林栋
申请(专利权)人:新疆生产建设兵团农六师农业科学研究所
类型:发明
国别省市:

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