【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】唾液酸模拟性化合物本专利技术一般地涉及新一类化合物，其展示对可以或可以不对其它药物有抗性的流感病毒类型A和B的抑制性效果，以及对其它类型病毒比如黄病毒的抑制性效果，以及对原生动物和其它微生物的抑制性效果，它们的制备方法，其药物配制剂，以及它们作为药用产品用于治疗由影响动物和人类健康的特别微生物包括病毒、细菌和原生动物引起的各种病症的用途。本专利技术一般地涉及新一类化合物，其特征在于展示对可以或可以不对其它药物有抗性的流感病毒类型A和B中任一种的抑制性效果，对其它类型微生物包括病毒比如黄病毒的抑制性效果，尤其是对原生动物的抑制性效果，其制备方法，含有它们的药物配制剂，以及它们作为药用产品用于治疗影响人类或动物健康的感染所述微生物比如病毒、细菌和原生动物导致的各种病症的用途。由于是流感大流行病的主要原因，流感病毒类型A和B属于最为熟知的病毒，但是其它类型的病毒比如黄病毒特别是HCV，和逆转录病毒特别是HIV，和原生动物特别是疟原虫和锥虫，能够发展为严重得多的病理学病症并且在全世界每年导致数百万起死亡。从而，这些介绍性描述涉及病毒酶血细胞凝集素(HA)和神经氨酸苷酶(NA)结合宿主细胞表面的唾液酸化聚糖所暴露的唾液酸(也已知为N-乙酰基-神经氨酸，或更简单地神经氨酸，其首字母缩拼词为NANA或Neu5Ac，本文用首字母缩拼词SA表示)所展示的特异性，并且通过取决于目前未知因素的复杂循环和多因素机理允许病毒进出(I) (2) (3)。因而，自1974以来一直持续不断进行研究以确认能够抑制那些酶以及病毒复制的活性药物，已经观察到某些唾液酸类似物的特殊效力，为了方便将其表示如下。
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2009.11.25 IT MI2009A0020711.结构式⑴的化合物2.权利要求I的化合物，其中R1的部分-(T)，独立于R4的-(W)，表示结构-(T-I)3.权利要求I的化合物，其中R1的部分-(T)，独立于R4的-(W)，表示结构-(T-2)4.权利要求I的化合物，其中R1的部分-(T)，独立于R4的-(W)，表示结构-(Τ-3)5.权利要求I的化合物，其中R1的部分-(T)，独立于R4的-(W)，表示结构-(Τ-4)6.权利要求I的化合物，其中R4的部分-(W)，独立于R1的部分-⑴，表示结构-(W-I)7.权利要求I的化合物，其中R4的部分-(W)，独立于R1的部分-(T)，表示结构-(W-2)8.权利要求I至7的化合物，其是这样的化合物，其中部分(T)独立地选自所述未经取代的或部分取代的部分(T-I)、(T-2)、(T-3)或(T-4)中任一种，而部分(W)独立地选自所述未经取代的或部分取代的部分(W-I)或(W-2)中的任ー种。9.权利要求I至7的化合物，其中各部分的优选组合是下表所示那些10.一种药物组合物，其包含仅权利要求I至9中任一项的化合物或者所述化合物与药学上可接受的载体的混合物。11.用于治疗由含有血细胞凝集素(HA)和/或神经氨酸苷酶(NA)和/或蛋白质M2和/或RNA聚合酶的病毒、细菌或原生动物引起的病毒、细菌或...
【专利技术属性】
技术研发人员：P·A·维罗尼斯，P·E·A·罗德里盖斯，A·M·韦罗内西，E·佩舍彻拉，
申请(专利权)人：瑟拉匹康有限责任公司，
类型：发明
国别省市：
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