一种2-(6-羟基苯并[d]噻唑-2-基)噻唑-4-羧酸钠的合成方法技术

本发明专利技术公开了一种2-(6-羟基苯并[d]噻唑-2-基)噻唑-4-羧酸钠的合成方法，以2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑为起始原料，先通过重氮化做成2-溴-6-甲氧基苯并噻唑，在通过氰化钾与DMSO回流将2-溴-6-甲氧基苯并噻唑做成2-氰基-6-甲氧基苯并噻唑，2-氰基-6-甲氧基苯并噻唑与吡啶盐酸盐在无水无氧的条件下加热到200度可以得到2-氰基-6-羟基苯并噻唑，2-氰基-6-羟基苯并噻唑与DL-半胱氨酸盐酸盐关环即可得到(S)-4，5-二氢-2-(6-羟基苯并噻唑-2-基)噻唑-4-甲酸，(S)-4，5-二氢-2-(6-羟基苯并噻唑-2-基)噻唑-4-甲酸通过醋酸和醋酸钠的缓冲溶液可以得到2-(6-羟基苯并[d]噻唑-2-基)噻唑-4-羧酸钠。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种的2-(6-羟基苯并噻唑-2-基)噻唑-4-羧酸钠的合成方法，属医药，化工

技术介绍
2- (6-羟基苯并噻唑-2-基)噻唑-4-羧酸钠是一种黄色粉末。
技术实现思路
本专利技术以2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑为起始原料，先通过重氮化做成2-溴-6-甲氧基苯并噻唑，在通过氰化钾与DMSO回流将2-溴-6-甲氧基苯并噻唑做成2-氰基-6-甲氧基苯并噻唑，2-氰基-6-甲氧基苯并噻唑与吡啶盐酸盐在无水无氧的条件下加热到200度可以得到2-氰基-6-羟基苯并噻唑，2-氰基-6-羟基苯并噻唑与DL-半胱氨酸盐酸盐关环即可得到(S)-4，5-二氢-2-(6-羟基苯并噻唑-2-基)噻唑-4-甲酸，(S)-4，5-二氢-2-(6-羟基苯并噻唑-2-基)噻唑-4-甲酸通过醋酸和醋酸钾的缓冲溶液可以得到2-(6-羟基苯并噻唑-2-基)噻唑-4-羧酸钠。 JfXVNH2^0XXsVBr CH3CN2DMS03 1 HS^Yc02hNyC02Hpyridinium chlorideNH2 HCI | JJ--XZVCN -hcA^S S」 0ilA200oC HOK2CO本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李春雷，余强，丁炬平，张仁延，
申请(专利权)人：盛世泰科生物医药技术苏州有限公司，
类型：发明
国别省市：