本发明专利技术公开一种高效降解餐厨垃圾的复合菌剂和复合菌剂的制备及用途，复合菌剂是由淀粉降解菌、油脂降解菌、蛋白质降解菌、纤维素降解菌和载体组成；制备：各单一菌株富集培养，筛选，制备载体，再将优质复合菌剂与载体混合；本发明专利技术充分利用自然界多种微生物的协同关系，建立以微生物为基础的调控方法，达到利用复合菌剂耦合发酵餐厨垃圾进行加快沼气发酵进程、改善传统发酵工艺、提高沼气产率。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种微生物菌剂和微生物菌剂的制备方法及用途。
技术介绍
随着我国经济、社会的发展和人们生活水平的不断提高，餐厨垃圾的产生量迅速增加。国家环境公报显示，我国2001年全年的餐厨垃圾清运量为4041. I 5388. 2万吨， 餐厨垃圾已占城市生活垃圾的约30% 40%。餐厨垃圾主要是产生于餐饮经营与居民生活的食物加工下脚料(厨余)和食用残余(泔脚)，其成分主要是水分、糖类、蛋白质、脂肪、盐分等，营养丰富，由于其产量大、分散，极易腐败、变臭，污染了城市路面、空气、及周边水系，导致虫、鼠害的孳生。因此，对餐厨垃圾的处理已成为人们研究的热点。同时它又是一种理想的厌氧沼气能源化基质，利用餐厨垃圾厌氧发酵获得能源物质，对于解决我国日益严重餐厨垃圾环境污染问题与能源危机具有十分重要的现实意义。目前餐厨垃圾的处理方法主要有非生物处理法(焚烧、脱水、真空油炸以及机械破粹)、生物处理法(填埋、堆肥、厌氧消化)。但非生物处理法存在着热值低、燃烧不充分、能耗大，成本高，效果差等缺点，因此，人类通过各种手段，采用生物处理法实现可降解餐厨垃圾的资源化和减量化。餐厨垃圾的生物降解是指利用微生物菌剂，将餐厨垃圾中的有机物 (纤维素、脂类、蛋白类和甲壳质等物质)降解为微生物可利用的小分子有机物和营养物质 (水、二氧化碳和有机质)，利用这些菌种处理餐厨垃圾，消化率高达90%，减少了城市生活垃圾的总量。生物降解法能够高效、及时、快速地将餐厨垃圾降解成有机肥料，降解设备可安置在饭店、食堂、居民小区等地方，可避免餐厨垃圾对城市环境的污染，是餐厨垃圾无害化、 减量化和资源化的一种较理想的处理方法，是未来的发展方向。
技术实现思路
本专利技术的目的在于，为了实现上述情况而研制出一种高效降解餐厨垃圾的复合菌剂的制备方法。为实现上述目的，本专利技术采用的技术方案是一种高效降解餐厨垃圾的复合菌剂是由淀粉降解菌、油脂降解菌、蛋白质降解菌、纤维素降解菌和载体组成；其中各菌种接种量的体积比分别为淀粉降解菌15 25%、油脂降解菌1(T25%、蛋白质降解菌15 30%、纤维素降解菌10 25%。进一步地，复合菌剂各菌种接种量的体积比为淀粉降解菌18%、油脂降解菌22%、 蛋白质降解菌20%、纤维素降解菌10%。—种高效降解餐厨垃圾的复合菌剂的制备方法复合菌剂是按照以下步骤进行制备1)从样品中筛选出淀粉降解菌、油脂降解菌、蛋白质降解菌和纤维素降解菌各个菌株;2)上述中各单一菌株各自进行增殖纯化培养，先将培养基溶化后趁热倒入无菌平板中，待凝固后编号，然后用无菌吸管分别吸取ImL 10_9、10_8、10_7稀释菌液接种在各自培养基上，再用无菌涂布棒在培养基表面轻轻的涂布均匀，将涂布好的平板放在恒温培养箱中倒置培养，待其长出菌落，筛选出淀粉降解菌、油脂降解菌、蛋白质降解菌和纤维素降解菌各个优质菌株，然后分别进行保藏，并制备种子液；3)将上述淀粉降解菌、油脂降解菌、蛋白质降解菌和纤维素降解菌的种子液分别按比例1:1:1:1接种于Ikg餐厨垃圾中，接种量共为1%，在28-37°C下培养24小时，测复合菌剂对餐厨垃圾各指标的降解效果，使淀粉降解效果控制在16. 59-35. 23%标准范围内、油脂降解效果控制在19. 37-40. 65%标准范围内、蛋白质降解效果控制在16. 32-28. 63%标准范围内及纤维素的降解效果控制在2. 58-4. 82%标准范围内，得到最佳的复合菌剂，即优质复合菌剂；4)制备复合菌剂的载体；5)将步骤3)得到优质复合菌剂以转速为5000rpm/min离心，取沉淀物，在无菌操作下与载体混合均勻。进一步地，各单一菌株富集培养的培养基制备如下(1)淀粉降解菌a.富集培养基包括可溶性淀粉、蛋白胨、氯化钠和水，质量比为4:1 :1 :200，pH 6、；b.半米饭初筛培养基包括可溶性淀粉、米饭、蛋白胨、氯化钠和水，质量比为I.6 2.4 I 1 200, pH 6^8 ;复筛培养基包括可溶性淀粉、米饭、蛋白胨、氯化钠、琼脂和水，质量比为I.6 :2. 4 1 1 4 200, pH 6 8 ；c.全米饭初筛培养基包括包括米饭、蛋白胨、氯化钠和水，质量比4.8 :1 1 200, pH6、；复筛培养基包括米饭、蛋白胨、氯化钠、琼脂和水，质量比4. 8 :1 :1 :4 :200，pH 6、；(2)油脂降解菌a.富集培养基包括蛋白胨、牛肉膏、氯化钠、豆油和水，质量比为21 1 2 200, pH6 8 ；b.初筛培养基包括蛋白胨、牛肉膏、氯化钠、豆油和水，质量比为21 1 3. 2 200, pH 6 8 ;复筛培养基包括蛋白腺、牛肉骨、氣化纳、ii油、琼脂和水，质量比为2 I I 3. 2 4 200，pH 6 8 ；(3)蛋白质降解囷a .富集培养基包括酪蛋白、硝酸钠、磷酸氢二钠、氯化钾、硫酸镁、硫酸亚铁、蔗糖和水，质量比为 12 2 1 0. 5 0. 5 0. 01 :30 :1000 ；b.初筛培养基包括鸡蛋与瘦肉混合物、硝酸钠、磷酸氢二钠、氯化钾、硫酸镁、硫酸亚铁、蔗糖和水，质量比为20 2 1 0. 5 0. 5 0. 01 :30 :1000 ;复筛培养基包括鸡蛋与瘦肉混合物、硝酸钠、磷酸氢二钠、氯化钾、硫酸镁、硫酸亚铁、蔗糖、琼脂和水，质量比为20 2 1 0.5 0. 5 0. 01 :30 :15 1000 ；(4)纤维素降解菌a .富集培养基包括蛋白胨、酵母、羧甲基纤维素钠、硫酸铵、磷酸二氢钾、七水硫酸镁、 七水硫酸铁、氯化锰、氯化钠、琼脂和蒸馏水，质量比为3 3 5 2 2 1 0. 01 0. 005 3 20 1000，pH 6 8。进一步地，各单一菌株富集方法如下(1)淀粉降解菌取垃圾水沟污泥的样品，在无菌条件下，分别加入125mL淀粉富集液的三角锥瓶中， 置于摇床上，150r/min转速，30°C，pH7. 0条件下培养。以七天为一个富集培养阶段，每次 ImL液体转接。以3g、4g、5g、6g改变淀粉的量进行富集，富集培养6次，筛选出淀粉降解率最高的菌株，制备种子液，4°C冰箱恒温冷藏，备用；(2)油脂降解菌取垃圾水沟污泥的样品，在无菌条件下，分别加入125mL油脂富集液的三角锥瓶中， 置于摇床上，150r/min转速，37°C，pH7. 2条件下培养。以七天为一个富集培养阶段，每次 ImL液体转接，以3g、4g、5g、6g改变油脂的量进行富集，富集培养6次，筛选出油脂降解率最高的菌株，制备种子液，4°C冰箱恒温冷藏，备用；(3)蛋白质降解囷取垃圾水沟污泥的样品，在无菌条件下，分别加入125mL蛋白质富集液的三角锥瓶中， 置于摇床上，150r/min转速，30°C，pH7. 0条件下培养。以七天为一个富集培养阶段，每次 ImL液体转接，富集培养6次，筛选出酪降解率最高的菌株，制备种子液，以3g、4g、5g、6g 改变酪蛋白的量进行富集，4°C冰箱恒温冷藏，备用。(4)纤维素降解菌取垃圾水沟污泥的样品，在无菌条件下，分别加入125mL纤维素富集液的三角锥瓶中， 置于摇床上，150r/min转速，30°C，pH7. 0条件下培养，以七天为一个富集培养阶段，每次 ImL液体转接，富集培养6次,筛选出纤维本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：赵雪峰，俞建中，樊婷婷，刘思颖，
申请(专利权)人：无锡丰陆环保科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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