本发明专利技术公开了一种N-甲酰基邻乙基苯胺的合成方法，它包括如下步骤：在反应器中加入邻乙基苯胺和体积分数为90％的甲酸水溶液，加热至回流反应2～4h，然后将反应体系放置过夜，减压蒸干溶剂后加入甲苯加热溶解，冷却至10℃析晶6～8h，抽滤，得到N-甲酰基邻乙基苯胺。本发明专利技术所述的N-甲酰基邻乙基苯胺的合成方法具有下述优点：使用的反应试剂安全，工艺简单步骤少，收率高，易于实现工业化生产。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药中间体领域，尤其涉及一种N-甲酰基邻乙基苯胺的合成方法。
技术介绍
N-甲酰基邻乙基苯胺是一种重要的医药、农药中间体，因其特有的化学结构，可衍生出许多有活性的医药农药产品，具有极其广阔的市场需求前景。目前N-甲酰基邻乙基苯胺主要的合成方法比较多，但是大多合成方法由于存在反应使用大量有毒试剂、反应工艺复杂、价格昂贵、产率低等原因难以实现工业化。
技术实现思路
本专利技术正是为了克服上述不足，所要解决的技术问题是提供一种反应试剂安全、 工艺简单、收率高易于实现工业化生产的N-甲酰基邻乙基苯胺的合成方法。为解决上述技术问题，本专利技术所采用的技术方案如下一种N-甲酰基邻乙基苯胺的合成方法，它包括如下步骤在反应器中加入邻乙基苯胺和体积分数为90%的甲酸水溶液，加热至回流反应2 4h，然后将反应体系放置过夜， 减压蒸干溶剂后加入甲苯加热溶解，冷却至10°C析晶6 8h，抽滤，得到N-甲酰基邻乙基苯胺。其中，所述邻乙基苯胺与体积分数为90%的甲酸水溶液的质量比优选为2 3 I0有益效果本专利技术所述的N-甲酰基邻乙基苯胺的合成方法具有下述优点使用的反应试剂安全，工艺简单步骤少，收率高，易于实现工业化生产。具体实施例方式实施例1在250mL三口瓶中加入96. 8g邻乙基苯胺和40. 3g体积分数为90%的甲酸水溶液，加热至回流反应3h，然后将反应体系放置过夜，减压蒸干溶剂，然后加入35mL甲苯加热溶解，冷却至10°C析晶6h，抽滤，得到N-甲酰基邻乙基苯胺105g，m. ρ 59 61°C，收率 89%。实施例2在250mL三口瓶中加入64. 5g邻乙基苯胺和32. 3g体积分数为90%的甲酸水溶液，加热至回流反应2h，然后将反应体系放置过夜，减压蒸干溶剂，然后加入25mL甲苯加热溶解，冷却至10°C析晶7h，抽滤，得到N-甲酰基邻乙基苯胺70克，m. ρ :59 61°C，收率 90%。实施例3在500mL三口瓶中加入174g邻乙基苯胺和58. Ig体积分数为90%的甲酸水溶液， 加热至回流反应4h，然后将反应体系放置过夜，减压蒸干溶剂，然后加入50mL甲苯加热溶解，冷却至10°C析晶8h，抽滤，得到N-甲酰基邻乙基苯胺105g，m. ρ 59 61 °C，收率89%。 上述实施例不以任何方式限制本专利技术，凡是采用等同替换或等效变换的方式获得的技术方案均落在本专利技术的保护范围内。权利要求1.一种N-甲酰基邻乙基苯胺的合成方法，其特征在于它包括如下步骤在反应器中加入邻乙基苯胺和体积分数为90%的甲酸水溶液，加热至回流反应2 4h，然后将反应体系放置过夜，减压蒸干甲酸后加入甲苯加热溶解，冷却至10°C析晶6 8h，抽滤，得到N-甲酰基邻乙基苯胺。2.根据权利要求1所述的一种N-甲酰基邻乙基苯胺的合成方法，其特征在于所述邻乙基苯胺与体积分数为90%的甲酸水溶液的质量比为2 3 1。全文摘要本专利技术公开了一种N-甲酰基邻乙基苯胺的合成方法，它包括如下步骤在反应器中加入邻乙基苯胺和体积分数为90％的甲酸水溶液，加热至回流反应2～4h，然后将反应体系放置过夜，减压蒸干溶剂后加入甲苯加热溶解，冷却至10℃析晶6～8h，抽滤，得到N-甲酰基邻乙基苯胺。本专利技术所述的N-甲酰基邻乙基苯胺的合成方法具有下述优点使用的反应试剂安全，工艺简单步骤少，收率高，易于实现工业化生产。文档编号C07C231/02GK102516111SQ20111037215公开日2012年6月27日 申请日期2011年11月22日 优先权日2011年11月22日专利技术者张卫东 申请人:太仓市运通化工厂本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张卫东，
申请(专利权)人：太仓市运通化工厂，
类型：发明
国别省市：
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