序列制造技术

本发明专利技术涉及序列。本发明专利技术公开了有关吡喃邻酮醛糖脱水酶的序列信息。本发明专利技术还涉及吡喃邻酮醛糖脱水酶在从AF向APP和薄闭壳素转化及从葡糖醛酮向蓝草菌酮转化中的应用。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及序列。具体而言，本专利技术涉及吡喃邻酮醛糖(pyranosone)脱水酶的氨基酸序列，及编码它的核酸序列。
技术介绍
文献中记载过葡萄糖可被吡喃糖2-氧化酶(EC 1. 1.3. 10，P20)氧化形成葡糖醛酮(D-arabino-hexos-2-ulose)，然后被吡喃邻酮醛糖脱水酶(PD)转化成蓝草菌酮(cortalcerone)。P20 和 PD 已经在真菌中纯化，P20 已被克隆。PD 已经由Koths等(1992)从卵形多孔菌(Polyporus obtusus)纯化，并由Gabriel等(1993) 从黄孢原毛平革菌(黄孢原毛平革菌)纯化。然而，迄今为止，还没有描述过PD的氨基酸或核苷酸序列。现有技术中已经公开了淀粉可被转化成1，5-脱水-D-果糖(AF) 。而且进一步显示很多真菌和红藻提取物都可将AF酶转化成薄闭壳素，但还没有分离，纯化或描述过所涉及的酶 迄今为止，还没有暗示表明 PD 可在 AF 向薄闭壳素的转化中起作用。而且还记载了子囊吡喃酮(ascopyrone) P (APP)可从AF产生。又，没有证据表明PD涉及该过程。
技术实现思路
从大方面讲，本专利技术涉及编码吡喃邻酮醛糖脱水酶的氨基酸序列及核苷酸序列的描述。本专利技术另一方面涉及先前未公开的吡喃邻酮醛糖脱水酶的应用，包括AF向薄闭壳素和APP的转化，以及葡糖醛酮向蓝草菌酮的转化。本专利技术各方面是在权利要求和下列说明中给出的。简言之，本专利技术的一些方面涉及1. 一种新的氨基酸序列2. 一种新的核苷酸序列3.制备所述氨基酸序列的方法4.制备所述核苷酸序列的方法5.含有所述核苷酸序列的表达系统6.表达所述核苷酸序列的方法7.含有所述核苷酸序列的转化宿主/宿主细胞8.所述氨基酸序列的应用9.所述核苷酸序列的应用本专利技术所用的术语“表达”，“被表达的”和“可表达的”分别与术语“转录”，“被转录的”和“可转录的”同义。有关本专利技术核苷酸序列的其它方面包括含有本专利技术序列的构建体；含有本专利技术序列的载体；含有本专利技术序列的质粒；含有本专利技术序列的转化细胞；含有本专利技术序列的转化组织；含有本专利技术序列的转化器官；含有本专利技术序列的转化宿主；含有本专利技术序列的转化生物。本专利技术还包括使用它们表达核苷酸序列的方法，如在宿主植物细胞中表达；包括转化它们的方法。为了便于参考，现在适当的标题下面讨论本专利技术的这些及其它方面。然而，每个部分下面的教导并非必需限制为每个具体的部分。专利技术详述一方面，本专利技术涉及一种含有选自下列至少一个氨基酸序列的分离多肽，或其变体，同系物或衍生物(i)KPHCEPEQPAALPLFQPQLVQGGRPDXYWVEAFPFRSDSSK ；(ii)SDIQMFVNPYATTNNQSSXWTPVSLAKLDFPVAMHYADITK ；(iii) VSffLENPGELR ；(iv) DGVDCLffYDGAR ；(v)PAGSPTGIVRAEWTRHVLDVFGXLXXK ；(vi)HTGSIHQWCADID⑶GEDEFLVAMMGADPPDFQRTGVWCYK ；(vii)TEMEFLDVAGK ； (viii)KLTLVVLPPFARLDVERNVSGVK ；(ix)SMDELVAHNLFPAYVPDSVR ；(x)NDATDGTPVLALLDLDGGPSPQAffNISHVPPGTDMYEIAHAK ；(xi)TGSLVCARffPPVK ；(xii)NQRVAGTHSPAAMGLTSRffAVTK ；(xiii)GQITFRLPEAPDHGPLFLSVSAIRHQ ；(xiv)KPHXEPEQPAALPLFQPQLVV(Q)GGRPDXY ；其中X是未知的氨基酸残基。另一方面，本专利技术涉及一种核苷酸序列，选自(a)编码上述氨基酸序列的核苷酸序列；(b) 一种核苷酸序列，它是(a)核苷酸序列的变体，同系物，衍生物或片段；(c) 一种核苷酸序列，它是(a)核苷酸序列的互补序列；(d) 一种核苷酸序列，它是(a)核苷酸序列的变体，同系物，衍生物或片段的互补序列；(e)能够与(a)核苷酸序列杂交的核苷酸序列；(f)能与(a)核苷酸序列的变体，同系物，衍生物或片段杂交的核苷酸序列；(g) 一种核苷酸序列，它是能与(a)核苷酸序列杂交的核苷酸序列互补序列；(h) 一种核苷酸序列，它是能够与(a)核苷酸序列的变体，同系物，衍生物或片段杂交的核苷酸序列的互补序列；(i) 一种能够与(a)核苷酸序列的互补序列杂交的核苷酸序列；(j) 一种能够与(a)核苷酸序列的变体，同系物，衍生物或片段的互补序列杂交的核苷酸序列；(k)含有(a)，(b)，(c)，(d)，(e)，(f)，(g)，(h)，⑴，和 / 或(j)任何一个的核苷酸序列。本专利技术另一方面包括本专利技术的分离核苷酸序列。优选方面在其中一个优选实施方案中，本专利技术涉及一种含有选自下列(i)-(xiii)中至少一个氨基酸序列的分离多肽，或其变体，同系物或衍生物(i)KPHCEPEQPAALP LFQP QLVQGGRPDXYffVEAFPFRSD S SK 或 KPHXEPEQPAALPLFQPQLVV(Q)GGRPDXY ；(ii)SDIQMFVNPYATTNNQSSXWTPVSLAKLDFPVAMHYADITK ；(iii) VSffLENPGELR ；(iv) DGVDCLffYDGAR ；(v)PAGSPTGIVRAEWTRHVLDVFGXLXXK ；(vi)HTGSIHQWCADID⑶GEDEFLVAMMGADPPDFQRTGVWCYK ；(vii)TEMEFLDVAGK ；(viii)KLTLVVLPPFARLDVERNVSGVK ；(ix)SMDELVAHNLFPAYVPDSVR ；(x)NDATDGTPVLALLDLDGGPSPQAffNISHVPPGTDMYEIAHAK ；(xi)TGSLVCARffPPVK ；(xii)NQRVAGTHSPAAMGLTSRffAVTK ；(xii)GQITFRLPEAPDHGPLFLSVSAIRHQ ；其中X是未知的氨基酸残基。在其中一优选实施方案中，所述多肽含有选自上述序列在其中一优选实施方案中，所述多肽含有选自上述序列在其中一优选实施方案中，所述多肽含有选自上述序列在其中一优选实施方案中，所述多肽含有选自上述序列在其中一优选实施方案中，所述多肽含有选自上述序列在其中一优选实施方案中，所述多肽含有选自上述序列在其中一优选实施方案中，所述多肽含有选自上述序列在其中一优选实施方案中，所述多肽含有选自上述序列L)-(xiii)的1个序列。 L)-(xiii)的2个序列。 L)-(xiii)的3个序列。 L)-(xiii)的4个序列。 L)-(xiii)的5个序列。 L)-(xiii)的6个序列。 L)-(xiii)的7个序列。 L)-(xiii)的8个序列。在其中一优选实施方案中，所述多肽含有选自上述序列(i)-(xiii)的9个序列。在其中一优选实施方案中，所述多肽含选自上述序列(i)-(xiii)的10个序列。在其中一优选实施方案中，所述多肽含选自上述序列(i)-(xiii)的11个序列。在其中一优选实施方案中，所述多肽含选自上述序列(i)-(xiii)的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
...

【专利技术属性】
技术研发人员：A·J·莫甘，于书坤，I·维尔冈，H·C·彼得森，
申请(专利权)人：丹尼斯科有限公司，
类型：发明
国别省市：