样本有形成分分析仪自动检测控制装置制造方法及图纸

一种样本有形成分分析仪自动检测控制装置，其包括至少一个多通道处理模块，这些多通道处理模块分别通过通信接口与主控计算机连接；每个多通道处理模块包括一个含有多通道的流动计数池，该流动计数池的每个通道具有独立的输入端和输出端，该输入端通过第一输入控制阀与取样针连接，该输出端通过第二输入控制阀与样本输入泵连接，该些第一输入控制阀、第二输入控制阀及样本输入泵分别与泵阀控制部件的一输出端连接，该泵阀控制部件的输入端与计数池控制模块连接。该装置控制主要是通过主控计算机分别启动各多通道处理模块，使各多通道处理模块独立并行工作；各多通道处理模块通过计数池控制模块启动流动计数池的各通道，使各通道分时并行工作。（*该技术在2021年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及一种样本有形成分分析仪，特别是一种样本有形成分分析仪自动检测控制装置。
技术介绍
现行的样本有形成分分析方法主要有流式细胞技术和显微镜形态检查。流式细胞技术在检测环境和成分相对恒定的有形成分时具有较好的表现，对这类标本，用流式细胞技术进行分类和计数，可实现客观、快速的检测，其典型应用为血细胞分析仪。但对尿液、粪便及其他体液标本来说，情况就要复杂得多，如尿液标本中的有形成分不下40种，如果细分还可分类更多，而且同一种细胞在不同病人标本中还存在各种变异， 这极大地增加了分析的复杂性，另外有的标本中还存在大量杂质，这更增加了流式方法分析的难度。采用流式技术分析，一旦标本中杂质多，或细胞种类多，其检测结果就会出现偏差，具有非常高的假阴性与假阳性。显微镜形态检查技术基于人工沉渣镜检技术，其以电脑代替人脑的判断来进行类似传统显微镜下的细胞形态的识别与计数，显微镜形态检查技术的特点是定位准、可跟踪，结果客观稳定，存贮方便、可以重现，检测目标的各种特征数据可以提取，但也有其缺陷，如，要想拍摄到清晰的图像并对各种有形成分准确识别和计数，就必需沉淀样本至少 100秒，也就是说该方法的最大缺陷是检测速度慢。
技术实现思路
本技术所要解决的技术问题是，针对上述临床尿液、粪便及其它体液常规显微镜形态检查费时费力的现状和问题，提供一种样本有形成分分析仪自动检测控制装置， 其基于形态学检查“金标准”——显微镜形态检查，并且该装置和方法能够大大减轻普通显微镜镜检的工作量，降低采用流式细胞技术仪器的假阳性及假阴性率，降低手工复检率， 降低人为误差，而且借助仪器的自动化、高精度，也提高了检测结果的可靠性、标准化，在临床检验中具有较高的应用价值，并且大大提高了工作效率，提高了检测速度，为临床提供快速、准确的检查结果。为解决自动镜检速度慢的问题，本技术提供了一种样本有形成分分析仪自动检测控制装置，包括至少一个多通道处理模块，这些多通道处理模块分别通过通信接口与主控计算机连接；每个多通道处理模块包括一个含有多通道的流动计数池，该流动计数池的每个通道具有独立的输入端和输出端，该输入端通过第一输入控制阀与取样针连接，该输出端通过第二输入控制阀与样本输入泵连接，该些第一输入控制阀、第二输入控制阀及样本输入泵分别与泵阀控制部件的一输出端连接，该泵阀控制部件的输入端与计数池控制模块连接。每个多通道处理模块还包括一清洗支路，该清洗支路由清洗控制阀、清洗泵、清洗液池及清洗池组成，该清洗控制阀至少含有一常开阀和一常闭阀，该清洗控制阀的常闭阀连接各通道第二输入控制阀的输出端，该清洗控制阀的输入端连接清洗泵，该清洗泵的输入端通过清洗液输入电磁阀连接清洗液池，该清洗泵的输出端通过清洗控制阀的常开阀连接清洗池。每个多通道处理模块的计数池控制模块还连接显微镜控制部件和CXD控制部件。 该显微镜控制部件连接显微镜，该CCD控制部件连接CCD摄像头。该主控计算机和计数池控制模块分别为通用计算机或嵌入式系统。本技术还提供了上述样本有形成分分析仪自动检测控制装置的控制方法，其主要为，主控计算机分别启动各多通道处理模块，使各多通道处理模块独立并行工作；各多通道处理模块通过计数池控制模块启动流动计数池的各通道，使各通道分时并行工作。该流动计数池的各通道分时并行工作方法包括下列步骤A、计数池控制模块判断流动计数池是否有空闲通道，如果没有则继续步骤D ；如果有，就通知泵阀控制部件开启该空闲通道，将取样针插入清洗池中，启动清洗泵，对该空闲通道进行清洗；B、清洗完成后，将取样针插入样品中将样本通过取样针吸入到该空闲通道完成进样操作；C、一旦样本被吸入到上述空闲通道中，计数池控制模块使该吸入的样本开始初筛静置沉淀时间的计时；D、计数池控制模块判断是否有初筛静置沉淀时间到的样本，如果有，则继续步骤 E ；如果没有，则判断是否有完全静置沉淀时间到的样本，如果有，则继续步骤F ；如果没有完全静置沉淀时间到的样本，则继续步骤G ；E、当样本初筛静置沉淀时间到，计数池控制模块启动显微镜控制部件和CCD控制部件，以驱动显微镜和CCD摄像头进行显微镜的低倍镜初筛扫描采图和识别，如果初筛扫描识别发现有可疑目标，则启动该样本进入完全静置沉淀时间的计时，并继续步骤G ；如果初筛扫描识别没有发现可疑目标，则作为阴性结果保存并跳转到步骤G ；F、当样本完全静置沉淀时间到，计数池控制模块启动显微镜控制部件和CCD控制部件，以驱动显微镜和CCD摄像头进行显微镜的低倍镜初筛扫描采图和识别，并统计计算大目标的结果，确定大目标细胞的形态参数，同时判断是否存在小目标，若没有小目标则跳转到步骤G ；若存在小目标则确定其物理位置，通过显微镜的高倍物镜对在低倍镜下定位的小目标进行放大扫描采图和识别，对其中的细胞进行分类统计计算，并提取其细胞形态参数进行形态学统计分析；G、判断是否有退出指令，如果没有则转入步骤A，如果有则退出程序。与现有技术相比，本技术所具有的有益效果为本技术中每个多通道处理模块包括一含有多通道的流动计数池，且对流动计数池的各通道进行分时控制，提高了单个多通道处理模块的检测速度；同时通过主控计算机的通信接口连接多个多通道处理模块，使各多通道处理模块实现级联，达到成倍提高检测速度的目的。具体来说，本技术在检测过程中，设计有初筛静置沉淀时间及完全沉淀时间， 且检测分为初筛检测和完全检测，当在初筛检测时确认样本是阴性样本，即可不做完全沉淀和后续检测，提高检测速度，只有在初筛检测发现有有形可疑目标时才对该样本做完全沉淀，并在该通道做完全沉淀时可以处理其他通道，这样一来，通过多通道分时处理方法，克服了因样本需要沉淀较长时间而导致的分析速度慢的缺点。 另一方面，针对单通道计数池来说，镜检流程从进样-初筛沉淀-初筛扫描-完全沉淀-低倍扫描-高倍扫描到清洗整个过程中的每一步只能串行执行，不仅沉淀占用了时间，其泵阀控制周期和显微镜扫描周期均未完全利用。采用多通道计数池后通过分时并行处理，不仅当一个通道在沉淀时可以处理其它通道，而且当一个通道在扫描时，其它通道可以进行进样与清洗，或者当一个通道在进行进样清洗时，其它通道则可以进行显微镜扫描。 通过这种并行处理，又进一步提高了镜检分析的速度。另外，还通过主控计算机对多个多通道处理模块进行级联，每一个多通道处理模块可独立完成样品分析，从而使样品的检测速度可得到成倍的提高。附图说明图1为本技术样本有形成分分析仪自动检验控制装置一实施例的泵阀系统管路结构示意图。图2为本技术样本有形成分分析仪自动检验控制装置一实施例的结构示意图。图3为本技术多通道计数池的一种连接方式示意图。图4为本技术多通道计数池的另一种连接方式示意图。图5为本技术样本有形成分分析仪自动检验控制装置的控制方法示意图。图6为本技术多个多通道处理模块级联示意图。具体实施方式如图1、图2所示，本技术样本有形成分分析仪自动检验控制装置中多通道处理模块包括一流动计数池3，该流动计数池3包括并列设置的至少两个通道。在本实例中以三通道(30、40、50)为例。该些通道(30、40、50)都是由光学玻璃材料制成，且都具有相同的标准体积和标准腔体厚度。该些通道(30、本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：丁建文，周丰良，王力宇，
申请(专利权)人：长沙高新技术产业开发区爱威科技实业有限公司，
类型：实用新型
国别省市：