综合样本分析仪制造技术

本实用新型专利技术公开了一种综合样本分析仪，包括：检测流程确定单元，用于确定检测流程；获取待检测样品的进样泵，所述待检测样品包括血液、尿液以及除血液之外的其他体液；流通通道与所述进样泵出口相连的流动计数池；与所述进样泵相连，控制所述进样泵获取待检测样品并将其注入至所述流动计数池的第一控制单元；用于按照所述确定的检测流程扫描所述流动计数池内待检测样品并生成图像的全自动显微镜；有形成分确定单元，用于获取并识别所述图像确定所述待检测样品的有形成分；与所述有形成分确定单元相连，根据所述有形成分确定单元的识别结果生成待检测样品有形组份报告的报告生成单元。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及医疗器械
，更具体地说，涉及一种综合样本分析仪。
技术介绍
目前，基层医院经济不发达，检验设备落后，有经验医疗检验技术人员同时欠缺，致使我国大部分县级以下特别是乡村乡镇的广大老百姓不能享受现代医学技术服务。最终给人民带来了生命财产损失。为此，就需要一种基层医疗机构检验诊断自动化设备，以为基层医院的诊断提供真实可靠的数据。然而，现有技术中落后的医疗设备中缺少一种可以同时对血液、尿液及除血液之外的其他体液提供多项指标检测的仪器，使得在乡村、基层医院、军队卫生所和野战医院等诸多小医院不能为诊断提供真实、客观、全面的指标和对异常及可疑结果提示人工审核，也不能通过网络进行远程传输给专家诊断平台得到专家的指导进行确证，真正实现基层医院的远程医疗诊断。
技术实现思路
有鉴于此，本技术提供一种综合样本分析仪，以实现对血液、尿液及除血液之外的其他体液多项指标进行检测。为实现上述目的，现提出的方案如下一种综合样本分析仪，包括检测流程确定单元，用于确定检测流程；获取待检测样品的进样泵，所述待检测样品包括血液、尿液以及除血液之外的其他体液；流通通道与所述进样泵出口相连的流动计数池；与所述进样泵相连，控制所述进样泵获取待检测样品并将其注入至所述流动计数池的第一控制单元；用于按照所述确定的检测流程扫描所述流动计数池内待检测样品并生成图像的全自动显微镜；有形成分确定单元，用于获取并识别所述图像确定所述待检测样品的有形成分；与所述有形成分确定单元相连，根据所述有形成分确定单元的识别结果生成待检测样品有形组份报告的报告生成单元。优选地，还包括与所述流动计数池和流通通道相连，当所述报告生成单元生成有形组份报告后清洗所述流动计数池和进样泵的清洗装置。优选地，所述流动计数池可以为单通道计数池或多通道计数池。优选地，所述分析仪还设置有可与医学仪器和打印机建立连接的可扩展接口。优选地，还包括与所述全自动显微镜相连的第二控制单元，当所述待检测样品为尿液或除血液之外的其他体液时，所述第二控制单元控制所述全自动显微镜对所述待检测样品进行低倍镜阴性过筛扫描，并对阳性标本进行低倍定位和高倍跟踪识别。从上述的技术方案可以看出，本技术提供的样本分析方法中，当确定好与检测类型相对应的检测流程之后，吸取待检测样品，将所述待检测样品输入至检测区域；按照所述确定的检测流程检测所述待检测样品，确定所述待检测样品的有形成分；最后生成所述待检测样品的有形成分报告，实现了对待检测样品提供多项指标的检测。附图说明为了更清楚地说明本技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的 附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。图I为本技术实施例公开的一种样本分析方法的流程图；图2为本技术实施例公开的尿液分析方法的流程图；图3为本技术实施例公开的综合样本分析仪的结构示意图；图4为本技术另一实施例公开的综合样本分析仪的结构示意图。具体实施方式下面将结合本技术实施例中的附图，对本技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本技术保护的范围。本技术实施例公开了一种样本分析方法及综合样本分析仪，以实现对血液、尿液及除血液之外的其他体液多项指标检测。一般情况下，本技术实施例公开的样本分析仪进行待检测样品多项指标的检测具体是指检测待检测样品中的有形成分，且有形成分一般是指血液中的红细胞、白细胞、血小板，尿液与其它体液中的细胞成分等。本技术实施例公开的样本分析方法，如图I所示，包括步骤S101、确定检测流程；S102、吸取待检测样品；S103、将所述待检测样品输入至检测区域；S104、按照所述确定的检测流程检测位于所述检测区域内的待检测样品，确定所述待检测样品的有形成分；S105、根据不同待检测样品，生成所述待检测样品的有形成分报告。其中，本实施例中，根据不同的检测信号确定的检测流程不同，当所述检测信号为尿液样本检测信号时，此时的待检测样品为尿液，如图2所示，所述检测流程为S11、当尿液被输入至检测区域时，尿液开始沉淀，并且检测尿液的沉淀时间，当判断所述尿液的沉淀时间满足初筛沉淀时间时，扫描所述尿液并生成图像；具体的，预设初筛的扫描帧数，按照从左到右的方向扫描尿液，生成图像并保存。S12、识别所述图像，判断所述图像中的目标数是否低于阴性目标数和污点数的总和，若是，则执行步骤S13、生成阴性处理的报告，否则执行步骤S14、采集所述待检测样品的沉淀时间；具体的，获取保存的图像，调用识别函数识别图像，当采集完设定的扫描帧数之后，判断识别出的目标数〈设定的污点数+阴性目标数时，进行阴性处理，生成阴性处理的报告。S15、当判断所述沉淀时间满足完全沉淀时间时，低倍扫描所述待检测样品并生成图像；具体的，同样还要设定低倍帧数，按照从左到右的方向扫描尿液，生成图像并保存。S16、识别所述图像，确认图中大目标的类型和数量，当所述图像中有小目标时，对所述小目标定位并进行高倍扫描并生成图像；·具体的，获取保存的低倍扫描得到的图像，识别图像，对图中的大目标进行分类和计数，当采集完预设低倍帧数后，若确定图像中有小目标时，根据小目标的位置计算得到高倍镜下的区域，且保存该区域位置；之后，采用左-右，右-左，左-右，右-左的顺序对保存的区域进行高倍扫描，按设置的高倍帧数扫完即停止。S17、识别所述图像并确认所述小目标的类型。具体的，识别高倍扫描后的图像，确认所述小目标的类型，且计算尿液中有形成分的数量。当所述检测信号为红细胞检测信号时，所述检测流程为当待检测样品被输入至检测区域时，待检测样品开始沉淀，当判断所述检测样品的沉淀时间满足完全沉淀时间时，扫描所述检测样品并生成图像，识别所述图像，确定所述图像中的红细胞数量。并且，根据不同预设条件，确定所述图像中的红细胞数量的方法不同，具体的，可以是低倍扫描所述待检测样品并生成图像，识别所述图像，确定所述图像中的红细胞数量。也可以是低倍扫描所述待检测样品并生成图像，识别所述图像，确定所述图像中的红细胞数量；高倍扫描所述待检测样品并生成图像，识别所述图像，采用形态学分析方法确定所述图像中的红细胞数量。还可以是低倍扫描所述待检测样品并生成图像，识别所述图像，确定所述图像中的红细胞数量；当所述低倍扫描的图像中的红细胞数量大于预设数量时，高倍扫描所述待检测样品并生成图像，识别所述图像，采用形态学分析方法确定所述图像中的红细胞数量。具体的，所述预设数量为用户设定的形态学分析细胞数。并且，需要进行高倍扫描时，设定的高倍扫描帧数=用户设置的形态学分析细胞数X用户设置的红细胞计算系数/低倍每帧平均数。当检测信号为白细胞检测信号时，所述检测流程为当判断所述位于所述检测区域内的待检测样品的沉淀时间满足完全沉淀时间时，低倍扫描所述待检测样品并生成图像；识别所述图像，确定所述图像中的白细胞数量，对所述白细胞定位本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种综合样本分析仪，其特征在于，包括：检测流程确定单元，用于确定检测流程；获取待检测样品的进样泵，所述待检测样品包括血液、尿液以及除血液之外的其他体液；流通通道与所述进样泵出口相连的流动计数池；与所述进样泵相连，控制所述进样泵获取待检测样品并将其注入至所述流动计数池的第一控制单元；用于按照所述确定的检测流程扫描所述流动计数池内待检测样品并生成图像的全自动显微镜；有形成分确定单元，用于获取并识别所述图像确定所述待检测样品的有形成分；与所述有形成分确定单元相连，根据所述有形成分确定单元的识别结果生成待检测样品有形组份报告的报告生成单元。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：丁建文，周丰良，
申请(专利权)人：长沙高新技术产业开发区爱威科技实业有限公司，
类型：实用新型
国别省市：