本发明专利技术涉及黄连素及其生物等价类似物如黄藤素和黄连碱的外用药物制剂，用于治疗红斑痤疮和其它红脸相关皮肤疾病。本发明专利技术的外用药物制剂含有作为主要活性药物成分、浓度高于0.1％的纯化黄连素。本发明专利技术还涉及治疗红斑痤疮和其它红脸相关皮肤病，例如固醇诱导的红斑痤疮样皮炎的方法，包括施用含有黄连素或其生物等价类似物如黄藤素的外用药物制剂。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于治疗红斑痤疮或红脸相关皮肤病的含黄连素或其类似物的组合物
技术介绍
1.红斑痤疮及其主要症状红斑痤疮是一种慢性皮肤病，主要表现为面部，尤其是面部中央区的发红和肿胀。 其它受影响区域包括头皮、颈、耳、胸、背和眼。红斑痤疮的特征是面部潮红、红斑、毛细血管扩张和伴有丘疹和脓疱的炎症发作，以及在严重情况下的肥大性酒糟鼻。通常不存在粉刺、患有红斑痤疮的病人大部分面部皮肤敏感度增加且干燥，具有脱屑性面部皮炎， 面部浮肿，且有肉芽肿性丘疹结节2。根据临床和组织学特征，疾病可分成4小类(a)红斑毛细血管扩张型、(b)丘疹脓疱型、(c)增生肉芽肿型、和(d)眼部型，每种都有三种严重程度(轻微、中度、严重)3。疾病过程通常是慢性的，伴有反复的缓解和复发。2.其它红脸相关皮肤病红斑痤疮是最常见的红脸皮肤病。其它有症状相似性和可能的共同病因的红脸相关皮肤病包括寻常痤疮、脂溢性皮炎、光照性皮炎和接触性皮炎。这些红脸相关疾病可能是有发热感，潮红敏感性或具有强烈敏感性的烧灼感4。患有红斑痤疮和其它红脸相关皮肤病的病人常对环境和外部因素极度敏感5。类固醇诱导的红斑痤疮样皮炎(或类固醇红斑痤疮)是一种丘疹或脓疱性损伤，具有红斑和水肿基底，伴有或不伴有毛细管扩张，该疾病是由于长期对面部施用外用类固醇，或者是在停止外用类固醇后的反弹症状6’7(Chen AY Zirwas MJ, 2009 ；Lee DH, Li K，Suh DH 2008)。EGFR抑制物，例如西妥昔单抗、吉非替尼 (gefitinib)在30-90%的病人中导致面部或其它皮肤区域的痤疮样皮炎，包括丘疹脓疱性反应、红斑、毛细血管扩张、和发红，还可能被细菌例如金黄色葡萄球菌(staphylococcus aureus)重叠感染 8’9 (Wollenberg A, Kroth J 等，2010 ;Lacouture ME, Maitland ML 等， 2010)。3.红斑痤疮病理红斑痤疮的病因并未被完全理解。已提出各种会引起红斑痤疮发生和表现的因素。但是，其中任何一种都不是绝对肯定的、3. 1.遗传学贡献早期研究表明，潮红作为面部红斑痤疮的最早表现，有遗传倾向性1(|。另外，报道了谷胱甘肽S-转移酶MU-I (GSTMl)和谷胱甘肽S-转移酶θ 1 (GSTTl)空白基因型与红斑痤疮的风险增加有关11。3. 2.炎症和先天性免疫系统随着红斑痤疮发展，炎症损伤也变得明显。与寻常痤疮不同，炎症性红斑痤疮不是毛囊皮脂腺单元的细菌性疾病。取自红斑痤疮病人的皮肤样品中通常不存在粉刺，而仅鉴定出正常菌群12。红斑痤疮的炎症阶段可被认为是慢性无菌蜂窝织炎的一种形式13。虽然检测到微生物的存在是红斑痤疮的一种可能诱因，结果并非是排他性的U。毛囊蠕形螨 (Demodex folliculorum mites)被认为是共生性的，在红斑痤疮中并不是重要的病因，虽然由于螨的炎症反应可能会加重症状14。Yamasaki等在红斑痤疮病人的皮肤损伤中通过组织学染色发现了异常高水平的导管素(cathelicidin)。发现导管素刺激的人表皮角质形成细胞使IL_8释放增加。在小鼠皮肤内注射导管素导致炎症变化，伴有在人类红斑痤疮皮肤病中特征性的嗜中性粒细胞浸润和微血管增加15。导管素在免疫学上可能具有双重作用，因为它可同时杀死微生物和刺激宿主炎症应答，例如诱导IL-8释放“5。发现在红斑痤疮中增加的其它炎症细胞因子包括IL-I α和转化生长因子β-217’18。3. 3.血管调节剂炎症调节剂可能引起在红斑痤疮病人中观察到的血管扩张。例如，已提到P物质、 组胺、5-羟色胺、细胞内缓激肽或前列腺素19。Smith等报导了红斑痤疮中血管内皮生长因子及其受体的表达增加2°。4.当前红斑痤疮管理在治疗红斑痤疮中已使用了许多抗生素，例如四环素和多西环素。已提出这些抗生素赋予消炎作用而不是抗微生物作用。然而其它消炎药在治疗红斑痤疮中无效。免疫抑制剂，例如皮质类固醇通常使红斑痤疮的炎症状况恶化1。外用甲硝唑和一些系统性抗生素常用作红斑痤疮的一线治疗。口服四环素、多西环素和米诺环素常用于治疗红斑痤疮。口服抗生素的效力更可能是由于消炎作用，而不是抗生素作用21。美国FDA于2002年批准了壬二酸的15%凝胶用于轻度到中度红斑痤疮的外用治疗22。其它以“标示外”方式使用的传统外用药包括克林霉素、磺胺醋酰胺和硫磺，但其机制尚不很清楚。5.黄连素在非皮肤病中的应用黄连素(天然黄18、6-二氢-9，10_二甲氧基苯并(g) _1，3_苯并二恶茂(5， 6-a)喹嗪)是一种存在于草本植物，例如黄连属(黄连(Coptidis rhizome))、黄檗、黄岑 (Scutellaria baicalensis)、亮叶十大功劳(Mahonia aquifolium)和小檗中的异喹啉生物碱23。发现黄连素及其衍生物具有抗微生物和抗疟活性。其可对许多种病原体，例如真菌、酵母菌、寄生虫、细菌和病毒见效M。发现黄连素还具有其它可能的益处。例如，其有治疗高血胆固醇、心血管疾病、糖尿病和肿瘤的潜力M。黄连素还具有消炎功能，但其确切机制尚未知。近来，一些研究人员报导黄连素的消炎机制是由环加氧酶_2(C0X-2)通路介导的，因为C0X-2在炎症中增加的前列腺素合成中起到了关键作用26。在一些用于治疗沙眼的滴眼液或眼膏中用黄连素作为一种成分27。6.黄连素在皮肤病中的应用美国专利#6440465涉及葡糖胺的外用皮肤制剂，其具有含黄连素的软化剂基底， 用于治疗银屑病28。专利申请#20050158404涉及一种口服给药的营养品、饮食补剂或药物组合物，其含有维生素A、维生素E、硒、维生素B6、锌、铬、和黄连素的草本来源，用于治疗痤疮29。美国专利#6974799涉及外用组合物，含有三肽(N-棕榈酰基-Gly-His-Lys)和四肽 (N-棕榈酰基-Gly-Gln-Pro-Arg)，用于治疗衰老的可见迹象，包括皱纹、伸展纹、黑眼圈3°。 制剂可含有额外组分，包括黄连素。在这些专利技术中，黄连素作为许多成分之一纳入，且其浓度未明确。专利申请#20040146539涉及有瘦身和调理紧致抗衰老益处的外用营养组合物， 其可用于治疗皮肤老化、皱纹、皮肤脱屑、痤疮、红斑痤疮和其它皮肤问题31。该专利技术的组合5物包含选自数种药物的抗菌剂，包括黄连素。在这些营养组合物中，黄连素作为许多成分之一纳入，且其浓度未明确。有一种10%亮叶十大功劳霜(Relieva ，加拿大阿波罗制药公司 (Apollo Pharmaceutical Canada he))，其含有0. 1 %黄连素，用于治疗银屑病％。黄连素在治疗红斑痤疮和其它红脸相关皮肤病中的疗效是未知的。迄今，没有直接证据提示黄连素可改善红斑痤疮症状。专利技术描述需要一种治疗红斑痤疮和其它相关皮肤病的副作用最小的有效疗法。本专利技术涉及安全有效地治疗红斑痤疮和其它红脸相关皮肤病，例如痤疮、脂溢性皮炎、接触性皮炎和光照性皮炎的外用药物制剂。本专利技术认识到目前可得的含黄连素作为组分的外用药物制剂或经实验配方中的缺陷，从而改善了该缺陷。有一系列证据表明在使用纯化黄连素或含黄连素草本提取物的动物研究和人类临床实验中，黄连素是一种药物活性组分。在本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2009.06.30 US 61/221,7251.一种用于治疗红脸相关皮肤病的外用药物组合物，所述组合物含有至少0. 02% w/w 黄连素或其生物等价类似物。2.如权利要求1所述的外用药物组合物，其特征在于，所述黄连素或其生物等价类似物是主要药物活性组分。3.如权利要求1所述的外用药物组合物，其特征在于，所述黄连素或其生物等价类似物是唯一药物活性组分。4.如权利要求1所述的外用药物组合物，其特征在于，所述红脸相关皮肤病选自红斑痤疮、寻常痤疮、脂溢性皮炎、光照性皮炎、接触性皮炎、类固醇诱导的红斑痤疮样皮炎和 EGFR抑制物诱导的痤疮样皮炎。5.如权利要求4所述的外用药物组合物，其特征在于，所述红脸相关皮肤病是红斑痤疮。6.如权利要求1所述的外用药物组合物，其特征在于，所述黄连素或其生物学等价类似物的浓度为约0. -2% w/w。7.如权利要求1所述的外用药物组合物，其特征在于，所述组合物还包含选自水、甲醇、乙醇、和二甲亚砜(DMSO)的溶剂。8.如权利要求1所述的外用药物组合物，其特征在于，所述组合物还含有选自增溶剂、 乳化剂、润滑剂和润湿剂的一种或多种组分。9.如权利要求8所述的外用药物组合物，其特征在于，所述组合物还含有甘油、透明质酸和/或植物提取物。10.如权利要求1所述的外用药物组合物，其特征在于，所述组合物还含有一种或多种治疗粉刺和/或红斑痤疮的药物。11.如权利要求10所述的外用药物组合物，其特征在于，所述用于治疗粉刺和/或红斑痤疮的药物是抗生素或抗菌剂。12.如权利要求1所述的外用药物组合物，其特征在于，所述用于治疗粉刺和/或红斑痤疮的药物选自壬二酸、维甲酸类、甲硝唑、过氧化苯酰、磺胺醋酰钠和硫磺。13.如权利要求1所述的外用药物组合物，其特征在于，所述组合物采用溶液、...
【专利技术属性】
技术研发人员：洪舜郁，钟文宏，张子文，
申请(专利权)人：德安生医有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。