镁合金表面硅烷成膜的方法技术

一种镁合金表面硅烷成膜的方法，将镁合金浸入成膜液后即刻取出，在80-100℃干燥箱中烘干后再次浸入成膜液，这样重复4-6次，最后置于200-250℃干燥箱中烘烤1-3小时，制得膜层。本发明专利技术的方法制得的硅烷膜层可有效提高镁合金耐蚀能力2至4倍，且该工艺操作简单，只需在室温下操作，对环境无污染，减少了对操作者身体的危害。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种金属处理方法，尤其涉及一种镁合金表面硅烷成膜的方法。
技术介绍
镁合金具有质轻坚固、电磁屏蔽、导热、阻尼抗震等优良性能，可以回收利用，满足了环保和安全的要求，市场前景十分广阔。但是由于镁的化学性质活泼，镁合金的耐蚀性很差，尤其在含有氯离子的环境下极易发生腐蚀，严重限制了其应用。表面处理是提高镁合金耐蚀性的方法之一，当前，镁合金的化学成膜有多种方法，其中铬酸盐成膜较为常用。铬酸盐转化工艺较为成熟，膜性能稳定。但铬化处理容易污染环境，转化液中六价铬离子是一种强致癌物质，严重危害人们健康，所以其应用范围受到严格限制。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种镁合金表面硅烷成膜的方法，提高镁合金的耐蚀性能。本专利技术中，镁合金是指以镁为主量的合金，例如：镁合金AZ91、AZ31、AM60、WE43等。本专利技术所述的一种镁合金表面硅烷成膜的方法，将镁合金浸入成膜液后即刻取出，在80℃-100℃干燥箱中烘干后再次浸入成膜液，这样重复4-6次，最后置于200℃-250℃干燥箱中烘烤1-3小时，制成膜层。成膜液由质量比为1-5份乙醇，5-10份正硅酸乙酯，30-45份去离子水，以及少量的盐酸组成。其中，盐酸用于成膜液的催化剂。本专利技术所制得膜层厚度为2-3μm，该膜层表面总体完整，带有网状裂纹。化学组成分析表明，该膜层主要由Mg、O、Si和C元素组成，其中Si的质量>相对百分含量为14-16。将表面有无硅烷膜层的镁合金用浸泡腐蚀实验测试镁合金和涂层的腐蚀速率，浸泡实验温度为37±1℃，浸泡溶液具体成分如下(g/L)：NaCl 6.800，CaCl20.200，KCl 0.400，MgSO40.100，NaHCO32.200，Na2HPO40.126，NaH2PO40.026。试验证明，硅烷膜层的存在使镁合金的耐蚀性提高2-4倍。本专利技术技术方案实现的有益效果：本专利技术公开了一种镁合金表面硅烷成膜的方法，对镁合金采用硅烷成膜的方法，可有效提高镁合金耐蚀能力2-4倍，且该工艺操作简单，只需在室温下操作，对环境无污染，减少了对操作者身体的危害。具体实施方式以下详细描述本专利技术的技术方案。实施例1一种镁合金表面硅烷成膜的方法，具体试验情况如下：用乙醇、正硅酸乙酯和去离子水(质量比为1∶6∶30)配制成膜液，加少量的盐酸作为催化剂。镁合金试样表面打磨至光滑无瑕疵，用酒精擦洗，风干，然后将试样浸入成膜液后立即取出，在90℃干燥箱中烘干后再次浸入成膜液，这样重复5次，最后置于200℃干燥箱中烘烤2小时。所得膜层为稳定、均匀、完整的白色硅烷膜层。实施例2一种镁合金表面硅烷成膜的方法，具体试验情况如下：用乙醇、正硅酸乙酯和去离子水(质量比为3∶5∶40)配制成膜液，加少量的盐酸作为催化剂。镁合金试样表面打磨至光滑无瑕疵，用酒精擦洗，风干，然后将试样浸入成膜液后立即取出，在80℃干燥箱中烘干后再次浸入成膜液，这样重复4次，最后置于220℃干燥箱中烘烤3小时。所得膜层为稳定、均匀、完整的白色硅烷膜层。实施例3一种镁合金表面硅烷成膜的方法，具体试验情况如下：用乙醇、正硅酸乙酯和去离子水(质量比为5∶8∶42)配制成膜液，加少量的盐酸作为催化剂。镁合金试样表面打磨至光滑无瑕疵，用酒精擦洗，风干，然后将试样浸入成膜液后立即取出，在90℃干燥箱中烘干后再次浸入成膜液，这样重复6次，最后置于200℃干燥箱中烘烤2小时。所得膜层为稳定、均匀、完整的白色硅烷膜层。本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种镁合金表面硅烷成膜的方法，将镁合金浸入成膜液后即刻取出，在
80-100℃干燥箱中烘干后再次浸入成膜液，这样重复4-6次，最后置于200
-250℃干燥箱中烘烤1-3小时，制得膜层；
所述的成膜液由质量比为1-5份乙醇，5-10份正硅酸乙酯，30-45份去
离子水以及少量的盐酸组成。
2.根据权利要求1所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员：卫中领，沈钰，陈秋荣，李春梅，
申请(专利权)人：嘉兴中科亚美合金技术有限责任公司，
类型：发明
国别省市：