一种鼻炎灵片的制备方法技术

技术编号:7238369 阅读:164 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及一种鼻炎灵片的制备方法,由下列步骤组成:取苍耳子(炒黄)、白芷,微波萃取,大孔吸附树脂纯化,丙酮-乙酸乙酯混合溶液进行6级逆流萃取,得苍白提取物;取辛夷、细辛、黄芩、川贝母、淡豆豉,CO2超临界萃取,得超临界萃取物;将上述苍白提取物、超临界萃取物混合,加入薄荷脑,混匀,压片。采用本发明专利技术制备的鼻炎灵片便于服用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种药物的制备方法,尤其是一种中药的制备方法。
技术介绍
鼻炎灵片是由苍耳子(炒黄)、辛夷、白芷、细辛、黄芩、川贝母、淡豆豉、薄荷脑作为原料药制成,收载于《卫生部药品标准中药成方制剂》第二册,透窍消肿,祛风退热。用于慢性鼻窦炎、鼻炎及鼻塞头痛,浊涕臭气,嗅觉失灵等。现有技术中,尚未有鼻炎灵片在利胆方面的报道。现有技术中,鼻炎灵片的制备采用水煎煮的方法,工艺粗糙、落后,杂质多,导致患者日用量过大,不方便服用,严重影响了本品在临床上应用。
技术实现思路
本专利技术所要解决的问题是提供,使其安全有效,方便服用。为了解决上述技术问题,本专利技术提出了下述技术方案。取苍耳子(炒黄)200g、白芷30g,粉碎,混合,加入2L的70%乙醇,投入微波萃取装置中进行微波萃取,萃取功率400-600W,萃取2次,每次4-8分钟,合并萃取液,浓缩,加到 DlOl大孔吸附树脂柱上,50%乙醇洗脱,收集5倍量柱体积洗脱液,减压回收乙醇,浓缩,用比例为1 5的丙酮-乙酸乙酯混合溶液进行6级逆流萃取,收集萃取液,减压回收溶剂并浓缩,干燥,得苍白提取物,备用;取辛夷150g、细辛30g、黄芩30g、川贝母40g、淡豆豉40g,加入到CO2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为1_3%,萃取压力20-30MPa,温度40_60°C,CO2流量l_3ml/g生药·π η,萃取时间100_130min,得超临界萃取物,备用;将上述苍白提取物、超临界萃取物混合,加入糊精,70%乙醇制颗粒,加入薄荷脑3. 2g,加入硬酯酸镁,混勻,压片,包薄膜衣,制成250片,每片0. 3g。苍耳子(炒黄)、白芷微波萃取功率500W,每次萃取6分钟。CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为m。CO2超临界萃取的萃取压力25MPa,温度50°C,CO2流量2ml/g生药· min,萃取时间 120min。采用上述技术方案制备的鼻炎灵片,其作为制备利胆药物的应用。现有技术中,鼻炎灵片每次需服用4片(相当于2. Ig药材),而采用本专利技术制备而成的鼻炎灵片每次仅需服用1片(相当于2. Ig药材),在抗鼻炎药理活性相似的情况下大大减少了服用量。此结论可以通过下述试验证明。试验一不同方法制备的鼻炎灵片中欧前胡素含量的比较。1、仪器及试药鼻炎灵片(超临界法,以下简称B-LJ,下同)按实施例3方法制备。鼻炎灵片(传统法B-CT,下同),按《卫生部药品标准中药成方制剂》第二册方法制备,包薄膜衣。Agilent 1200高效液相色谱仪;METTLER AE240电子分析天平。欧前胡素对照品(中国药品生物制品检定所)。2、方法色谱条件 Kromasi C18 色谱柱(4. 6mmX 200mm, 5 μ m);甲醇-0. 3% 磷酸溶液(60 40) 流动相;流速1. OmL -min — \检测波长248nm。精密量取对照品溶液、供试品溶液各10 μ L。溶液的制备取欧前胡素对照品适量,精密称定,加50%甲醇制成每Iml含50 μ g 的对照品溶液。分别取供品20片,除去包衣,精密称定,研细,精密称取0. 7g,置索氏提取器中,加甲醇适量,回流提取3 h,提取液蒸干,残渣加甲醇使溶解,并转移至25 mL量瓶中, 加甲醇至刻度,摇勻。用微孔滤膜滤过,取续滤液,即得。3、结果试验结果见表1,结果表明采用本专利技术制备的鼻炎灵片中欧前胡素的含量(139. Syg/ 片)是采用传统法(32. 5 μ g/片)的4. 3倍。表1不同方法制备的鼻炎灵片中欧前胡素的含量权利要求1.,由苍耳子(炒黄)200g、辛夷150g、白芷30g、细辛30g、黄芩30g、川贝母40g、淡豆豉40g、薄荷脑3. 2g作为原料药制成,其特征在于所述的方法由下列步骤组成取苍耳子(炒黄)、白芷,粉碎,混合,加入2L的70%乙醇,投入微波萃取装置中进行微波萃取,萃取功率400-600W,萃取2次,每次4-8分钟,合并萃取液,浓缩,加到DlOl 大孔吸附树脂柱上,50%乙醇洗脱,收集5倍量柱体积洗脱液,减压回收乙醇,浓缩,用比例为1:5的丙酮-乙酸乙酯混合溶液进行6级逆流萃取,收集萃取液,减压回收溶剂并浓缩, 干燥,得苍白提取物,备用;取辛夷、细辛、黄芩、川贝母、淡豆豉,加入到CO2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为1_3%,萃取压力20-30MPa,温度 40-600C,CO2流量l-3ml/g生药·π η,萃取时间100-130min,得超临界萃取物,备用;将上述苍白提取物、超临界萃取物混合,加入糊精,70%乙醇制颗粒,加入薄荷脑,加入硬酯酸镁, 混勻,压片,包薄膜衣,制成250片,每片0. 3g。2.根据权利要求1所述,其特征在于所述苍耳子(炒黄)、白芷微波萃取功率500W,每次萃取6分钟。3.根据权利要求1所述,其特征在于所述(X)2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为1。4.根据权利要求1所述,其特征在于所述(X)2超临界萃取的萃取压力25MPa,温度500C,CO2流量2ml/g生药· min,萃取时间120min。全文摘要本专利技术涉及,由下列步骤组成取苍耳子(炒黄)、白芷,微波萃取,大孔吸附树脂纯化,丙酮-乙酸乙酯混合溶液进行6级逆流萃取,得苍白提取物;取辛夷、细辛、黄芩、川贝母、淡豆豉,CO2超临界萃取,得超临界萃取物;将上述苍白提取物、超临界萃取物混合,加入薄荷脑,混匀,压片。采用本专利技术制备的鼻炎灵片便于服用。文档编号A61P11/02GK102397453SQ20111038135公开日2012年4月4日 申请日期2011年11月26日 优先权日2011年11月26日专利技术者张发成, 王峰, 王琳 申请人:苏州派腾生物医药科技有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:王峰王琳张发成
申请(专利权)人:苏州派腾生物医药科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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