本发明专利技术属于医药领域，特别是本发明专利技术涉及一种治疗肝炎中药胶囊。本发明专利技术的胶囊是以益气健脾的生黄芪、鹿茸为君药；辅以温中健脾的干姜、大枣；配补肾助阳、养阴润燥的鹿角霜、硫磺、玄参、核祧仁，加上疏肝解郁行气止痛的木香、川栋子、青皮为臣药；配以清热解毒、通瘀导滞的石膏、大黄、黄芩和可直入肝胆经解毒祛邪的铜绿、绿矾为佐药；又以通窍散热、琉郁散结的薄菏、冰片解毒和中、调和诸药的甘草为使药这些药配伍，使该方剂良有温肾牌脾、疏肝解郁、化湿解毒的功效，进而可相互纠偏，而使全方温而不燥、补而不滞，标本兼治。通过本发明专利技术的实施，还可以方便快捷地鉴定药物，为基层的药物的使用提供方便和便捷的方法。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药
，具体涉及ー种治疗肝炎的中药胶囊。
技术介绍
病毒性肝炎是严重危害人民健康的多发性传染病之一，其具有明显的传染性，病 情较重，且湿热之徵更为明显。近些年来对于病毒性肝炎的病因学均倾向于湿热病毒感染 所致，从发病的全过程来看，主要侵袭肝、脾、肾三脏以及相表里的胆、胃、膀胱经以致出现 肝脾不和、肝胃不和、脾肾不足，肝胆湿热、脾胃湿热以及湿热下注膀胱等证候。后期多见有 正虚而疫毒未尽之征。
技术实现思路
本专利技术的目的就在于提供ー种对慢性肝炎的中药胶囊(包括中毒性肝炎、早期肝 硬化)。具体而言，本专利技术提供的治疗肝炎的胶囊，含有以下药材铜绿5_1细，绿矾5_1细，石膏20_35g，硫磺4-细，冰片5_1细，川楝子I5-3Og,鹿角霜4-细，干姜8_1细，核桃仁6O-I2Og,黄芪5_1细，鹿茸粉40_60g，大黄5_1细，青皮5_1细，大枣8O-I5Og黄芩5_1细，薄荷3O-5Og,玄參5-1细，甘草8-1细木香3_5g。上述的治疗肝炎的胶囊，含有以下药材铜绿5.8g，绿矾5.8g，石膏^g，硫磺5.细，冰片5.细，川楝子1拟，鹿角霜5.细，干姜9.细，核桃仁96g，黄芪9. eg，鹿茸粉4Sg，大黄5. Sg，青皮9.细，大枣黄芩5.8g，薄荷38.细，玄參5.细，甘草9.6g木香3. 9g。上述的治疗肝炎的胶囊，含有以下药材铜绿6. 5g，绿矾5. 8g，石膏^g,硫磺6.细，冰片5.细，川楝子1拟，鹿角霜6.细，干姜9.细，核桃仁96g，黄芪1拟，鹿茸粉4Sg，大黄5. Sg，青皮1 ,大枣黄芩5. 8g,薄荷38. 6g，玄參5. 8g，甘草9. 6g木香3. 9g。本专利技术的另一目的在于提供权利要求1-3任一所述治疗肝炎的胶囊的制备方法， 采用以下方法铜绿、绿矾、鹿茸粉和硫磺分别粉碎成细粉，核桃仁研成泥状与黄芪(除冰片)等十二味混合粉碎成细粉，与上述铜绿、绿矾、鹿茸粉和硫磺四味研混均勻，过筛，用 70-85 %乙醇制成颗粒，干燥，将冰片溶于乙醇中，喷入上述颗粒中，混勻，低温干燥，装入胶囊，制成1000粒，即得。上述制成颗粒用的乙醇浓度为70-75%，所述溶解冰片的乙醇为5-30毫升。其中优选的，制成颗粒用的乙醇浓度为75%，所述溶解冰片的乙醇为20毫升。本专利技术的再一目的在于提供权利要求1-3任一所述治疗肝炎的胶囊的分析方法(1)取胶囊内容物，置显微镜下观察纤维成束或散离，壁厚，表面有纵裂纹，两端断裂成帚状或较平截；淡黄色不规则碎块，骨陷窝类圆形或类梭形，边缘骨小管隐约可见， 呈放射状沟纹，淀粉粒长卵形，广卵形或形状不规则，有的较小端略尖凸，直径25 30μπι， 长约至50 μ m,脐点点状，位于较小端；种皮表皮细胞多角形，有时可见扁圆形气孔，宽约 66 μ m，保卫细胞广肾形；脂肪油滴甚多；不规则片状结晶无色，有平直纹理；草酸钙簇晶大，直径60 140 μ m ；草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中；果皮表皮细胞黄棕色至红棕色， 表面观多角形，断面观角质层厚约至10 μ m ；纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细；石细胞黄棕色或无色，类长方形，类圆形或形状不规则，直径约至94 μ m ；(2)取胶囊内容物约0. 4g，加稀盐酸IOml充分搅勻，滤过，滤液按下述方法试验a.取滤液1ml，加铁氰化钾试液1滴，即生成深蓝色沉淀；加氢氧化钠试液使成碱性，即生成棕色沉淀；b.取滤液Iml，加硫氰酸铵试液1滴，显血红色；(3)取胶囊内容物约0.4g，置坩锅中炽灼后，残渣加盐酸湿润，用钼丝蘸取，在无色火焰中灼烧，火焰即显绿色；(4)取胶囊内容物2g，加甲醇10ml，超声处理20分钟，滤过，取滤液5ml，蒸干，残渣加水IOml使溶解，加盐酸1ml，置水浴上加热30分钟，立即冷却，用乙醚提取2次，每次 20ml，合并乙醚提取液，蒸干，残渣加氯仿Iml使溶解，作为供试品溶液；另取大黄对照药材 0. Ig,同法制成对照药材溶液；照薄层色谱法(中国药典1990版一部附录57页)试验，吸取上述两种溶液各4μ1，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶H薄层板上，以石油醚(30 60°C )-甲酸乙酯-甲酸(15 5 1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的五个橙色荧光斑点；置氨气中熏后，斑点变为红色；(5)取胶囊内容物2g，加70%乙醇40ml，超声处理20分钟，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加水IOml使溶解，移入分液漏斗中，用水饱和的正丁醇IOml提取，分取正丁醇层作为供试品溶液；另取大枣对照药材0. 5g，同法制成对照药材溶液；照薄层色谱法(中国药典 1990年版一部附录57页)试验，吸取上述两种溶液各5μ 1，分别点于同一硅胶G薄层板上， 以正丁醇-冰醋酸-水(3 1 1)为展开剂，展开，取出，迅速以热风吹干，喷以2%茚三酮丙酮溶液，在105°C烘数分钟；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的红色斑点。本专利技术的又一目的在于提供权利要求1-3任一所述治疗肝炎的胶囊的分析方法照气相色谱法(中国药典1990年版一部附录60页三法)测定，(1)系统适用性试验以聚乙二醇(CarbowaxlMO)为固定液，涂布浓度为8% ；柱温为155°C 士 10°C ；理论板数按冰片(龙脑和异龙脑)峰计算，应不低于2500，校正因子测定取萘标准品适量，精密称定，加苯溶解并稀释成每Iml含15mg的溶液，作为内标溶液；另取冰片对照品约^mg，精密称定，置25ml量瓶中，精密加入内标溶液Iml，用苯稀释至刻度，摇勻，取2 μ 1注入气相色谱仪，连续注样3 5次，按平均峰面积计算校正因子，(2)供试品溶液的制备与测定取30粒胶囊内容物，精密称定，混勻，取4克，精密称定，置挥发油提取器中，加苯2ml，照挥发油测定法(中国药典1990年版一部附录48页) 试验，分取苯层，以少量苯分次洗涤提取器，合并苯液，经无水硫酸钠过滤于25ml量瓶中， 加内标溶液1ml，以苯稀释至刻度，摇勻，作为供试品溶液；(3)取2μ 1注入气相色谱仪，测定，每粒胶囊含冰片不得少于3. 8mg。本专利技术的又一目的在于提供权利要求1-3任一所述治疗肝炎的胶囊的分析方法(1)供试品溶液的制备取30粒胶囊内容物，精密称定，混勻，取4克，精密称定， 置挥发油提取器中，加苯anl，照挥发油测定法(中国药典1990年版一部附录48页)试验， 分取苯层，以少量苯分次洗涤提取器，合并苯液，经无水硫酸钠过滤于25ml量瓶中，加内标溶液1ml，以苯稀释至刻度，摇勻，作为供试品溶液；(2)取薄荷脑对照品制备加苯制成每Iml含Img溶液作为对照品溶液；(3)分别吸取对照品和供试品溶液各2 μ 1注入气相色谱仪，供试品呈现与对照品保留时间相同的色谱峰。本专利技术的又一目的在于提供权利要求4-6任一所述治疗肝炎的胶囊制备方法所得胶囊的的分析方法(1)供试品溶液的制备取30粒胶囊内容物，精密称定，混勻，取4克，精密称定， 置挥发油提取器中，加苯anl，照挥发油测定法(中国药典1990年版一部附录48页)试验， 分取苯层，以少量苯分次洗涤提取器，合并苯液，经无水硫酸钠过滤于25ml量瓶本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种治疗肝炎的中药胶囊，其特征在于含有以下药材：铜绿 ５－１５ｇ， 绿矾 ５－１５ｇ， 石膏 ２０－３５ｇ，硫磺 ４－８ｇ， 冰片 ５－１５ｇ， 川楝子 １５－３０ｇ，鹿角霜４－８ｇ， 干姜 ８－１５ｇ， 核桃仁 ６０－１２０ｇ，黄芪 ５－１５ｇ， 鹿茸粉 ４０－６０ｇ， 大黄 ５－１５ｇ，青皮 ５－１５ｇ， 大枣 ８０－１５０ｇ 黄芩５－１５ｇ，薄荷 ３０－５０ｇ， 玄参 ５－１５ｇ， 甘草 ８－１５ｇ木香 ３－５ｇ 。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：沈庆利，
申请(专利权)人：沈庆利，
类型：发明
国别省市：11
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