【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
【技术保护点】
１．萘普生或者其药用盐以及艾美拉唑或者其药用盐在制备单位剂量形式的药物组合物中的用途，其中所述艾美拉唑或者其药用盐在约０或者更大的ｐＨ从所述单位剂量形式释放，其中作为ＡＭ剂量将第一单位剂量形式进行给药且作为ＰＭ剂量将第二单位剂量形式在约１０小时后进行给药以达到以下目标：ｉ）对于萘普生的药物代谢动力学（ｐｋ）分布，其中：ａ）ＡＭ剂量具有约８１μｇ／ｍＬ的平均Ｃｍａｘ和约２．５至约４小时的到达最大浓度的中位时间（Ｔｍａｘ），且ｂ）ＰＭ剂量具有约７６．２μｇ／ｍＬ的平均Ｃｍａｘ和约１０至约１４小时的中位Ｔｍａｘ；和ｉｉ）对于艾美拉唑的药物代谢动力学（ｐｋ）分布，其中：ａ）ＡＭ剂量具有从给药ＡＭ剂量的零时至在给药ＡＭ剂量后约１０小时的约８５０ｈｒ＊μｇ／ｍＬ的平均血浆浓度－时间曲线下面积（ＡＵＣ０－１０，ａｍ），且ｂ）ＰＭ剂量具有从给药ＰＭ剂量的零时至在给药ＰＭ剂量后约１４小时的约６５０ｈｒ＊μｇ／ｍＬ的平均血浆浓度－时间曲线下面积（ＡＵＣ０－１４，ｐｍ）。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：布赖恩·奥尔特，
申请(专利权)人：阿斯利康瑞典有限公司，
类型：发明
国别省市：SE
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