一种用于治疗脑血栓的中药组合物制造技术

本发明专利技术提供一种用于治疗脑血栓的中药组合物，其主要由以下原料药制成：雄黄、轻粉。还可以包含川芎、冰片、硫黄和红枣中的至少一种。本发明专利技术的用于治疗脑血栓的中药组合物，制备方法简单、费用低廉，临床治疗效果显著。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种中药组合物，尤其涉及一种用于治疗脑血栓的中药组合物。
技术介绍
脑血栓急性发作是一种非常凶险的病症。因为缺血引起脑部的神经坏死、脑组织炎症等多种病理改变。西药作用靶点单一，西医要针对每种病变使用溶栓、神经保护、消炎、 营养等多种药物联合使用，费用高昂。并且多数西药，包括阿司匹林都有不同程度的耐药性，而绝大多数西药的副作用明显，对胃肠、肝肾造成不同程度的损伤。所以在脑血栓急性发作期多以西药治疗为主，但不适合在恢复期和二级预防期长期服用。在治疗脑血栓方面，中药具有长效性强，耐药性强，安全无毒的优点，非常适合中老年脑血栓患者长期服用。由于中药可以多方面地同时发挥作用，其在临床上已展现了非常好的疗效，且中药制作费用低廉。不足的是，目前治疗脑血栓的中药品种有限，因此，需要继续开发有效的制备脑血栓的中药制剂，满足广大患者的需要。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种制备简单、治疗效果显著的治疗脑血栓的中药组合物。本专利技术提供的用于治疗脑血栓的中药组合物，其主要由以下原料药制成雄黄、轻粉。所述雄黄和轻粉按重量份计可以分别为雄黄0. 1-1份，轻粉0. 1-5份。原料药还可以包含川芎、冰片、硫黄和红枣中的至少一种。优选地，所述的中药组合物由以下原料药制成雄黄、轻粉、川芎、冰片、硫黄和红麥。所述的中药组合物，各原料药按重量份计分别为雄黄0. 1-1份、轻粉0. 1-5份、川芎1-10份、冰片0. 2-1份、硫黄0. 1-0. 5份、红枣2-10份。优选地，所述各种原料药按重量份计分别为雄黄0. 5-0. 8份、轻粉2-4份、川芎 5-8份、冰片0. 3-0. 8份、硫黄0. 2-0. 4份、红枣5_8份。优选地，所述各种原料药按重量份计分别为雄黄0. 6份、轻粉3份、川芎6份、冰片0. 5份、硫黄0. 3份、红枣6份。所述中药组合物制备成口服制剂或注射剂或本
的而技术人员公知的其它合适的剂型。本专利技术提供的治疗脑血栓的制剂，制备方法简单，成本低廉，更重要的是治疗脑血栓效果明显。为让本专利技术的上述和其它目的、特征和优点能更明显易懂，下文特举较佳实施例， 作详细说明如下。具体实施例方式为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，下面结合具体实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。以下实验均按照药学领域公知的经典药剂学、药效学和药理学实验方法和技术进行操作，所采用的制剂制备方法、动物模型及具体药理实验方法步骤均为本领域普通技术人员的常规实验手段和公知常识。因此，以下对这些详细操作不再赘述。一、配方及制法实施例1丸剂(每丸含量)雄黄0. Olg 轻粉0.5g按常规方法制备成丸剂，每日-一丸。实施例2丸剂(每丸含量)雄黄0. Ig 轻粉0. Olg按常规方法制备成丸剂，每日-一丸。实施例3丸剂(每丸含量)雄黄0. Olg 轻粉0.2g川芎0.5g按常规方法制备成丸剂，每日-一丸。实施例4丸剂(每丸含量)雄黄0. Ig 轻粉0. Olg冰片0. 02g按常规方法制备成丸剂，每日-一丸。实施例5丸剂(每丸含量)雄黄0. Ig 轻粉0. Olg硫黄0. 02g按常规方法制备成丸剂，每日-一丸。实施例6丸剂(每丸含量)雄黄0. 05g 轻粉0. 05g红枣0. 5g按常规方法制备成丸剂，每日-一丸。实施例7丸剂(每丸含量)雄黄0. Olg 轻粉0.2g川芎0. Ig 冰片0.02g按常规方法制备成丸剂，每日-一丸。实施例8丸剂(每丸含量)雄黄0. 08g 轻粉 0. 4g川芎Ig硫黄 0.05g按常规方法制备成丸剂，每日一丸。实施例9丸剂(每丸含量):雄黄0.1 g 轻粉 0.0Ig川芎0.6g 红枣 0.2g按常规方法制备成丸剂，每日一丸。实施例10丸剂(每丸含量):雄黄0. 07g 轻粉 0. 2g冰片0.1 g 硫黄 0.0Ig按常规方法制备成丸剂，每日一丸。实施例11丸剂(每丸含量):雄黄0. 04g 轻粉 0. 4g冰片0. 05g 红枣 Ig川芎0.5g按常规方法制备成丸剂，每日一丸。实施例12丸剂(每丸含量):雄黄0. 08g 轻粉 0. 4g 硫黄 0. 04g 红枣 0. 4g冰片0. 5g按常规方法制备成丸剂，每日一丸。实施例13丸剂(每丸含量):雄黄0.0Ig 轻粉 0.5g川芎O.lg 冰片 0.02g硫黄0. Olg 红枣 0. 2g按常规方法制备成枣泥丸，每日一丸。实施例14丸剂(每丸含量)雄黄O.lg 轻粉 0.0 Ig川芎Ig 冰片0. Ig硫黄0. 05g 红枣 Ig按常规方法制备成枣泥丸，每日一丸。实施例15丸剂(每丸含量)雄黄0. 05g 轻粉 0. 4g川芎0.5g 冰片 0.03g硫黄0. 02g 红枣 0. 5g按常规方法制备成枣泥丸，每日一丸。实施例16丸剂(每丸含量):雄黄0. 08g 轻粉 0. 2g川芎0.8g 冰片 0.08g硫黄0. 04g 红枣 0. 8g按常规方法制备成枣泥丸，每日一丸。实施例17丸剂(每丸含量):雄黄0.06g 轻粉 0.3g川芎0. 6g 冰片 0. 05g硫黄0. 03g 红枣 0. 6g按常规方法制备成枣泥丸，每日一丸。二、药效学验证1.对实验用犬给予人用量25天后，作血栓弹力图(TEG)分析，采用的是Hellige 公司的自动记录式D型仪记录TEG 2小时。发现血栓最大凝固时间(m)值增大，血栓最大幅度(ma)值减小。结论本专利技术制备的抗脑血栓制剂有利于逆转高凝状态。2.使用本专利技术制备的抗脑血栓制剂对36只雄性大鼠采用Umetsu T血小板血栓法测试，结果表明对照组血栓湿重(mg) 53. 7 士 15. 1 (5天)57. 4士 13. 4(15 天)实验组血栓湿重(mg) 42. 2 士 12. 5(5天)48. 8士 12. 6(15 天)P < 0. 05结论本专利技术制备的抗脑血栓制剂具有抗血栓形成的作用。三、临床试验验证1.抗脑血栓制剂对血液流变性的影响将制备的丸剂按每日一丸的使用量对60例男性患者使用，服药一个月后，测验结果如下表1 表权利要求1.一种用于治疗脑血栓的中药组合物，其特征在于，主要由以下原料药制成雄黄、轻粉。2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，雄黄和轻粉按重量份计分别为雄黄0. 1-1份，轻粉0. 1-5份。3.根据权利要求1或2所述的中药组合物，其特征在于，原料药还包含川芎、冰片、硫黄和红枣中的至少一种。4.根据权利要求3所述的中药组合物，其特征在于，由以下原料药制成雄黄、轻粉、川芎、冰片、硫黄和红枣。5.根据权利要求4所述的中药组合物，其特征在于，各原料药按重量份计分别为雄黄 0. 1-1份、轻粉0. 1-5份、川芎1-10份、冰片0. 2-1份、硫黄0. 1-0. 5份、红枣2-10份。6.根据权利要求5所述的中药组合物，其特征在于，所述各种原料药按重量份计分别为雄黄0. 5-0. 8份、轻粉2-4份、川芎5-8份、冰片0. 3-0. 8份、硫黄0. 2-0. 4份、红枣5_8 份。7.根据权利要求6所述的中药组合物，其特征在于，所述各种原料药按重量份计分别为雄黄0. 6份、轻粉3份、川弯6份、冰片0. 5份本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种用于治疗脑血栓的中药组合物，其特征在于，主要由以下原料药制成：雄黄、轻粉。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：王祥，
申请(专利权)人：北京泛宇智慧脑血栓中药技术开发有限公司，
类型：发明
国别省市：11