一种山羊草属杀配子染色体2C特异TRAP-SCAR384标记制造技术

一种山羊草属杀配子染色体2C特异TRAP-SCAR384标记。标记为SCAR384；扩增SCAR384的引物为2C-F384和2C-R384。方法：从山羊草中提取基因组DNA作为模板，TRAP-PCR扩增后获得W55?ARBI1-883片段；W55?ARBI1-883片段纯化后连接到pMD18-T载体，连接产物转化感受态细胞后挑取阳性克隆，提取质粒进行酶切鉴定后测序，长度为883bp；根据设计SCAR引物的要求设计引物为2C-F384和2C-R384，扩增后获得384bp的特异片段，SCAR384。本发明专利技术的标记简单、稳定、效率高，且PCR产物只用琼脂糖电泳就可以检测各品系间的多态性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种特异TRAP-SCAR384标记。
技术介绍
小麦是世界上重要的粮食作物之一。在中国它是仅次于水稻的第二大农作物，小麦生产对国民经济发展有着十分重要的战略意义。由于小麦栽培品种单一化，使其遗传基础日益狭窄，抗源匮乏，极大地限制了其产量和品质的进一步改良。小麦的近缘物种中存在着大量的遗传变异，是小麦改良可以利用的有益基因资源，将这些有益基因导入小麦一直是遗传学家和育种学家经久不衰的研究课题。创制易位系是把外源有益基因导入小麦的一种有效途径。常用的创制易位系的方法有自发易位、辐射诱发、利用Wi基因、染色体错分裂与着丝点再融合、组织培养以及利用杀配子染色体等。国内外的研究都已证明，利用杀配子染色体诱导产生易位的频率要远远高于其它方法。山羊草属植物中的一些杀配子染色体，当单体附加到不同基因型普通小麦中时，具有完全或不完全的杀配子作用，在不完全杀配子作用下，可高频诱导各种类型的染色体结构变异，变异频率可达10%以上，远远高于自发易位、辐射诱发、Wi基因等其他方法的诱导效率。这些杀配子染色体是经长期自然选择保留下来的，有的与小麦有部分同源关系，在诱导染色体结构变异中有特殊的本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种山羊草属杀配子染色体２Ｃ特异ＴＲＡＰ－ＳＣＡＲ３８４标记，其特征在于，山羊草属杀配子染色体２Ｃ特异ＴＲＡＰ－ＳＣＡＲ３８４标记为ＳＣＡＲ３８４，其序列为ＳＥＱ　ＩＤ　Ｎｏ．６。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：郭长虹，徐国辉，束永俊，苏文悦，吴磊，
申请(专利权)人：哈尔滨师范大学，
类型：发明
国别省市：93