变形大王插接玩具制造技术

变形大王板形插接玩具，是将若干特殊设计的板形插接件组成组；又以若干组组成群的玩具。用卯榫式或骑跨式为插接方法插接。在不同插接方法下，同一组的插接件全部插完后，会出现数个艺术形象，被称之为变形玩具。再在插接板面配以相应的电子元件、器件、电路，在插接口配以相应的电路，配以控制电路，使玩具的形态变化更多、魅力更大，为广大群众所爱好。（*该技术在2009年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
专利说明 本专利技术涉及雷尼替丁(ranitidine)的新衍生物及其制备方法，并涉及在雷尼替丁改进配制剂，尤其是用于口服给药的制剂中它的用途。 在英国专利说明书号1565966中叙述并提出权利要求的雷尼替丁，N-〔2-〔〔〔5-(二甲氨基)甲基-2-呋喃基〕甲基〕硫代〕乙基〕-N′-甲基-2-硝基-1，1-乙二胺及其生理上可接受的盐，并在英国专利说明书号2084580B中叙述并要求的雷尼替丁盐酸盐的特定结晶形状。在上述两篇说明书中都涉及到用于口服给药的配制剂，它们可以制成例如片剂、胶囊、颗粒、粉剂、溶液、糖浆、悬浮液或用于颊部给药的片剂或锭剂。在英国专利说明书号2142820A中也叙述了雷尼替丁口服制剂。 雷尼替丁是有效的组织胺H2-拮抗药，并以其盐酸盐地形式广泛用于治疗下列病症，它能帮助降低胃酸。这类病症包括十二指肠和胃溃疡、反流性食管炎和Zollinger-Ellison综合症。雷尼替丁还可用于外科技术中的预防剂，并能用于治疗过敏性病症和炎症，在该两种病症中已知组织胺是传递介质。 口服给药成为雷尼替丁给药的优选途径。然而，雷尼替丁与许多药物一样具有特有的苦味，因此给某些口服剂型产生了不利因素。另外，众所周知当病人如按医嘱进行口服用药对药味特别不能适应时，他就可能不会完成用药的必要疗程。由雷尼替丁的苦味所产生的问题在诸如可咀嚼的片剂、颗粒、粉末剂、溶液或悬浮液类的配制剂中尤为突出。在某种程度上，这种苦味可以通过使用增甜剂和/或调味剂来加以掩蔽，但是这并不能完全令人满意，并且在服用后还可能在口中留下不愉快的感觉。此外，在一些情况中可能不希望或不适合使用增甜剂和/或调味剂。 人们曾报道过多种用于掩蔽与药物有关的苦味的方法，包括使用离子交换树脂，并已经叙述过使用阳离子交换树脂来掩蔽某些含有胺或酰胺基药物的苦味。这类药物的实例包括烟酰胺、盐酸苯海拉明、美沙芬、氯苯吡胺和假麻黄碱。但是在已经叙述过的用作掩蔽与H2-受体拮抗药包括雷尼替丁有关的苦味的方法中，还未曾用过离子交换树脂。 现在，我们发现将雷尼替丁与离子交换树脂形成复合物可以满意地掩蔽它的苦味，得到的树脂吸附物已实质上没有与雷尼替丁有关的苦味。 因此，按照上述情况，本专利技术提供用于口服用药的树脂吸附物，该吸附物包括雷尼替丁与合成的阳离子交换树脂之间形成的复合物。 按本专利技术的另一方面，提供用于制备雷尼替丁树脂吸附物的方法，该方法包括将合成的阳离子交换树脂与雷尼替丁或其生理上可接受的盐相接触。 按本专利技术的又一方面，本专利技术提供了一种掩蔽雷尼替丁苦味的方法，该方法包括将合成的阳离子交换树脂与雷尼替丁或其生理上可接受的盐相接触，得到实质上没有与雷尼替丁有关的苦味的树脂吸附物。 该合成的阳离子交换树脂例如可以是苯乙烯或丙烯酸或甲基丙烯酸与乙烯基芳族化合物如二乙烯基苯的共聚物，并且这类树脂可以从诸如羧酸或磺酸基的弱酸或强酸基团中产生它的交换活性。适宜的树脂的实例为磺化的苯乙烯和二乙烯基苯的共聚物，或甲基丙烯酸和二乙烯基苯的共聚物，包括那些可购得的Dowex树脂(从DowChemicalCompany购得)或Amberlite树脂(从Rohm&Haas可购得)。该类树脂可以是酸的形式或与碱金属的盐的形式(如钠或钾)。 这些树脂必须是无毒性的以及可以药用的。 雷尼替丁可以以其游离碱或生理上可接受的盐的形式来形成按本专利技术的吸附物后进行使用。这些盐包括与无机酸或有机酸的盐例如盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、乙酸盐、马来酸盐、琥珀酸盐、富马酸盐和抗坏血酸盐。按本专利技术的用途特别优选的盐是盐酸盐。 按本专利技术的吸附物的实例是那些通过雷尼替丁盐特别是其盐酸盐与磺化的苯乙烯-二乙烯基苯的盐形式的树脂，特别是其钠盐形式树脂(如AmberliteIRP-69)相接触，或与甲基丙烯酸-二乙烯基苯的盐形式的树脂，特别是其钾盐形式树脂(如AmberliteIRP-88)相接触;或将雷尼替丁(游离碱)与甲基丙烯酸-二乙烯基苯的游离酸形式树脂(如AmberliteIRP-64)相接触来形成的吸附物。 特别优选的是由甲基丙烯酸-二乙烯基苯的游离酸形式树脂形成的吸附物。这类吸附物可以通过将该树脂与盐形式的雷尼替丁(特别是其盐酸盐)相接触来形成，或者最好与雷尼替丁的游离碱相接触来形成。 虽然在该吸附物中相对于树脂来说所有比例的雷尼替丁均包括在本专利技术的范围内，但在该吸附物中雷尼替丁的含量例如可以是在5%至70%(以重量对重量为基础)的范围内，以雷尼替丁游离碱的重量来表示。吸附物中雷尼替丁优选含量为15%至55%，更优选为20%至30%。 通过在适宜的溶剂如水中，将合成的阳离子交换树脂与雷尼替丁游离碱或其盐(特别是雷尼替丁盐酸盐)溶液相混合，可以制备上述树脂吸附物。另一种方法，也可以将雷尼替丁或其盐溶液通过该阳离子交换树脂的柱。 使用一种或多种生理上可接受的载体或赋形剂，可以把该树脂吸附物加到用于口服给药的药物组合物中。 因而，按本专利技术的最后一个方面，提供了一种供人类或兽类口服的药物组合物，该组合物包括雷尼替丁与合成的阳离子交换树脂复合的树脂吸附物，该吸附物是通过将合成的离子交换树脂与雷尼替丁或其可药用的盐相接触形成的。 在口服的配制剂中，雷尼替丁的优选用量在每单位剂量中为50-600mg范围，更优选的为50-400mg，特别优选的为150-300mg(以游离碱的重量来表示)。可以按单位剂量进行给药，例如每天1至4次，最好每天1次或2次。适当的剂量取决于所治疗症状的特点和严重程度，还应考虑的是根据患者的年龄和体重，在该剂量中可以作必要的例常变化。 按本专利技术的组合物例如可以是制成片剂、胶囊、颗粒、粉末或用于颊部给药的片剂和咀嚼剂形式，或液体制剂如悬浮液。颗粒剂和粉末剂可以直接吞服，或在给药前分散于水或其它适宜的赋形剂中。胶囊可以是明胶型硬胶囊或软胶囊，包括可以咀嚼的明胶软胶囊。 具体的剂量形式有可咀嚼的或可吸入的片剂(包括浇注的可咀嚼片剂)，可咀嚼的明胶软胶囊，颗粒和水悬浮液或非水悬浮液，在这些剂量形式中特别优选的是可咀嚼的或可吸入的片剂，颗粒，和水悬浮液或非水悬浮液。 该组合物可以按适宜的常规技术，使用常规的载体或赋形剂进行配制。 因此，例如用于直接吞服或用于给药前复制的颗粒可以通过将上述的树脂吸附物与粘结剂(如聚乙烯吡咯烷酮或羟丙基甲基纤维素)和其它合适的赋形剂例如填料(如糖类例如乳糖、蔗糖、葡萄糖、果糖和甘露糖，或糖醇类如山梨醇、木糖醇和甘露糖醇)一起进行造粒来制备。通过用适当的制片辅剂如润滑剂(如硬脂酸镁)和辅助的粘结剂一起进行压制可以得到该树脂吸附物的片剂。浇注成形的可咀嚼片剂能通过将树脂吸附物与一种或多种低熔点脂肪基质(如甘油三酯基质)混合来制备。胶囊可以通过将该树脂吸附物分散于合适的赋形剂如分馏的椰子油中并使用明胶软胶囊和硬胶囊的标准装填设备来制备。 将上述树脂吸附物分散于合适的含水赋形剂如水或含水的醇(如乙醇)里，并任选与合适的粘性增强剂(如纤维素衍生物或 吨胶)一起进行混合可以得到水悬浮液。将该树脂吸附液分散于合适的非水性基质赋形剂里，并任选与合适的粘性增强剂(如胶态二氧化硅、氢化的食用脂肪或硬脂酸铝)一起混合可以得到非水悬浮液。合适的非水赋形剂包括如杏仁油，花生油本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种插接组合的板式玩具，由特殊设计的插接件组和插接件群组成，其特征在于由若干个插接件组成的插接件组，其插接件全部插接后所插接出来的完全不同艺术形象的现实存在物体的立体图案至少有两个。

【技术特征摘要】
1、一种制备雷尼替丁(ranitidine)与合成的阳离子交换树脂复合的树脂吸附物的方法，该方法包括将合成的阳离子交换树脂与雷尼替丁或其可药用的盐相接触。2、按权利要求1所述的方法，其中该阳离子交换树脂是苯乙烯、丙烯酸或甲基丙烯酸与乙烯基芳族化合物的共聚物，并且该树脂可以由弱酸或强酸基团来产生它的交换活性。3、按权利要求2的方法，其中该合成的阳离子交换树脂是磺化的苯乙烯和二乙烯基苯的共聚物，或是甲基丙烯酸和二乙烯基苯的共聚物。4、按权利要求2或3的方法，其中...

【专利技术属性】
技术研发人员：秦立新，
申请(专利权)人：秦立新，秦力，
类型：发明
国别省市：45[中国|广西]