保健中药组合物制造技术

本发明专利技术公开了一种保健中药组合物，主要组成成分包括冬虫夏草、红参、龟板、当归，所述其各种成分的重量配比为：冬虫夏草的质量份数为3-5份，红参的质量份数为6-8份，龟板的质量份数为4-6份，当归的质量份数为3-5份。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种保健药品
，尤其是一种保健中药组合物。
技术介绍
人类有过无数瘟疫横行的历史，但在每次大范围的疫情中，倒下的只是少数人，大多数都生存了下来，为什么呢？我们每个人都生活在一个细菌无孔不入的世界里，在人的一生中要经历无数次与细菌病毒的生死斗争，但最终都会取得胜利，这又是为什么呢？追根溯源，我们应该感谢的是忠实的健康卫士——免疫系统。正是因为有了免疫系统，我们才能远离各种疾病，健康地工作，快乐地生活。免疫系统是人体抵抗各种致病原的重要武器，是世界上最好的“医生”。健康的免疫系统能预防百病、保持健康；相反，当免疫系统发生异常时，身体就会空虚赢弱、百病缠身。人体的许多疾病，包括人们谈之色变的癌症，都是人体免疫失调造成的恶果。因此，世界卫生组织把良好的免疫力作为21世纪健康人应具备的十大要素之一。“无疾先防当宜早， 莫到病时空悲切。”调节自身免疫力就是未雨绸缪，增强身体自我防御功能就是储蓄健康， 在某种程度上，其意义比生病时吃药打针更为重要。所谓“未病先防” “御敌于国门之外”， 这正是维护健康的最高境界。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种利用保健中药组合物，能够增强免疫功能，提高患者对多种疾病的耐受性。为了达到上述设计目的，本专利技术采用的技术方案如下—种保健中药组合物，主要组成成分包括冬虫夏草、红参、龟板、当归，所述其各种成分的重量配比为冬虫夏草的质量份数为3-5份，红参的质量份数为6-8份，龟板的质量份数为4-6份，当归的质量份数为3-5份。优选地，各种成分的重量配比为冬虫夏草的质量份数为3-4份，红参的质量份数为7-8份，龟板的质量份数为4-5份，当归的质量份数为4-5份。更优选地，各种成分的重量配比为冬虫夏草的质量份数为4份，红参的质量份数为7份，龟板的质量份数为5份，当归的质量份数为4份。一种采用所述的保健中药组合物制作的口服液。其制作方法是在道教数百年祖传验方的基础上，采用生长超过30年的真菌为核心原料，辅以冬虫夏草、红参、龟板、当归等名贵中药材，在低温下，利用生物的作用，按照真菌生成、发育、成熟的规律，提取中药全部成分，制成液剂。本专利技术所述的保健中药组合物的有益效果是具有“扶正固本”、“益气养阴”的作用，能增强免疫功能，提高患者对多种疾病的耐受性等。通过多次临床研究及人体试验报告表明，可显著增强免疫机能、抗氧化能力，加快运动后心率恢复，具有抗疲劳和促进疲劳恢复的作用。 具体实施例方式下面对本专利技术的最佳实施方案作进一步的详细的描述。本专利技术实施例所述的保健中药组合物，主要组成成分包括冬虫夏草、红参、龟板、 当归，所述其各种成分的重量配比为冬虫夏草的质量份数为3-5份，红参的质量份数为 6-8份，龟板的质量份数为4-6份，当归的质量份数为3-5份。为了使得上述中药组合物达到更好的使用效果，各种成分的重量配比优选采用 冬虫夏草的质量份数为3-4份，红参的质量份数为7-8份，龟板的质量份数为4-5份，当归的质量份数为4-5份。为了使得上述中药组合物达到最好的使用效果，各种成分的重量配比优选采用 冬虫夏草的质量份数为4份，红参的质量份数为7份，龟板的质量份数为5份，当归的质量份数为4份。具体案例采用含有上述质量份数的冬虫夏草、红参、龟板、当归制作而成的口服液称之为 “生命核能”口服液，其制作过程为天然复合黏菌体发酵。所述“生命核能” 口服液具有“扶正固本”、“益气养阴”的作用，能增强免疫功能， 提高患者对多种疾病的耐受性等。采用含有上述质量份数的冬虫夏草、红参、龟板、当归制作而成的口服液，其病例分析广州市第一人民医院用“生命核能”口服液作为肿瘤病人(主要是恶性血液病)的辅助治疗手段，观察到在化疗时或化疗后服用“生命核能“ 口服液，可在某种程度上提高患者对化疗的耐受性，有利于化疗后白细胞计数的恢复，能增加食欲，改善患者的一般情况。 23例中的9例因服用“生命核能” 口服液，有不同程度的白细胞计数上升；6例患者治疗后 Hb上升在lg/dl以上；2例sic服药后过高的IgG水平降至接近正常；所以病例无明显毒副作用发生。具体分析过程为1、病例分布23例接受治疗患者中，男12例，女11例，年龄20_83岁，平均年龄43. 4 岁。急性白血病6例，均处于缓解状态；慢性粒细胞性白血病2例；多发性骨髓瘤3例；恶性淋巴瘤3例；系统性红斑狼疮3例；实体瘤3例；慢性结肠炎等其他慢性疾病3例。82. 6% 的受治者治疗钱白细胞计数在正常地限值或低于正常，但高于1. 5X109/L。13例Hb值低于正常水平，但无中度贫血。2、治疗方法每次服用“生命核能” 口服液10ml，每日两次，30天为一疗程。本组大多病例服用一疗程，在口服“生命核能” 口服液治疗期间，暂不用任何其他促白细胞生成的药物，也未使用特殊抗贫血药。3、观察项目饮食、睡眠、公斤体重等一般项目，化疗的反应‘实验室检查项目有血常规、肝肾功能、免疫球蛋白和T林班细胞亚群。收集治疗前后资料对比观察。4、结果1) 一般情况改善，食欲增加者16例(66. 7%)0 5例自诉睡眠较前进步。公斤体重治疗前后无明显变化。2)服用过程中，2例接受化疗患者与服用前诸次化疗相比，恶心呕吐明显减少，仅诉有轻度恶心感，化疗期间仍保有一定的食欲，对化疗的耐受较前增强。3)外周血象治疗前后对比，23例中有9例治疗后白细胞有明显上升(占39. 1%), 升幅平均达70。其中7例至成文时，追踪观察2周未见明显下降。一例急性白血病患者，处于缓解期维持治疗，所用方案为DA、HA等交替，多次化疗后白细胞严重减少，甚至到1. OXlO9/ L以下，且恢复较慢，有时超过一个月，使下一阶段化疗难以安排进行，对此患者在化疗的同时辅以“生命核能” 口服液治疗2个疗程，2次化疗后白细胞在2周左右即从1. 3X109/L、I.1X109/L上升到3.5X109/L以上。此9例从病种的分布来看，急性白血病占3例，慢粒1 例，恶性淋巴瘤2例，实体瘤，2例，SLE1例，似无疾病种类的特殊性。治疗后血红蛋白值上升达lg/dl或以上者6例，其中3例同时有白细胞计数的升尚ο服用“生命核能” 口服液前后血小板计数无明显变化。 4) 2例SLE患者治疗后，IgG水平分别从治疗前的14. 7g/l、15. Og/1、下降到II.Og/Ι和12.Og/Ι。本组T淋巴细胞亚群各测定值治疗前后无明显变化。5)所用接受治疗者均未见明显的毒副作用发生。肝肾功能等实验室指标治疗前后无明显变化。5、结论1) “生命核能”系纯中药口服制剂，经科学检验，含有较丰富的必须氨基酸和蛋白质、多种维生素、微量元素等。临床实践证明，“生命核能” 口服液可作为肿瘤、心脑血管疾病、肾病、免疫性疾病的辅助治疗。2) “生命核能”确能明显改善肿瘤病人的一般情况。除本组观察到的增加食欲、改善睡眠等外，尚有2例院外病人(肝癌与膀胱癌)服用“生命核能”2个疗程后精神、食欲大增，自觉体力较前增强。3)本组观察到“生命核能”升高白细胞的作用，对于接受化疗的肿瘤病人有辅助价值。为了明确是否真正是“生命核能”的升白作用，我们在选择病例上做了如下安排恶性血液病选择处于缓解期的病例(CR或PR)；化疗后白细胞预计较长时间难以恢复的病例；在使用“生命核能”治疗时，不同本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种保健中药组合物，其特征在于：主要组成成分包括冬虫夏草、红参、龟板、当归，所述其各种成分的重量配比为：冬虫夏草的质量份数为３－５份，红参的质量份数为６－８份，龟板的质量份数为４－６份，当归的质量份数为３－５份。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：万锦平，
申请(专利权)人：武汉天寿生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：83