一种治疗慢性气管炎的对-伞花烃滴丸剂及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种治疗慢性气管炎的药物组合物，本发明专利技术的目的，在于补充现有技术的不足，向广大患者和医务工作者提供一种生物利用度高，快速释药，快速显效，毒副作用更小，且使用携带方便的口服制剂对－伞花烃滴丸。本发明专利技术所涉及的对－伞花烃滴丸，经大量试验筛选确定，以含有对－伞花烃的药效成分与作为基质的可药用载体一起，采用滴丸制备工艺制备而成。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种治疗慢性气管炎的对-伞花烃滴丸剂，本专利技术还涉及该滴丸剂的制备方法。
技术介绍
对-伞花烃收载于国家化学药品地方标准上升国家标准(第十一册)，为无色澄清，具有挥发性的油状液体，有特殊香味。用于慢性气管炎。药理实验表明对-伞花烃具有祛痰和抗炎作用。其祛痰作用可能是由于刺激胃黏膜感受器，反射性地使呼吸道腺体分泌增加所致。尚有加速气管黏膜上皮纤毛运动，从而增加排痰功能的作用。毒理实验表明大鼠按人用量对-伞花烃的50倍连续口服21天，未见异常表现。肝、肾、心、肺、脾组织切片检查，均未见异常。犬及家兔的亚急性毒性试验结果，未见明显毒性表现。LD50(小鼠口服)2.797g/kg。对-伞花烃胶丸收载于化学药品地方标准上升国家标准(第十一册)，是用于治疗慢性支气管炎的口服制剂，是临床和家庭用于治疗慢性气管炎的常用口服药物制剂。制备胶丸的囊体材料多使用明胶，由于明胶的特性及制备技术等原因，通常胶丸在存储过程中，容易发生胶囊外皮老化，从而会在人体内产生一定的不溶物，这种不溶物残留在人体内会给人体的健康带来一定的影响，因此，国际、国内都有不少医药工作者在不断深入研究，以谋求对这种现象进行改进。滴丸作为一种新的医药剂型却备受欢迎，滴丸剂是固体分散法制成的，其具有溶解迅速，快速释放，快速显效，服用方便，价格低廉等优势，避免了胶丸上述缺点。目前尚无对-伞花烃滴丸剂，也没有对-伞花烃滴丸剂的相关报道。由于对-伞花烃滴丸剂药效成分为挥发性成分，制备滴丸时滴丸的圆整率、溶散时限及硬度指标不易达到制剂要求，并且制剂在储存过程中，由于有效成分的挥发而使其含量大幅降低，成为对-伞花烃滴丸制备的一大难题。通过大量的制剂配方筛选试验，并且通过将滴丸进行包衣处理，最终解决了上述难点，确定了对-伞花烃滴丸配方和制备工艺。对-伞花烃滴丸的溶散时限较原制剂对-伞花烃胶丸明显缩短，疗效较原制剂也明显增强。
技术实现思路
本专利技术的目的之一是提供一种治疗慢性气管炎的对-伞花烃滴丸剂。本专利技术的另外一个目的是提供该滴丸剂的制备方法。本专利技术对-伞花烃滴丸剂是由含有对-伞花烃的药效成分、适宜制成滴丸剂的基质和包衣剂制成。本专利技术的药效成分除含对-伞花烃外，另可含有满山白油、牡荆油、艾叶油、北豆根总碱、薄荷脑、薄荷油、香叶醇、野牡丹浸膏、甘草流浸膏、甘草浸膏等中的一种或几种。适宜制成本专利技术滴丸剂的基质选自聚乙二醇(2000、4000，6000、8000，10000、20000)、硬脂酸聚烃氧40酯、倍他环糊精、吐温-80、泊洛沙姆、羧甲基淀粉钠、十二烷基硫酸钠、硬脂酸、硬脂酸钠、甘油等可药用载体中的一种或多种；包衣剂为胃溶型包衣预混剂，选自市售的爱勒易胃溶型包衣预混剂、卡乐康胃溶型包衣预混剂等。本专利技术对-伞花烃滴丸剂药效成分与基质、包衣剂的重量配比为1∶1∶0～1∶9∶2；本专利技术对-伞花烃滴丸剂药效成分与基质、包衣剂优选的重量配比为1∶2∶0.4～1∶5∶1；其中优选的药效成分为对-伞花烃；优选的基质成分为聚乙二醇4000(6000)、吐温-80、硬脂酸钠；优选的包衣剂为市售爱勒易胃溶型包衣预混剂。本专利技术的滴丸可以通过如下方法制备准确称取药效成分和基质，先将基质置于加热容器内边搅拌边加热至熔融，药效成分另可制成适宜的溶液，再分次逐步加入药效成分或药效成分溶液并搅拌，直至得到含有药效成分和基质的熔融液，备用；采用自制的或通用的滴丸机，并调整滴丸机的温度控制系统，使滴丸机的滴头温度加热并保持在50℃～110℃，冷凝剂的温度冷却并保持在-5℃～40℃；待滴丸机滴头和冷凝柱内冷凝剂的温度分别稳定处于以上步骤所要求的温度状态时，将含有药效成分和基质的熔融液，置于滴丸机的滴头罐内，通过滴头滴入冷凝剂中；由滴丸机出口将收缩成型的滴丸取出，去掉表面冷凝剂，干燥，或另包衣，即得。具体实施例方式实施例1(a)按照药效成分与基质为1∶7的比例，分别称取对-伞花烃24g、满山白油10g、甘草流浸膏5g及聚乙二醇(4000)273g，先将聚乙二醇(4000)置于加热容器内，加热至熔融状态；分次加入对-伞花烃、满山白油和甘草流浸膏，搅拌均匀；(b)采用自制的滴丸机，调整滴丸机的温度控制系统，使滴丸机的滴头温度保持在(75～85)℃，并使冷凝剂的温度梯度为(30～20)℃→(5～-5)℃；(c)待滴丸机滴头和冷凝剂的温度已经分别稳定处于第二步所要求状态时，将已经熔融的物料通过滴丸机的滴头(滴管口径2mm/4.2mm)，以适当的速度滴入甲基硅油中； (d)由滴丸机的出口将收缩成型的滴丸取出，去掉表面的冷凝液，干燥；实施例2(a)按照药效成分与基质为1∶5的比例，称取对-伞花烃24g、牡荆油10g、聚乙二醇(4000)155g及聚乙二醇(20000)10g，硬脂酸钠5g，先将聚乙二醇(4000)、聚乙二醇(20000)及硬脂酸钠，置于加热容器内，加热至熔融状态；分次加入对-伞花烃和牡荆油，搅拌均匀；(b)采用自制的滴丸机，调整滴丸机的温度控制系统，使滴丸机的滴头温度保持在(75～85)℃，并使冷凝剂的温度梯度为(30～20)℃→(5～-5)℃；(c)待滴丸机滴头和冷凝剂的温度已经分别稳定处于第二步所要求状态时，将已经熔融的物料通过滴丸机的滴头(滴管口径2mm/4.2mm)，以适当的速度滴入甲基硅油中；(d)由滴丸机的出口将收缩成型的滴丸取出，去掉表面的冷凝液，干燥；(e)将滴丸以爱勒易胃溶型包衣预混剂30g包衣，即得。实施例3(a)按照药效成分与基质为1∶3的比例，称取对-伞花烃24g，吐温-80为0.5g，聚乙二醇(6000)40g及聚乙二醇(4000)32g，先将吐温-80、聚乙二醇(6000)及聚乙二醇(4000)置于加热容器内，加热至熔融状态；加入对-伞花烃搅拌均匀；(b)采用自制的滴丸机，调整滴丸机的温度控制系统，使滴丸机的滴头温度保持在(75～85)℃，并使冷凝剂的温度梯度为(30～20)℃→(5～-5)℃；(c)待滴丸机滴头和冷凝剂的温度已经分别稳定处于第二步所要求状态时，将已经熔融的物料通过滴丸机的滴头(滴管口内径2～4mm)，以适当的速度滴入甲基硅油中；(d)由滴丸机的出口将收缩成型的滴丸取出，去掉表面的冷凝液，干燥；(e)将滴丸以爱勒易胃溶型包衣预混剂15g包衣，即得。临床试验例1为确切评价本专利技术的临床疗效和药物的安全性，用本实施例3方法制成的对-伞花烃滴丸进行临床试验，共总结了慢性气管炎患者170例，结果显示临床疗效显著，并且未发现任何毒副作用，现将临床试验结果总结如下。以基本痊愈和显效例数合计计算有效率。治疗结果 对两组有效率进行比较，P＜0.05，说明治疗组治疗效果显著高于对照组。治疗组总有效率为86.31％，所有病例在治疗过程中均未发现明显的毒副作用。本专利技术制备的药物在治疗慢性气管炎疾病方面安全有效。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗慢性气管炎的对－伞花烃滴丸剂，其特征在于由含有对－伞花烃的药效成分和适宜制成滴丸的基质和包衣剂组成，药效成分、基质和包衣剂的重量配比为１∶１∶０～１∶９∶２。

【技术特征摘要】
1.一种治疗慢性气管炎的对-伞花烃滴丸剂，其特征在于由含有对-伞花烃的药效成分和适宜制成滴丸的基质和包衣剂组成，药效成分、基质和包衣剂的重量配比为1∶1∶0～1∶9∶2。2.权利要求1所述的对-伞花烃滴丸，其特征在于所述的药效成分除含对-伞花烃外，另可含有满山白油、牡荆油、艾叶油、北豆根总碱、薄荷脑、薄荷油、香叶醇、野牡丹浸膏、甘草流浸膏、甘草浸膏等中的一种或几种。3.权利要求1所述的对-伞花烃滴丸，其特征是所述的滴丸基质选自聚乙二醇(2000、4000，6000、8000，10000、20000)、硬脂酸聚烃氧40酯、倍他环糊精、吐温-80、泊洛沙姆、羧甲基淀粉钠、十二烷基硫酸钠、硬脂酸、硬脂酸钠、甘油等可药用载体中的一种或多种。所述的包衣剂为胃溶型包衣预混剂，选自市售的爱勒易胃溶型包衣预混剂、卡乐康胃溶型包衣预混剂等。4.根据权利要求1所述的滴丸，其特征在于所述药效成分、基质和包衣剂的优选重量配比为1∶2∶0.4～1∶5∶1。其中优选的药效成分为对-伞花烃；优选的基质成分为聚乙二醇4000、聚乙二醇6...

【专利技术属性】
技术研发人员：周玉新，
申请(专利权)人：王丽娟，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]