一种治疗艾滋病的中药注射液及其制备方法技术

技术编号:6538935 阅读:216 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术公开了一种治疗艾滋病的中药注射液及其制备方法,涉及中医药技术领域。所述治疗艾滋病的中药注射液包括组分A和组分B;所述组分A包括如下重量配比的原料,红松树枝∶桦树枝∶杨树枝为1∶1~4∶1~4;所述组分B包括红松树皮。本发明专利技术制取的药物清热解毒,培元固本,能够抑制艾滋病病毒,用于治疗艾滋病病毒携带者和艾滋病患者。并且服用该药后,患者具有较好的药物耐受性,未出现肠道反应,服药前后肝肾功能指标无异常,血象亦无明显变化。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及中医药
,主要涉及。
技术介绍
艾滋病,即获得性免疫缺陷综合症,英语缩写。1981年在美国首次注射和被确认。 曾译为“爱滋病”、“爱死病”。分为两型=HIV-I型和HIV-2型,是人体注射感染了“人类免疫缺陷病毒(又称艾滋病病毒)所导致的传染病。艾滋病出现后人们一直在于其斗争,但是一直未有奇药诞生。现有的治疗措施包括营养治疗、干细胞骨髓移植、水果治疗、抗HIV病毒药物、免疫调节药物等,但是不仅效果不显著,也带来了一定的副作用,药物对其胃肠道刺激大,甚至影响肝肾功能。随着人们对中医药的认识,人们开始从中医药中寻找治疗艾滋病或者抑制病毒的药物。这也申请了很多的专利,但是其效果并不如人意。
技术实现思路
本专利技术是为了解决上述技术问题,提供一种能够抑制艾滋病病毒、治疗艾滋病,且无胃肠道反应、不影响肝肾功能的治疗艾滋病的中药注射液及其制备方法。本专利技术为了达到上述目的,所采用的技术方案为提供一种治疗艾滋病的中药注射液,所述治疗艾滋病的中药注射液包括组分A和组分B ;所述组分A包括如下重量配比的原料,红松树枝桦树枝杨树枝为1 :1 4 :1 4 ; 所述组分B包括红松树皮。所述组分A优选原料重量配比,红松树枝桦树枝杨树枝为1:2:2。提供一种上述所述的治疗艾滋病的中药注射液的制备方法,所述一种治疗艾滋病的中药注射液的制备方法,(1)组分A的提取方法,按照质量配比取红松树枝、桦树枝、杨树枝,将上述3种树枝剪断成3—5cm的小断条,按照水浸法获得液体,放置12小时沉淀,吸出黄色上清液备用;(2)混合制取注射液,将上述(1)得到的组分A的提取物、组分B和水按照配比混合,进行蒸馏,取得的蒸馏水即为制得产品。所述(2)混合制取注射液中所述的组分A的提取物、组分B和水的重量配比为1 15 45 60 150。所述(2)混合制取注射液中所述的组分A的提取物、组分B和水的重量配比为1 20 :100。本专利技术所述的其有益效果在于药物成分易得,制取的药物清热解毒,培元固本,能够抑制艾滋病病毒,能够用于治疗艾滋病病毒携带者和艾滋病患者。并且使用该药后,患者具有较好的药物耐受性,未出现肠道反应, 用药前后肝肾功能指标无异常,血象已无明显变化。本专利技术所述的制备方法,均是中药制备过程中的常用方法,简单易行,容易操作,容易实现工业化生产。具体实施例方式以下结合具体实施方式,来说明本专利技术所述的。实施例1 一种治疗艾滋病的中药注射液。治疗艾滋病的中药注射液原料重量配比 组分A,红松树枝桦树枝杨树枝为1 :2 :2。组分B,红松树皮。治疗艾滋病的中药注射液的制备方法(1)组分A的提取方法,按照质量配比取红松树枝、桦树枝、杨树枝,将上述3种树枝剪断成3—5cm的小断条,按照水浸法获得液体,放置12小时沉淀,吸出黄色上清液备用;(2)混合制取注射液,将上述(1)得到的组分A的提取物、组分B和水按照配比混合,进行蒸馏,取得的蒸馏水即为制得产品。所述(2)混合制取注射液中所述的组分A的提取物、组分B和水的重量配比为1 20 :100ο实施例2 —种治疗艾滋病的中药注射液。治疗艾滋病的中药注射液原料重量配比 组分Α,红松树枝桦树枝杨树枝为1 :2 :3。组分B,红松树皮。治疗艾滋病的中药注射液的制备方法(1)组分A的提取方法,按照质量配比取红松树枝、桦树枝、杨树枝,将上述3种树枝剪断成3—5cm的小断条,按照水浸法获得液体,放置12小时沉淀,吸出黄色上清液备用;(2)混合制取注射液,将上述(1)得到的组分A的提取物、组分B和水按照配比混合,进行蒸馏,取得的蒸馏水即为制得产品。所述(2)混合制取注射液中所述的组分A的提取物、组分B和水的重量配比为1 45 :150ο实施例3 —种治疗艾滋病的中药注射液。治疗艾滋病的中药注射液原料重量配比 组分Α,红松树枝桦树枝杨树枝为1 :4 :3。组分B,红松树皮。治疗艾滋病的中药注射液的制备方法(1)组分A的提取方法,按照质量配比取红松树枝、桦树枝、杨树枝,将上述3种树枝剪断成3—5cm的小断条,按照水浸法获得液体,放置12小时沉淀,吸出黄色上清液备用;(2)混合制取注射液,将上述(1)得到的组分A的提取物、组分B和水按照配比混合,进行蒸馏,取得的蒸馏水即为制得产品。所述(2)混合制取注射液中所述的组分A的提取物、组分B和水的重量配比为1 15 :60ο实施例4 一种治疗艾滋病的中药注射液。治疗艾滋病的中药注射液原料重量配比 组分A,红松树枝桦树枝杨树枝为1 :4 :4。组分B,红松树皮。治疗艾滋病的中药注射液的制备方法(1)组分A的提取方法,按照质量配比取红松树枝、桦树枝、杨树枝,将上述3种树枝剪断成3—5cm的小断条,按照水浸法获得液体,放置12小时沉淀,吸出黄色上清液备用;(2)混合制取注射液,将上述(1)得到的组分A的提取物、组分B和水按照配比混合,进行蒸馏,取得的蒸馏水即为制得产品。所述(2)混合制取注射液中所述的组分A的提取物、组分B和水的重量配比为1 40 :120ο实施例5使用实施例1所制得的注射液,疗效叙述及典型病例。实施例1制得得注射液,在某医院感染科的住院或门诊HIV病人使用,用药人员共 42人,男性35人,女性7人,年龄在24— 36岁,平均年龄观.5岁。用药人员每天注射一次, 每次10ml,连续注射90天。治疗前、治疗中、治疗后进行⑶4、Viral load检测。观察用药人员对药物的耐受情况、胃肠道反应、用药前后肝肾功能及血象变化。用药人员用药后CD4 细胞计数上升37例(其中最高上升64. 26%,平均上升52. 48%),无明显变化3例,下降2例。 用药人员用药后Viral load均出现下降,其中下降最大为92. 5%、最小为15. 78%,平均下降 67. 07%。所有用药人员均有较好的耐受性,未出现胃肠不适、腹泻等症状,用药后肝肾功能指标无异常,血象无明显变化。实施例1制得得注射液,在某医院感染科的住院或门诊AIDS病人使用,用药人员共8人,男性7人,女性1人,年龄在24—36岁,平均年龄25. 6岁。用药人员每天注射一次, 每次10ml,连续注射90天。治疗前、治疗中、治疗后进行⑶4、Viral load检测。观察用药人员对药物的耐受情况、胃肠道反应、用药前后肝肾功能及血象变化。用药人员用药后CD4 细胞计数均上升,其中最高上升78.4 ,平均上升62. 11%。用药人员用药后Viral load均出现下降,其中下降最大为90. 25%、平均下降71. 22%。所有用药人员均有较好的耐受性,未出现胃肠不适、腹泻等症状,用药后肝肾功能指标无异常,血象无明显变化。由上述情况说明,本专利技术所述的药物,相关患者用用后,CD4细胞计数上升和病毒载量下降的趋势,该药对增加免疫功能和抗病毒具有显著效果。上述过程中典型病例如下 病例1王某,男性,31岁,诊断为AIDS患者,因卖血感染,感染时间3年,有带状疱疹症状。用药人员每天注射一次,每次10ml,连续注射90天。用药期间未出现胃肠不适、腹泻等症状, 用药后肝肾功能指标无异常,血象无明显变化,体重增加0. ^g,带状疱疹消除。CD4治疗前 124,治疗后347,上升64. 26%, Viral load治疗前45本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种治疗艾滋病的中药注射液,其特征在于:所述治疗艾滋病的中药注射液包括组分A和组分B;所述组分A包括如下重量配比的原料,红松树枝:桦树枝:杨树枝为1:1~4:1~4;所述组分B包括红松树皮。

【技术特征摘要】
1.一种治疗艾滋病的中药注射液,其特征在于所述治疗艾滋病的中药注射液包括组分A和组分B ;所述组分A包括如下重量配比的原料,红松树枝桦树枝杨树枝为1 :1 4 :1 4 ;所述组分B包括红松树皮。2.根据权利要求1所述的一种治疗艾滋病的中药注射液,其特征在于所述组分A优选原料重量配比,红松树枝桦树枝杨树枝为1 :2 :2。3.—种权利要求1所述的治疗艾滋病的中药注射液的制备方法,其特征在于所述一种治疗艾滋病的中药注射液的制备方法,(1)组分A的提取方法,按照质量配比取红松树枝、桦树枝、杨树枝,将上述3种树枝剪断成3—5c...

【专利技术属性】
技术研发人员:蓝贵良
申请(专利权)人:大连神植康缘科技有限公司
类型:发明
国别省市:91

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