一种治疗乳腺增生的中药制剂及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种治疗乳腺增生的中药制剂及其制备方法，属于中药技术的领域。它由下列组份及重量比例的原料药制备成：柴胡５－１５、茯苓１０－２０、白芍１０－２０、香附５－１５、桔叶１０－２０、夏枯草２０－４０、丹参２０－４０、桃仁５－１５、红花５－１５、当归５－１５、王不留行５－１５。本发明专利技术药物具有活血祛瘀，疏肝解郁，清热化痰，治疗急慢性炎症等功效，对治疗乳腺增生、急慢性乳腺炎具有疗效。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及，属于中药技术的领域。
技术介绍
中医称乳腺增生为“乳癖”，是乳房部非炎症性疾病，其特点是双侧乳房有形状不规则的肿块，是一类常见病、多发病。乳腺增生病的发病率占乳房疾病的首位，在城市妇女中有10％～15％的人可能在绝经前发生此病。乳腺增生病患者中，有一部分可能发生恶变而成乳腺癌。其发病率比健康妇女高1.4～1.5倍。特别是近年来，乳腺癌的发病逐年升高，已成为女性恶性肿瘤的第一位。关注乳房疾病已成为各国医药工作者的重要课题。中药治疗乳腺增生病是传统中医独具特色的疗法，具有疗效好、起效快、副作用小的特点。现有技术中也有不少治疗乳腺增生的中药，但是效果都不是很好。例如，中国专利CN1334114A，公开了一种治疗乳腺增生的药物，缺点是中药材配比和选取量不够准确，适用人群范围小，另外就是制剂形式吸收不够好，影响了适用范围和效果。
技术实现思路
要解决的问题本专利技术的目的提供，本专利技术中药制剂具有疗效好、副作用低和适于人群广泛的优点。技术方案本专利技术专利技术人经过多年的从医用药，在对乳腺增生病治疗中总结出来本专利技术产品的药物，效果非常明显，同时在传统中药的基础上，增加了西医药物制剂的处理方法，并在此基础上完成了本专利技术。本专利技术提供了治疗乳腺增生的中药制剂及其制备方法。本专利技术治疗乳腺增生的中药，它由下列组份及重量比例的原料药组成柴胡5-15、茯苓10-20、白芍10-20、香附5-15、桔叶10-20、夏枯草20-40、丹参20-40、桃仁5-15、红花5-15、当归5-15、王不留行5-15；优选柴胡7-12、茯苓12-18、白芍12-18、香附7-12、桔叶8-17、夏枯草25-35、丹参25-35、桃仁7-12、红花7-12、当归7-12、王不留行7-12；最优选柴胡10、茯苓15、白芍15、香附10、桔叶15、夏枯草30、丹参30、桃仁10、红花10、当归10、王不留行10。上述组分中还包括如下组分及其重量份浙贝母10-50、莪术10-50、昆布5-25和淫羊藿5-25；优选浙贝母20-40、莪术20-40、昆布10-20和淫羊藿10-20；最优选浙贝母30、莪术30、昆布15和淫羊藿15。上述组分中还包括如下组分及其重量份黄芪5-25、光慈姑5-25和漏芦5-25；优选黄芪10-20、光慈姑10-20和漏芦10-20；最优选黄芪15、光慈姑15和漏芦15。其中，还可以包括青木香15-35，山慈菇10-30和鹿角霜10-30；优选青木香20-30，山慈菇15-25和鹿角霜15-25；最优选青木香25，山慈菇20和鹿角霜20。其中，还可以进一步包括瓜蒌皮5-25、蒲公英10-50、丹参25-65；优选瓜蒌皮10-20、蒲公英10-20、丹参35-55；最优选瓜蒌皮15、蒲公英30、丹参45。上述治疗乳腺增生的中药的制备方法按照所述比例将药物组分混合，加6-10倍体积的水煎煮2-4小时(优选3小时)，滤出后再向药渣内加入4-6倍(优选5倍)体积的水水煎煮2-4小时(优选3小时)，混合两次的过滤液，并经过加热浓缩、精滤、消毒后质检，包装，得到成品。上述治疗乳腺增生的中药的制备方法按照所述比例混合中药组分，加40-60％乙醇回流或加热提取2-3次，每次1-2小时，过滤后将滤液减压浓缩，然后将清膏冷藏10-30小时，过滤后继续减压浓缩，所得稠膏，加入浓度为3％羟甲基纤维素钠溶液，制粒，压片后质检，包装即得到本专利技术产品。上述治疗乳腺增生的中药的制备方法按照所述比例将药物混合后粉碎，加6-10倍(优选8倍)体积的水煎煮2-4小时(优选3小时)，滤出后再向药渣内加入4-6倍(优选5倍)体积的水水煎煮2-4小时(优选3小时)，混合两次的过滤液，浓缩至稠膏状，减压干燥成干膏粉，按照常规方法加入适量辅料，混匀，装胶囊，质检，包装即成本专利技术产品。上述治疗乳腺增生的中药的制备方法按照所述比例将药物混合后粉碎，加60-80％乙醇回流或加热提取2-3次，每次1-2小时，过滤后将滤液减压浓缩，然后将清膏冷藏20-40小时，过滤后继续减压浓缩，所得稠膏，减压干燥后将干膏粉碎，加入浓度为3％羟甲基纤维素钠溶液，制粒，质检，包装，即得本专利技术产品。上述治疗乳腺增生的中药的制备方法按照所述比例混合中药组分，加40-80％乙醇回流或加热提取2-3次，每次1-3小时，过滤后将滤液减压浓缩，然后将清膏冷藏10-40小时，过滤后继续减压浓缩，所得稠膏，减压干燥后将干膏粉碎，加入炼蜜(相对密度1.3-1.4)，制丸，即得本专利技术产品。本专利技术中应用的主要药物组分性状如下柴胡，味甘辛，性微寒，入肝经，具有透表泄热、治宜发表和里，舒肝理气；茯苓，性平，味甘淡，健脾、宁心安神、治宜利水消肿等；白芍，味苦酸，性平，治宜养血敛阳，柔肝止痛，与当归并用活血；香附和王不留行疏肝理气，疏通乳腺管，促进乳房血液流通的作用；桔叶具有疏肝理气、消肿散毒的功效，为治胁痛、乳痛的药物；夏枯草，苦、寒、辛，具有清肝明目、清热、散结的功效；丹参，性味平和，有补有散，集养血、活血、化瘀、止痛、生新血于一体；桃仁，性平味甘苦，具有活血祛瘀、润燥滑肠、破蓄血的作用；红花，味辛温，具有活血通经、祛瘀止痛的作用；当归，具有补血、温通经脉、活血止痛的功效；王不留行，味微苦，性平，有活血通经、下乳消痛、乳痛消肿的功效。本专利技术药物的活性组分可以加入制备不同剂型时所需的各种常规辅料，制备成任何一种常用口服剂型，可以是口服液、片剂、胶囊、颗粒剂、丸剂、滴丸剂、酒剂、酊剂、浸膏剂；注射制剂包括普通针剂、粉针剂、冻干粉针剂、输液剂。口服液的制备方法如下口服液的优点是吸收快，生物利用度高，使用人群广。按照上述比例将药物混合，加6-10倍(优选8倍)体积的水煎煮2-4小时(优选3小时)，滤出后再向药渣内加入4-6倍(优选5倍)体积的水水煎煮2-4小时(优选3小时)，混合两次的过滤液，并经过加热浓缩、精滤、消毒后质检，包装，得到成品。浓缩比例5-10倍。服用方法每日3次，每次10-50毫升。片剂的制备方法如下片剂的优点是剂量准确，内容物含量差异小，质量稳定，一些易氧化变质及易潮解的药物可以借助包衣加以保护，光线、空气、水份等对其影响比较小。按照上述比例混合中药组分，加40-60％乙醇回流或加热提取2-3次，每次1-2小时，过滤后将滤液减压浓缩，然后将清膏冷藏10-30小时，过滤后继续减压浓缩，所得稠膏，加入浓度为3％羟甲基纤维素钠溶液，制粒，压片后质检，包装，即得到。胶囊的制备方法如下按照上述比例将药物混合后粉碎，加6-10倍(优选8倍)体积的水煎煮2-4小时(优选3小时)，滤出后再向药渣内加入4-6倍(优选5倍)体积的水水煎煮2-4小时(优选3小时)，混合两次的过滤液。浓缩至稠膏状，减压干燥成干膏粉，按照常规方法加入适量辅料，混匀，装胶囊，质检，包装即成。其中，辅料选自微粉硅胶、淀粉、糊精、硬脂酸镁中的任何一种或多种混合使用。其中，将药物组分粉碎成60-120目(优选60-80目)粗粉或5-20目(优选10-15目)细粉。其中减压干燥的温度为40-90摄氏度，优选65摄氏度。制备胶囊的方法中还可以直接将过滤液喷雾干燥，在过滤液在60摄氏度下的相对密度1.05-1.15时，进行喷雾干燥。其中，进风口温度100-本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗乳腺增生的中药，其特征在于：它由下列组份及重量比例的原料药组成：柴胡５－１５、茯苓１０－２０、白芍１０－２０、香附５－１５、桔叶１０－２０、夏枯草２０－４０、丹参２０－４０、桃仁５－１５、红花５－１５、当归５－１５、王不留行５－１５。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：毛志中，
申请(专利权)人：天津百若克医药生物技术有限责任公司，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]