治疗皮肤良、恶性病变的混合抗元药物制造技术

一种治疗皮肤良、恶性病变的混合抗元药物，其药物基本组分由３０％～８０％的二硝基氯苯与７０％～２０％的二硝基氟苯配制而成。为提高药效，使其作用更加温和，减少人体对药物产生的不良反应，可在上述药物中配加２％～１０％的冰片、防风。本药物可用无水乙醇作为基本组分溶剂制成酊剂。本发明专利技术为人们提供了一种安全、有效的广谱免疫新药，主要适用于治疗皮肤良性溃疡、斑秃及由皮肤病毒引发的各种疣、皮肤乳头状瘤等皮肤良性病变和皮肤基底细胞癌、鳞状细胞癌、恶性黑色素瘤、唇癌、乳头湿疹样癌等皮肤及粘膜恶性病变。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种治疗皮肤良、恶性病变的药物，尤其是一种治疗皮肤良、恶性病变的混合抗元药物。众所周知，二硝基氯苯最初只是一种用作皮肤试验的化学试剂，而并非是药物。只是在本专利技术人于1975年(专利技术人的论文《寻常疣的诱发免疫排斥疗法》发表在《医药科技资料》1975年第7期第44页、《中华医学杂志》1979年第6期第332页)将二硝基氯苯作为药物用于治疗寻常疣后，才开辟了二硝基氯苯的药用领域。而后，专利技术人又经过了多年的不断探索和研究，进一步拓宽了二硝基氯苯的药用范围，成功地将二硝基氯苯用于治疗恶性肿瘤，并取得了良好的效果。其中具有代表性的论文《体表恶性肿瘤的免疫排斥疗法》发表在《中华皮肤科杂志》1987年第20卷第5期第306页上。另外，申请号为96118012.9专利技术专利说明书中，公开的“一种用于深部肿瘤局部治疗的药物组合物及其在制药中的应用”，对二硝基氯苯作为药物用于治疗肿瘤也曾经有过报道。但是，专利技术人在临床治疗过程中发现，单纯使用二硝基氯苯治疗皮肤良、恶性病变，存在比例为20％～25％的不适应人群。其中有些人由于本身过于敏感，皮肤上涂有二硝基氯苯部位会出现“水泡”反应，给患者带来一定痛苦，并容易引发继发性感染。本专利技术克服了上述现有技术之不足，其目的在于提供一种由二硝基氯苯和二硝基氟苯混合配制，用于治疗皮肤良、恶性病变的混合抗元药物。本专利技术是通过以下技术方案得以实现的。一种治疗皮肤良、恶性病变的混合抗元药物，该药物基本组份由二硝基氯苯和二硝基氟苯组成，其中该药物的二硝基氯苯和二硝基氟苯的重量配比为二硝基氯苯为30％～80％；二硝基氟苯为70％～20％。上述混合抗元药物可与适量溶剂混配制成酊剂或膏剂。制成酊剂或膏剂的药物浓度为每毫升(克)溶剂中含有二硝基氯苯和二硝基氟苯混合抗元药物100～500微克。溶剂可选用无水乙醇或丙酮。为了进一步提高本药物药效，使其作用更加温和，减少人体对药物产生的不良反应，增加了适用人群比例，可在上述药物中加入占药物基本组份总重量2％～10％的冰片；或者/和在上述药物中加入占药物基本组份总重量2％～10％的防风。上述药物可用适量无水乙醇作为二硝基氯苯和二硝基氟苯的溶剂，将本药物制成浓度为每毫升无水乙醇含有二硝基氯苯和二硝基氟苯混合抗元药物100～500微克的酊剂。本专利技术由于用二硝基氯苯、二硝基氟苯的混合抗元药物取代了二硝基氯苯单一抗元药物，并加入了冰片和防风，并用无水乙醇替代了传统使用的丙酮溶剂，使得本专利技术药效更好，作用更温和，减少了患者人体对药物所产生的不良反应，使适用人群比例数增加到80％～90％。本专利技术为人们提供了一种安全、有效的广谱免疫型新药，主要适用于治疗皮肤良性溃疡、斑秃、癌前病变(粘膜白斑、Paget′s病)和由皮肤病毒引发的各种疣、皮肤乳头状瘤等皮肤良性病变；以及皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌、恶性黑色素瘤、唇癌、乳头湿疹样癌、阴囊Paget′s病等皮肤及粘膜恶性病变。下面用具体实施例来说明本专利技术。实施例1、二硝基氯苯和二硝基氟苯各取40mg，冰片和防风各取8mg，用无水乙醇溶解，将本药物制成浓度为每毫升无水乙醇含有二硝基氯苯和二硝基氟苯混合抗元药物200微克的酊剂；或溶入油中制成油膏均可。实施例2、二硝基氯苯和二硝基氟苯各取50mg，取冰片5mg，用无水乙醇溶解，将本药物制成浓度为每毫升无水乙醇含有二硝基氯苯和二硝基氟苯混合抗元药物100微克的酊剂；或溶入油中制成油膏均可。实施例3、二硝基氯苯和二硝基氟苯各取100mg，取防风4mg，用无水乙醇溶解，将本药物制成浓度为每毫升无水乙醇含有二硝基氯苯和二硝基氟苯混合抗元药物100微克的酊剂；或溶入油中制成油膏均可。权利要求1.一种治疗皮肤良、恶性病变的混合抗元药物，该药物基本组份由二硝基氯苯和二硝基氟苯组成，其中该药物的二硝基氯苯和二硝基氟苯的重量配比为二硝基氯苯为30％～80％；二硝基氟苯为70％～20％。2.根据权利要求1所述的混合抗元药物，其特征在于所说的药物中含有上述药物基本组份总重量2％～10％的冰片。3.根据权利要求1或2所述的混合抗元药物，其特征在于所说的药物中含有占上述药物基本组份总重量2％～10％的防风。4.根据权利要求1所述的混合抗元药物，其特征在于所说的药物用无水乙醇作为二硝基氯苯和二硝基氟苯的溶剂，制成浓度为每毫升无水乙醇含有二硝基氯苯和二硝基氟苯混合抗元药物100～500微克的酊剂。全文摘要一种治疗皮肤良、恶性病变的混合抗元药物,其药物基本组分由30%～80%的二硝基氯苯与70%～20%的二硝基氟苯配制而成。为提高药效,使其作用更加温和,减少人体对药物产生的不良反应,可在上述药物中配加2%～10%的冰片、防风。本药物可用无水乙醇作为基本组分溶剂制成酊剂。本专利技术为人们提供了一种安全、有效的广谱免疫新药,主要适用于治疗皮肤良性溃疡、斑秃及由皮肤病毒引发的各种疣、皮肤乳头状瘤等皮肤良性病变和皮肤基底细胞癌、鳞状细胞癌、恶性黑色素瘤、唇癌、乳头湿疹样癌等皮肤及粘膜恶性病变。文档编号A61P17/00GK1360888SQ0013104公开日2002年7月31日 申请日期2000年12月29日 优先权日2000年12月29日专利技术者程广泽, 程超 申请人:程广泽, 程超本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗皮肤良、恶性病变的混合抗元药物，该药物基本组份由二硝基氯苯和二硝基氟苯组成，其中该药物的二硝基氯苯和二硝基氟苯的重量配比为：二硝基氯苯为３０％～８０％；二硝基氟苯为７０％～２０％。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：程广泽，程超，
申请(专利权)人：程广泽，程超，
类型：发明
国别省市：91[中国|大连]