一种治疗冠心病的中药组合物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种治疗冠心病的中药组合物及其制备方法，该组合物由丹参、川芎、三七、延胡索、山楂、柴胡、郁金、泽泻、葛根、银杏叶、何首乌、黄精、灵芝、五味子、人参须为原料药制成，各原料药分别采用粉碎、提取挥发油、煎煮的方法，以达到药效的最佳发挥，本组合物在治疗冠心病中有十分显著的效果。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术公开一种中药组合物，特别涉及治疗冠心病的中药组合物及制备方法。本专利技术药物组合物的原料药组成及配比如下(按重量份)丹参4-7重量份、川芎2-4重量份、三七0.5-1.5重量份、延胡索1-3重量份、山楂1-3重量份、柴胡1-3重量份、郁金1-3重量份、泽泻1-3重量份葛根1-3重量份、银杏叶1-3重量份、何首乌1-3重量份、黄精1-3重量份灵芝1-3重量份、五味子1-3重量份、人参须1-3重量份。本药物组合物的制备方法三七、何首乌粉碎成细粉，过筛，混匀；丹参、葛根、银杏叶、人参须粉碎成粗粉，加6-10倍量75％乙醇浸渍20-26小时，加热回流6-8小时，放冷，滤过，滤液回收乙醇，浓缩成稠膏状，干燥，粉碎成细粉；川芎、柴胡提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集；药渣与其余延胡索等七昧加水煎煮二次，每次1.5-3小时，合并煎液，滤过，滤液与上述水溶液合并，深缩成稠膏，干燥，粉碎成细粉；与上述细粉合并，混匀；喷入挥发油，密闭1.5-3小时，得本专利技术组合物，加入常规辅料制成临床可接受的剂型，如片剂、口服液体制剂、胶囊、颗粒剂等。本组合物在治疗冠心病在有很好的疗效，特别在缓解心区疼痛、胸闷叹息、气促等症状，显著提高硝酸甘油停减率，心电图及心肌供血状况的改善，降低胆固醇方面优于同类中成药；本组合物无毒副作用，临床应用安全可靠；实验例1主要药效学研究本专利技术胶囊(健心第一宝胶囊JXB)抗缺氧试验结果为，JXB 0.7～6.3g/(kg·d)ig 10d对小鼠常压缺氧条件下的存活时间无显著性影响；6.3g/(kg·d)ig 10d显著延长窒息小鼠心电持续时间，比对照组分别延长了67.6％和98.6％；JXB 0.5、1.5、4.5g/(kg·d)ig 10d显著减轻静脉注射垂体后叶素所致的大鼠心电图异常程度，并显著缩短心电异常持续时间，与对照组比较分别缩短58.4％、72.7％和82.3％；JXB 1.5和4.5g/(kg·d)ig 10d显著减小结扎冠脉所致的大鼠心电图J点偏离基线累加值∑(△J)，降低血清CK-MB水平，并显著缩小心肌梗塞面积；JXB4.5g/(kg·d)ig 4wk显著降低高脂模型大鼠血清总胆固醇含量及低密度脂蛋白含量，并使最大血小板聚集率降代；JXB 2.1和6.3g/(kg·d)ig[10d使静脉注射花生四烯酸所致的小鼠死亡显著降低；镇痛试验结果为，JXB 6.3g/(kg·d)ig 10d显著减少腹腔注射醋酸引起的小鼠扭体反应次数，抑制率为61.1％热板法测得的小鼠JXB药后痛阈值比药前显著延长；试验证明，健心第一宝具有抗心肌缺血，抑制血小板聚集，降低高血脂和镇痛作用。实验例2临床研究观察病例400例，其中治疗组300例，对照组100例；对所试病例进行平行配对，随机分组，先就患者性别、年龄、病情、病程、病症特点、理论检验等条件进行比较配对，保证组间存在可比性，治疗结果除比较总疗效，还对年龄、病情、病程、病症特点、理化检验与疗效的关系进行组内、组间比较，以判断两药的疗效和特点；试验过程中，系统观察了两药使用过程中的毒副作用，并对药物安全性作出评价；临床验证结果表明1、健心第一宝胶囊缓解心区疼痛、胸闷叹息、气促等症状的疗效优于山海丹胶囊(p＜0.05)；2、健心第一宝胶囊可有效减缓心绞痛发作时间、发作次数、持续时间、疼痛程度；且对每天发作大于3次、每次发作3～10分钟、疼痛程度为中度患者的疗效优于山海丹胶囊(p＜0.05)；3、健心第一宝胶囊可显著提高硝酸甘油停减率，减少硝酸甘油的用量，且疗效优于山海丹胶囊(p＜0.05)；4、从心电图特征可知健心第一宝胶囊可明显改善心肌缺血状况，且疗效优于山海丹胶囊(p＜0.05)；5、健心第一宝胶囊可明显改善血液粘稠度，改善心肌供血；6、健心第一宝胶囊有一定的降低胆固醇、甘油三酯的作用，其降低血胆固醇的作用优于山海丹胶囊(p＜0.05)；7、健心第一宝胶囊对不同年龄、不同病情、不同病程患者的疗效与山海丹胶囊相似，在治疗不同病情患者时，也有病情越轻疗效越好的特征；8、健心第一宝胶囊治疗胸痹心痛适应证明确；9、健心第一宝胶囊治疗冠心病心绞痛无毒副作用。实施例1丹 参342g川 芎193g 三 七64g 延胡索128g山 楂128g柴 胡128g 郁 金128g 泽 泻128g葛 根128g银杏叶128g 何首乌128g 黄 精128g灵 芝128g五味子128g 人参须128g本组合物制成胶囊剂的方法上十五味，三七、何首乌粉碎成细粉，过筛，混匀、丹参、葛根、银杏叶、人参须粉碎成粗粉，加八倍量75％乙醇浸渍24小时，加热回流七小时，放冷，滤过，滤液回收乙醇，浓缩成稠竹状，干燥，粉碎成细粉；川芎、柴胡提取挥发油，蒸馏后的水溶液另恭收集；药渣与其余延胡索等七味加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤过，滤液与上述水溶液合并，浓缩成稠膏，干燥，粉碎成细粉；与上述细粉合并，混匀，喷入挥发油，密闭2小时，装入胶囊，制成1000粒，即得。权利要求1.一种治疗冠心病的药物组合物，其特征在于该药物组合物是由下述原料药组成丹 参4-7重量份川 芎2-4重量份三 七0.5-1.5重量份延胡索1-3重量份山 楂1-3重量份柴 胡1-3重量份郁 金1-3重量份泽 泻1-3重量份葛 根1-3重量份银杏叶1-3重量份何首乌1-3重量份黄 精1-3重量份灵 芝1-3重量份五味子1-3重量份人参须1-3重量份2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物是由下述原料药组成丹 参5.3重量份川 芎3重量份 三 七1重量份延胡索2重量份 山 楂2重量份 柴 胡2重量份郁 金2重量份 泽 泻2重量份 葛 根2重量份银杏叶2重量份 何首乌2重量份 黄 精2重量份灵 芝2重量份 五味子2重量份 人参须2重量份3.如权利要求1或2所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为三七、何首乌粉碎成细粉，过筛，混匀；丹参、葛根、银杏叶、人参须粉碎成粗粉，加6-10倍量75％乙醇浸渍20-26小时，加热回流6-8小时，放冷，滤过，滤液回收乙醇，浓缩成稠膏状，干燥，粉碎成细粉；川芎、柴胡提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集；药渣与其余延胡索等七昧加水煎煮二次，每次1.5-3小时，合并煎液，滤过，滤液与上述水溶液合并，深缩成稠膏，干燥，粉碎成细粉；与上述细粉合并，混匀；喷入挥发油，密闭1.5-3小时，得本专利技术组合物，加入常规辅料制成临床可接受的剂型，如片剂、口服液体制剂、胶囊、颗粒剂等。4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于该方法为三七、何首乌粉碎成细粉，过筛，混匀、丹参、葛根、银杏叶、人参须粉碎成粗粉，加八倍量75％乙醇浸渍24小时，加热回流七小时，放冷，滤过，滤液回收乙醇，浓缩成稠竹状，干燥，粉碎成细粉；川芎、柴胡提取挥发油，蒸馏后的水溶液另恭收集；药渣与其余延胡索等七味加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤过，滤液与上述水溶液合并，浓缩成稠膏，干燥，粉碎成细粉；与上述细粉合并，混匀，喷入挥发油，密闭2小时，装入胶囊。5.如权利要求1或2所述的药物组合物在制备治疗冠心病的药物中的应用。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗冠心病的药物组合物，其特征在于该药物组合物是由下述原料药组成：丹参４－７重量份 川芎２－４重量份 三七０．５－１．５重量份延胡索１－３重量份 山楂１－３重量份 柴胡１－３重量份郁金１－３重量份 泽泻１－３重量份 葛根１－ ３重量份银杏叶１－３重量份 何首乌１－３重量份 黄精１－３重量份灵芝１－３重量份 五味子１－３重量份 人参须１－３重量份。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张铁良，
申请(专利权)人：张铁良，
类型：发明
国别省市：13[中国|河北]