紫茎泽兰抗风湿制剂制造技术

本发明专利技术提供一种紫茎泽兰抗风湿制剂，由下列重量份的活性组分组成：紫茎泽兰水提浸膏∶生紫茎泽兰粉＝１－３∶２５－５０。它对各种急慢性疼痛有先调理通顺，再产生止痛的作用，达到通则不痛的目的，本品富含氨基酸，抗身心疲劳效果好，具有止湿痛，壮筋骨，补足胫，健膝、通经、利尿、退热、消炎、凉血、宣痹、宽筋活络等作用，适用于肾虚腰酸，气血不足，心绞痛，胸背痛，骨节痛，肌肉痛，外伤痛，痛经，四肢痛，咽喉痛，红肿等症。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种抗风湿药物，特别是一种除湿抗痹的纯中药制剂。湿痹病是人体营卫气血失调，肌表、经络遭受风寒湿热侵袭，气血经络为病邪闭阻，从而引起经脉、肌肤、关节、筋骨的疼痛，酸胀，麻木，屈伸不利，或者关节的肿大、僵直、畸形，以及肌肉萎缩等，轻者会引起人体的活动障碍，严重者会导致肢体残废而丧失劳动力，或者影响肮脏。本病属于现代医学中自身免疫性疾病的风湿病范畴，如类风湿性关节炎、风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨关节炎、痛风等以肌肉、骨、关节疼痛为主要症状的疾病。受侵犯的部位为全身的骨与关节以及任何部位的肌肉，其疼痛反应多为慢性，且反复发作的时间较为持久。该病的发病特点多与气候变化有关，且好发于青壮年中，直接影响着人们的身心健康。但现有的治疗风湿病的药物虽有多种，但疗效不显，且难于治愈。因此，有必要对现有技术进行改进，以满足人们的需要。本专利技术的目的在于提供一种疗效显著的具有痛气滞、散瘀血、祛风除湿、消肿止痛、清热解毒的紫茎泽兰抗风湿制剂。本专利技术提供的抗风湿制剂由下列重量份的活性组分组成紫茎泽兰水提浸膏∶生紫茎泽兰粉＝1-3∶25-50。所述生紫茎泽兰粉为紫茎泽兰的嫩叶和茎枝头干燥粉碎至80目的细粉，且嫩叶与茎枝头的比例为嫩叶∶茎枝头＝3-6∶4-7。所述紫茎泽兰水提浸膏由下列方法制备1、将生紫茎泽兰的叶、杆、根等全草洗净，加水煮沸一小时，提取煮液，再加水煮沸一小时，再提煮液，如此重复三次；2、合并三次提取的煮液并进行浓缩后，得紫茎泽兰水提浸膏。本专利技术所述的紫茎泽兰抗风湿制剂为采用现有技术制成的为人们所接受的任何剂型。如片剂，丸药，冲剂，胶囊等剂型。紫茎泽兰 原植物名为菊科植物华泽兰(Eapstrism chinst chinenst.)，又名大泽兰，异名为烂脚蒿、广东土牛膝，或飞机草。其性味辛苦、凉，具有止痛、祛风、消肿、清热、解毒、行瘀、通经、利尿、退热、凉血、宣痹等功效。该植物生于山坡荒地土，其生长的速度、比例以及覆盖面积相当大，并且无法控制，目前已在我国南方构成单一性天然有害绿化。本专利技术具有下列优点和效果1、本制剂对各种急慢性疼痛有先调理通顺，再产生止痛的作用，达到通则不痛的目的，因此，坚持服用本品各种疼痛能缓慢减弱或消失。2、本品富含氨基酸，抗身心疲劳效果好，并可与其它任何药物同时使用，其疗效不变。3、本品具有止湿痛，壮筋骨，补足胫，健膝、通经、利尿、退热、消炎、凉血、宣痹、宽筋活络等作用，并适用于肾虚腰酸，气血不足，心绞痛，胸背痛，骨节痛，肌肉痛，外伤痛，痛经，四肢痛，咽喉痛，红肿等症。为表明本专利技术之药用疗效，本专利技术经一般药理研究其结果如下1、对佐剂性多发性关节炎的抑制作用采用鸭子模型皮内弗氏佐剂致炎，使试验组和对照组出现原发病变和继发病变，对试验组给药18小时后观察6天，给药方法为每天一次，每次10片。结果如下鸭子受试部位 肿胀度服药18小时后试验组4只右后足垫皮内 中等 从5级降至2级对照组4只同上 中等 从5级降至4级两组对比有高度显著性差异，相差2级。从而证明本专利技术对关节炎有治疗和抑制作用，为抗炎有效药物。2、活血通络作用用低浓度醋酸作致炎因子，以引起急性炎症反应，让试验组服用本专利技术之药片，一日一次，每次12片，给药18小时后进行观察；让对照组服用风湿骨痛胶囊，日服一次，每次9粒，服18小时后进行观察。结果如下鸭子 抗炎渗出％炎症消失％ 组织增生％ 平均有效％试验组6只2(33.3％)2(33.3％)1(16.7％)27.8％对照组6只5(83.3％)4(66.7％)3(50％) 66.7％两组对照有显著性差异，本专利技术具有较好的炎症疗效。下面给出鸭子模型45天血液检测结果 试验资料总结抗湿片一般药理鸭模试验结果表明1、本品无毒副作用，动物内服每公斤体重0.0025克相当于生药材0.25克，未见毒副作用，并用0.75克/公斤作急性毒力试验，仍然为正常，相当人体50公斤重量下一次服用125片，在动物中未见不良反应。本专利技术在临床观察中根据我国中、西医对类风湿性关节炎诊断标准以及患者的临床症状确诊。疗效判定标准1、临床治愈症状全部消失，功能活动恢复正常。主要的西医理化检查指标正常。2、显效全部症状消除或主要消除，主要关节功能基本恢复或有明显进步，生活不能自理转为能够自理，或者失去劳动力转为恢复劳动力，主要理化检查指标有所改善。3、无效与治疗前相比较，各方面均无变化。病例364例，其中男146例，女218例，最大65岁，最小19岁，平均37.6岁。证型 例数 治愈(％) 显效(％)有效(％) 无效(％)湿热阻络 59(16.2％) 19(32.2％) 16(27.1％) 21(35.6％) 3(5％)对照组21(16.8％) 3(14.3％) 4(19％) 12(57.1％) 2(9.5％)寒湿阻络 52(14.3％) 15(28.8％) 18(34.6％) 14(26.9％) 5(9.6％)对照组18(14.4％) 9(50％)3(16.6％) 5(27.8％) 1(5.5％)寒热错杂 68(18.7％) 24(35.3％) 2(30.9％) 17(25％) 6(8.8％)对照组24(19.2％) 11(45.8％) 5(20.8％) 6(25％)2(8.3％)瘀血阻络 51(14％) 16(31.4％) 17(33.3％) 16(31.4％) 2(3.9％)对照组17(13.6％) 3(17.6％) 2(11.8％) 11(64.7％) 1(5.9％)肝肾两虚 49(13.5％) 14(28.6％) 16(32.7％) 17(34.7％) 2(4％)对照组16(12.8％) 2(12.5％) 3(18.8％) 10(62.5％) 1(6.3％)痰湿阻络 38(10.4％) 11(28.9％) 12(31.6％) 12(31.6％) 3(7.9％)对照组13(10.4％) 4(30.8％) 3(23％) 4(30.8％) 2(15.4％)气阴两虚 47(12.9％) 15(31.9％) 16(34％)12(25.5％) 4(8.5％)对照组16(12.8％) 3(18.8％) 3(18.8％) 5(46.2％) 4(27.9％)合计 364(100％) 114(31.3％)116(31.8％) 109(29.9％)25(6.8％)对照组125(100％) 35(28％) 23(18.4％) 54(43.2％) 13(10.4％)对照组的病例125例，男54例，女71例，年龄最大者64岁，最小者19岁，平均37.3岁，使用药物是“风湿骨痛胶囊”，并按说明书要求服至45天，口服一次2粒，一目2次。试验组口服本专利技术之紫茎泽兰抗风湿片，成人一日三次，一次4片，45天一个疗程。结果试验组总有效率93％，对照组86％，其中湿热阻络、瘀血阻络、肝肾两虚、气阴两虚试验组治愈率为32％，显效率31％，而对照组分别为16％、17％，二组对比有显著性差异，前者治愈率和显效率明显高于后者。因此，本专利技术的抗痹效果优于对照组。实施例1取2700克紫茎泽兰全草，洗净后，加水煮沸一小时，提取煮液，再加水煮沸一小本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种紫茎泽兰抗风湿制剂，其特征在于由下列重量份的活性组分组成：紫茎泽兰水提浸膏∶生紫茎泽兰粉＝１－３∶２５－５０。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：邓思达，
申请(专利权)人：邓思达，
类型：发明
国别省市：53[中国|云南]